2.3. Oxygen consumptionOxygen consu

2.3. Oxygen consumption
Oxygen consumption (μmol O2 g·h−1
) in water was measured using
a Qubit system intermittent flow respirometry system (Kingston, ON,
Canada). The Qubit system is equipped with two pumps, the first
pump continually flushes seawater through a plexiglass chamber
(20 cm × 20 cm × 12 cm depth) while it is open. The chamber is sealed
for measurements and a second pump re-circulates the water through
the chamber at a rate of 3 l·min−1
, ensuring that oxygen gradients do
not build up. Oxygen consumption was calculated during a 30 min decline
in oxygen levels while the chamber was sealed, then the chamber
was continuously flushed with fresh aerated seawater between readings.
Data were recorded on a Lab Quest Mini data acquisition package
(Vernier Instruments, Beaverton, OR, USA). The experiments were carried
out in constant light, which helped reduce any diurnal rhythms and
the apparatus were surrounded by black plastic sheeting to avoid visual
disturbance to the animal. During the aquatic respiration phase, animals
(n= 9; 300–350 g wet mass) were held in the Qubit plexiglass chamber
(20 cm × 20 cm × 12 cm depth) and allowed to settle overnight. The
resting metabolic rate (post-absorptive, minimal activity) was recorded
for a 6 h control period (at 0, 3 and 6 h) in water at 12–14 °C. The animals
were then quickly transferred from the flow through aquatic
chamber to an airtight glass chamber (24 cm × 17 cm × 8.5 cm) with
a plastic lid; a small hole drilled in the lid and sealed with dental wax
allowed access for collection of air samples. The airtight chamber was
placed in an incubator maintained at either 5, 15 or 25 °C, samples
were taken at 1, 2, 4, and 6 h in air. A 30 ml syringe with an 18G needle
was used to withdraw air samples which were injected through
a drierite® column, (to remove any moisture) into a Q-S102 O2 and
Q-S151 CO2 analyser (Qubit systems, Kingston, ON, Canada). The oxygen
consumption and CO2 output were calculated taking into account
the air temperature, volume of air displaced by the starfish and the
length of time the chamber remained closed. The chamber was opened
between readings to allow fresh air to circulate and was closed for approximately
30 min for each reading, this time period was long enough
to allow a measurable depletion of oxygen but ensured that CO2 did not
reach excessive levels (N2000 ppm) in the chamber. Following the aerial
exposure treatment the starfish were transferred back into the Qubit
aquatic flow through chamber; oxygen consumption was monitored
immediately upon transfer and subsequently at 1, 2, 4 and 6 h following
transfer. Aquatic oxygen consumption was calculated taking into
account the wet mass of the starfish, the volume of the system, and
the background respiration measured in an empty chamber.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.3 ปริมาณการใช้ออกซิเจนปริมาณการใช้ออกซิเจน (μmol O2 g·h−1) ในน้ำถูกวัดโดยใช้Qubit ระบบไม่ต่อเนื่องไหล respirometry ระบบ (คิงส์ตัน ONแคนาดา) ระบบ Qubit พร้อมปั๊มสอง แรกปั๊มน้ำทะเลล้างอย่างต่อเนื่องผ่านหอ plexiglass(20 ซม.× 20 ซม. × 12 ซม.ลึก) ในขณะที่เปิด ห้องถูกปิดผนึกการประเมินที่สอง ปั๊มใหม่หมุนเวียนอยู่น้ำผ่านหอการค้าในอัตรา 3 l·min−1มั่นใจว่า ทำออกซิเจนไล่ระดับสีไม่สร้างขึ้น มีคำนวณปริมาณการใช้ออกซิเจนในระหว่าง 30 นาทีลดลงระดับออกซิเจนขณะหอการค้าถูกปิดผนึก แล้วหอการค้าอย่างต่อเนื่องถูกล้างข้อมูลกับทะเลอากาศสดระหว่างอ่านข้อมูลถูกบันทึกไว้ในแพคเกจซื้อข้อมูล Lab เควสมินิ(ต่าง ๆ เครื่องมือ Beaverton หรือ สหรัฐอเมริกา) ได้ดำเนินการทดลองออกแสงคง ซึ่งช่วยลดแบบ diurnal ใด ๆ และเครื่องถูกล้อมรอบ ด้วยพลาสติกดำซิทติ้งเพื่อหลีกเลี่ยงการมองเห็นรบกวนไปยังสัตว์ ระยะหายใจสัตว์น้ำ สัตว์(n = 9; g 300 – 350 เปียกมวล) ถือได้ว่าหอ plexiglass Qubit(20 ซม.× 20 ซม. × 12 ซม.ลึก) และสามารถชำระค้างคืน ที่บันทึกอัตราการเผาผลาญท่าน (กิจกรรม post-absorptive น้อยที่สุด)สำหรับ 6 h ควบคุมระยะเวลาที่ 0, 3 และ 6 h) ในน้ำที่ 12 – 14 องศาเซลเซียส สัตว์มีแล้วอย่างรวดเร็วการถ่ายโอนจากการไหลผ่านน้ำหอการค้าไปยังหอแก้วแบบสุญญากาศ (24 ซม. × 17 ซม.× 8.5 ซม) กับฝาพลาสติก รูเล็กเจาะในฝา และปิดผนึก ด้วยขี้ผึ้งทันตกรรมได้เก็บตัวอย่างอากาศ มีห้องแบบสุญญากาศวางไว้ใน incubator เป็นแบบคงที่ 5, 15 หรือ 25 ° C ตัวอย่างถูกนำมาที่ 1, 2, 4 และ 6 h ในอากาศ เข็ม 30 ml กับเข็ม 18 กรัมใช้ในการถอนตัวอย่างอากาศซึ่งถูกฉีดผ่านที่ drierite ® คอลัมน์, (เอาความชื้นใด ๆ) ใน O2 Q S102 และQ-S151 CO2 analyser (Qubit ระบบ คิงส์ตัน ON แคนาดา) ออกซิเจนปริมาณการใช้และผลผลิตของ CO2 ได้คำนวณคำนึงเครื่องวัดอุณหภูมิ ปริมาณของอากาศที่พลัดถิ่น โดยปลาดาวและระยะเวลาหอการค้ายังคงปิด เปิดหอการค้าระหว่างการอ่านเพื่อให้อากาศไหลเวียน และถูกปิดในประมาณ30 นาทีสำหรับแต่ละอ่าน รอบระยะเวลานี้ได้นานพอให้จนหมดวัดของออกซิเจนแต่มั่นใจว่า CO2 ได้ไม่ถึงระดับมากเกินไป (N2000 ppm) ในห้อง ต่อในชั้นปลาดาวมีการถ่ายโอนไว้ Qubit รักษาแสงน้ำไหลผ่านหอการค้า มีการตรวจสอบปริมาณการใช้ออกซิเจนเมื่อโอนย้าย และต่อมา ที่ 1, 2, 4 และ 6 h ต่อการโอนย้าย มีคำนวณปริมาณการใช้ออกซิเจนน้ำเข้ามวลน้ำของปลาดาว ปริมาตรของระบบ บัญชี และหายใจพื้นหลังวัดในห้องว่างเปล่า

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.3 การใช้ออกซิเจนการใช้ออกซิเจน (O2 ไมโครโมลกรัม· H-1) ในน้ำได้รับการวัดโดยใช้การไหลระบบ qubit เนื่องระบบ respirometry (คิงส์ตัน, ON, แคนาดา) ระบบ qubit เป็นอุปกรณ์ที่มีสองปั๊มเป็นครั้งแรกที่ปั๊มอย่างต่อเนื่องวูบวาบน้ำทะเลผ่านห้องลูกแก้ว(20 ซม. × 20 ซม. ×ลึก 12 ซม) ในขณะที่มีการเปิด ห้องถูกปิดผนึกสำหรับการตรวจวัดและปั๊มที่สองอีกครั้งหมุนเวียนน้ำผ่านห้องในอัตรา3 ลิตร· 1 นาทีเพื่อให้มั่นใจว่าการไล่ระดับสีออกซิเจนไม่ได้สร้างขึ้น การใช้ออกซิเจนที่คำนวณได้ในระหว่างการปรับตัวลดลงต่ำสุดที่ 30 ในระดับออกซิเจนในขณะที่ห้องถูกปิดผนึกไว้แล้วห้องได้รับการล้างอย่างต่อเนื่องกับน้ำทะเลมวลเบาสดระหว่างการอ่าน. ข้อมูลที่ถูกบันทึกไว้ในเควสแล็บมินิแพคเกจข้อมูลการซื้อ(Vernier เครื่องมือ, บีเวอร์ตัน, OR, สหรัฐอเมริกา). การทดลองดำเนินการในแสงคงที่ซึ่งจะช่วยลดจังหวะเวลากลางวันและอุปกรณ์ที่ถูกล้อมรอบด้วยแผ่นพลาสติกสีดำเพื่อหลีกเลี่ยงภาพรบกวนสัตว์ ในระหว่างขั้นตอนการหายใจของสัตว์น้ำสัตว์(n = 9; 300-350 กรัมมวลเปียก) ถูกจัดขึ้นในห้องลูกแก้ว qubit (20 ซม. × 20 ซม. ×ลึก 12 ซม.) และได้รับอนุญาตในการชำระคืน อัตราการเผาผลาญพักผ่อน (โพสต์ดูดซึมกิจกรรมน้อยที่สุด) จะถูกบันทึกเป็นระยะเวลา6 ชั่วโมงการควบคุม (ที่ 0, 3 และ 6 ต่อชั่วโมง) ในน้ำที่ 12-14 องศาเซลเซียส สัตว์ที่ถูกแล้วโอนได้อย่างรวดเร็วจากการไหลผ่านน้ำห้องไปยังห้องแก้วสุญญากาศ(24 ซม. × 17 ซม. × 8.5 ซม.) ที่มีฝาปิดพลาสติก รูเล็ก ๆ เจาะในฝาและปิดผนึกด้วยขี้ผึ้งทันตกรรมได้รับอนุญาตในการจัดเก็บตัวอย่างอากาศ ห้องสุญญากาศถูกวางไว้ในศูนย์บ่มเพาะการบำรุงรักษาที่ทั้ง 5, 15 หรือ 25 ° C, ตัวอย่างถูกนำตัวที่1, 2, 4, และ 6 ชั่วโมงในอากาศ เข็มฉีดยาขนาด 30 มลด้วยเข็ม 18G ถูกใช้ในการถอนตัวอย่างอากาศที่ถูกฉีดผ่านคอลัมน์drierite®ที่ (เพื่อเอาความชื้น) ลงใน Q-S102 O2 และ Q-S151 วิเคราะห์ CO2 (ระบบคิวบิต, คิงส์ตัน, แคนาดา ) ออกซิเจนการบริโภคและการส่งออกก๊าซ CO2 จะถูกคำนวณโดยคำนึงถึงอุณหภูมิของอากาศปริมาณของอากาศแทนที่ด้วยปลาดาวและระยะเวลาในห้องยังคงปิดให้บริการ ห้องถูกเปิดระหว่างการอ่านที่จะช่วยให้อากาศบริสุทธิ์ที่จะหมุนเวียนและถูกปิดเป็นเวลาประมาณ30 นาทีสำหรับแต่ละการอ่านช่วงเวลานี้เป็นเวลานานพอที่จะอนุญาตให้มีการสูญเสียที่วัดออกซิเจนแต่มั่นใจได้ว่า CO2 ไม่ถึงระดับที่มากเกินไป(N2000 ppm) ใน ห้อง หลังจากที่อากาศเปิดรับการรักษาปลาดาวถูกย้ายกลับเข้ามาใน qubit การไหลของน้ำผ่านห้อง; การใช้ออกซิเจนได้รับการตรวจสอบทันทีที่การถ่ายโอนและต่อมาวันที่ 1, 2, 4 และ 6 ชั่วโมงต่อไปนี้การถ่ายโอน การใช้ออกซิเจนน้ำที่คำนวณได้คำนึงถึงบัญชีมวลเปียกปลาดาวปริมาณของระบบและการหายใจพื้นหลังวัดในห้องที่ว่างเปล่า

