2.2. One-step synthesis of biodiesel from karanja oilA mixture of kara การแปล - 2.2. One-step synthesis of biodiesel from karanja oilA mixture of kara ไทย วิธีการพูด

2.2. One-step synthesis of biodiese

2.2. One-step synthesis of biodiesel from karanja oil
A mixture of karanja oil (1 g, with 7.5% FFA), CH3OH (2.0 ml) and carbon acid catalyst (200 mg, 20 wt.% of oil) was taken in an ACE pressure tube and heated at 160 _C by immersing in oil bath with electrical heating under magnetic stirring for 4 h. The progress of the reaction was monitored by TLC and Gas chromatography (DB-5HT). After completion of the reaction, the catalyst was separated by filtration for reuse and the reaction mixture was washed with water. The organic phase was dried over sodium sulphate and the solvent was removed under reduced pressure to obtain biodiesel. Composition of monoglyceride (MG), diglyceride (DG), triglyceride (TG) and fatty acid methyl ester (FAME) present in the reaction product obtained under different reaction conditions was determined by Gas chromatography using DB-5HT capillary column (30 m, 320 lm id, 0.1 lm film of (5% phenyl)-methylpolysiloxane). Employing the optimum reaction conditions, karanja oil biodiesel was prepared in 150 g scale using 600 ml pressure reactor maintaining at 8–10 kg pressure for the determination of biodiesel properties. Karanja oil (150 g), catalyst (30 g) and methanol (300 ml) were charged into 600 ml pressure reactor and heated to 160 _C under stirring (350 rpm) for 4 h. Reaction was cooled to room temperature and the reaction mixture was discharged and separated the catalyst by filtration. The reaction product was concentrated by distilling out the methanol under reduced pressure and washed with water to remove glycerol. The biodiesel was dried and analyzed for acid value and biodiesel properties.

