After purification, the DMT-nucleos

After purification, the DMT-nucleosides are phosphitylated at the 3′-position using 2-cyanoethyl diisopropylaminophosphorochloridite in the presence of the non-nucleophilic base diisopropylethylamine (DIPEA; Figure 21), to give phosphoramidite monomers. After silica gel column chromatography, precipitation into hexane, and filtration through a microfilter, the phosphoramidite monomers are ready to use in oligonucleotide synthesis.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

หลังจากฟอก DMT-ทั้งมี phosphitylated ที่ตำแหน่ง 3′ ใช้ diisopropylaminophosphorochloridite 2 cyanoethyl ใน diisopropylethylamine ฐาน-nucleophilic (DIPEA รูปที่ 21), ให้อสามารถ phosphoramidite หลังจากซิลิก้าเจลคอลัมน์ chromatography ฝนในเฮกเซน และกรองผ่านการ microfilter อสามารถ phosphoramidite พร้อมใช้ในการสังเคราะห์ oligonucleotide

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

หลังจากที่บริสุทธิ์ที่ nucleosides DMT จะ phosphitylated ที่ 3'ตำแหน่งโดยใช้ diisopropylaminophosphorochloridite 2 cyanoethyl ในที่ที่ไม่ใช่ nucleophilic diisopropylethylamine ฐาน (DIPEA รูปที่ 21) เพื่อให้โมโนเมอร์ phosphoramidite หลังจากที่โครมาโตซิลิกาเจลคอลัมน์ฝนเข้าไปในเฮกเซนและการกรองผ่านไส้เป็นโมโนเมอร์ phosphoramidite มีความพร้อมที่จะใช้ในการสังเคราะห์ oligonucleotide

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หลังจากฟอก , DMT nucleosides เป็น phosphitylated ที่ 3 ได้รับตำแหน่ง - ใช้ 2-cyanoethyl diisopropylaminophosphorochloridite ต่อหน้าไม่ nucleophilic ฐาน diisopropylethylamine ( dipea ; รูปที่ 21 ) เพื่อให้ phosphoramidite เมอร์ . หลังจากซิลิกาเจลคอลัมน์โครมาโทกราฟี การตกตะกอนในน้ำ และกรองผ่านค่า , phosphoramidite เมอร์พร้อมที่จะใช้ในการสังเคราะห์ซึ่ง .