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.3 การใช้ออกซิเจนการใช้ออกซิเจน ( O2
μ mol − 1
h g ด้วย ) ในน้ำวัดการไหล respirometry qubit
ระบบไม่ต่อเนื่องระบบ ( Kingston , ,
แคนาดา ) ระบบ qubit คือพร้อมกับสองปั๊ม ปั๊มแรก

ห้องวูบวาบอย่างต่อเนื่องน้ำทะเลผ่าน plexiglass ( 20 cm ×× 12 ซม. ลึก 20 ซม. ) ในขณะที่มันเปิดอยู่ ห้องปิดผนึก
สำหรับการวัดและปั๊มที่สองหมุนเวียนน้ำผ่าน
ห้องในอัตรา 3 ลิตรด้วยมิน− 1
, มั่นใจว่าไล่ออกซิเจน
ไม่ได้สร้างขึ้น การบริโภคออกซิเจนมีค่าในช่วง 30 นาทีลดลง
ระดับออกซิเจนในขณะที่ห้องถูกปิดผนึก แล้วห้อง
เป็นอย่างต่อเนื่องกลั้วกับอากาศทะเลสดระหว่าง readings
ข้อมูลที่ถูกบันทึกไว้ในแล็บเควสมินิข้อมูลแพคเกจ
( เวอร์เนียร์เครื่องมือ บีเวอร์ตัน , หรือ , USA ) ทดลองพบว่าค่าคงที่
ในแสง ซึ่งช่วยลดใด ๆในจังหวะและ
เครื่องถูกล้อมรอบด้วยแผ่นพลาสติกสีดำเพื่อหลีกเลี่ยงการรบกวนภาพ
เพื่อสัตว์ ในช่วงระยะการหายใจของสัตว์น้ำ สัตว์
( N = 9 ;300 - 350 กรัม มวลเปียก ) ถูกจัดขึ้นใน qubit ลูกแก้วในห้อง
( 20 cm ×× 12 ซม. ลึก 20 ซม. ) และได้รับอนุญาตให้ตั้งถิ่นฐานในชั่วข้ามคืน
อัตราเผาผลาญพลังงานขณะพัก ( หลังการกิจกรรมน้อยที่สุด ) ถูกบันทึก
6 H สำหรับควบคุมระยะเวลา ( ที่ 0 , 3 และ 6 ชั่วโมงในน้ำ ) ที่ 12 – 14 ° C สัตว์
แล้วโอนอย่างรวดเร็วจากการไหลผ่านห้องน้ำเป็นห้องกระจก
อัดลม ( 17 cm ×× 24 ซม. 8 .5 ซม. ) กับ
ฝาพลาสติก มีรูเล็ก ๆเจาะในฝาและปิดผนึกด้วยขี้ผึ้งทันตกรรม
อนุญาตการเข้าถึงสำหรับการเก็บตัวอย่างอากาศ เครื่องอัดลมคือ
วางไว้ในตู้ฟักไข่ ไว้ที่ 5 , 15 หรือ 25 ° C , ตัวอย่าง
ถ่ายที่ 1 , 2 , 4 และ 6 ชั่วโมง ในอากาศ เข็ม 30 ml ด้วยแต้มเข็ม
ใช้ถอนเครื่องตัวอย่างซึ่งถูกฉีดผ่านการ drierite ®คอลัมน์( เอาความชื้นใด ๆ ) ลงใน q-s102 O2 และ CO2 (
q-s151 วิเคราะห์ระบบ qubit คิงส์ตัน , แคนาดา ) การบริโภคออกซิเจนและ CO2 ออก

ได้คำนึงถึงอุณหภูมิของอากาศ ปริมาตรของอากาศแทนที่ด้วยปลาดาวและ
ความยาวของเวลาห้องยังคงปิด หอการค้าเปิด
ระหว่างการอ่านให้สดอากาศไหลเวียนและปิดประมาณ
30 นาทีในการอ่าน ช่วงเวลานี้เป็นเวลาที่นานมาก
ให้หมดสิ้นได้ ออกซิเจน แต่มั่นใจว่า CO2 ไม่ได้
ถึงระดับที่มากเกินไป ( 2 , 000 ppm ) ในห้อง ต่อไปนี้การรักษาอากาศ
ปลาดาวถูกโอนกลับมาเป็นทางน้ำไหลผ่านห้อง qubit

; การใช้ออกซิเจนการทันทีเมื่อโอน และภายหลังที่ 1 , 2 ,4 และ 6 ชั่วโมงต่อไปนี้
โอน การบริโภคออกซิเจนน้ําคํานวณ จดลงในบัญชี
มวลเปียกของปลาดาว , เสียงของระบบและ
หลังการหายใจวัดในเป็นห้องว่าง