0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
2.2 ขั้นการสังเคราะห์ไบโอดีเซลจากน้ำมัน karanjaส่วนผสมของครีมน้ำมัน (1 กรัม มี 7.5% เอเอฟซี), CH3OH (2.0 มิลลิลิตร) และในท่อมีแรงดันเอคาร์บอนเศษกรด (200 มิลลิกรัม wt.% 20 น้ำมัน) และอุ่นที่ 160 _C โดยแช่ในอ่างน้ำมันกับไฟฟ้าเครื่องทำความร้อนภายใต้กวนแม่เหล็กสำหรับ 4 h ความคืบหน้าของปฏิกิริยาถูกตรวจสอบ ด้วย TLC และ chromatography ก๊าซ (DB 5HT) หลังจากเสร็จสิ้นการปฏิกิริยา เศษถูกคั่น ด้วยกรองเพื่อนำมาใช้ และผสมปฏิกิริยาถูกล้าง ด้วยน้ำ ขั้นตอนการอินทรีย์ถูกแห้งมากกว่าโซเดียมซัลเฟต และตัวทำละลายถูกเอาออกภายใต้แรงดันลดลงจะได้รับไบโอดีเซล กำหนดองค์ประกอบของ monoglyceride (MG), diglyceride (DG), ไตรกลีเซอไรด์ (TG) และกรดไขมันเมทิลเอสเทอร์ (ชื่อเสียง) อยู่ในผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยาที่ได้รับภายใต้เงื่อนไขปฏิกิริยาแตกต่างกัน โดย chromatography ก๊าซใช้ DB 5HT ฝอยคอลัมน์ (0.1 lm ฟิล์มของ (ฟีนิล 5%) 30 เมตร รหัส lm 320-methylpolysiloxane) ใช้เงื่อนไขปฏิกิริยาที่ดีที่สุด ครีมน้ำมันไบโอดีเซลถูกเตรียมใช้เครื่องปฏิกรณ์แรงดัน 600 มล.รักษาที่แรงดัน 8-10 กิโลกรัมสำหรับการกำหนดคุณสมบัติไบโอดีเซลขนาด 150 กรัม ครีมน้ำมัน (150 กรัม), เศษ (30 กรัม) และเมทานอล (300 มิลลิลิตร) ถูกชาร์จเข้าไปในเครื่องปฏิกรณ์แรงดัน 600 มล. และอุ่นไป 160 _C ใต้กวน (350 รอบต่อนาที) h. 4 ปฏิกิริยาความร้อนกับอุณหภูมิห้อง และผสมปฏิกิริยาออก และแยกเศษ โดยการกรอง ผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยาความเข้มข้น โดยการกลั่นจากเมทานอลภายใต้แรงดันลดลง และล้างน้ำเพื่อเอากลีเซอรอล แห้ง และวิเคราะห์สำหรับกรดค่าและไบโอดีเซลไบโอดีเซล
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
2.2 การสังเคราะห์ขั้นตอนหนึ่งของไบโอดีเซลจากน้ำมัน Karanja
ส่วนผสมของน้ำมัน Karanja (1 กรัม, 7.5% FFA) CH3OH (2.0 มล.) และกรดคาร์บอนตัวเร่งปฏิกิริยา (200 มก. 20 WT.% ของน้ำมัน) ได้รับการดำเนินการในความดัน ACE หลอดและให้ความร้อนที่ 160 _C โดยการแช่ในอ่างน้ำมันที่มีความร้อนไฟฟ้าภายใต้กวนแม่เหล็ก 4 ชั่วโมง ความคืบหน้าของการเกิดปฏิกิริยาได้รับการตรวจสอบโดย TLC และแก๊ส chromatography (DB-5HT) หลังจากเสร็จสิ้นการทำปฏิกิริยาของตัวเร่งปฏิกิริยาที่ถูกแยกออกจากกันโดยการกรองเพื่อนำมาใช้และผสมปฏิกิริยาถูกล้างด้วยน้ำ เฟสอินทรีย์แห้งกว่าโซเดียมซัลเฟตและตัวทำละลายจะถูกลบออกภายใต้ความกดดันที่ลดลงเพื่อให้ได้น้ำมันไบโอดีเซล องค์ประกอบของ monoglyceride (MG) ​​ไดกลีเซอไรด์ (DG), ไตรกลีเซอไรด์ (TG) และกรดไขมันเมทิลเอสเตอร์ (FAME) ในปัจจุบันผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยาที่ได้รับภายใต้เงื่อนไขปฏิกิริยาที่แตกต่างกันถูกกำหนดโดยแก๊ส chromatography ใช้คอลัมน์เส้นเลือดฝอย DB-5HT (30 เมตร, 320 ID LM ฟิล์ม 0.1 LM ของ (5% phenyl) -methylpolysiloxane) จ้างเงื่อนไขปฏิกิริยาที่เหมาะสมไบโอดีเซลน้ำมัน Karanja ถูกจัดทำขึ้นในขนาด 150 กรัม 600 มล. โดยใช้เครื่องปฏิกรณ์ความดันคงอยู่ที่ 8-10 กิโลกรัมความดันสำหรับการกำหนดคุณสมบัติของไบโอดีเซล Karanja น้ำมัน (150 กรัม) ตัวเร่งปฏิกิริยา (30 กรัม) และเมทานอล (300 มล.) กำลังพุ่งเข้ามาในเครื่องปฏิกรณ์ 600 มล. ความดันและความร้อนถึง 160 _C ภายใต้กวน (350 รอบต่อนาที) สำหรับ 4 ชั่วโมง ปฏิกิริยาถูกระบายความร้อนที่อุณหภูมิห้องและผสมปฏิกิริยาถูกปลดและแยกตัวเร่งปฏิกิริยาโดยการกรอง ผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยาเป็นความเข้มข้นโดยกลั่นออกมาจากเมทานอลลดลงภายใต้ความกดดันและล้างด้วยน้ำที่จะเอากลีเซอรอล ไบโอดีเซลแห้งและวิเคราะห์ค่าของกรดและคุณสมบัติไบโอดีเซล

การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: