2.3 Jar-TestCoagulation was conduct

2.3 Jar-Test
Coagulation was conducted using a jar tester at different coagulation dosages and different initial pH. A two-stage mixing process, including rapid (1.5-min stage at 200 rpm) and slow mixing (20-min stage at 40 rpm) was followed by a 20-min settling period, after which the supernatant samples were collected using a syringe from about 2 cm below the water surface for the measurements of turbidity, UV254 absorbance, zeta potential and DOC. The samples were prefiltered through a 0.45 µm fiber membrane before testing for UV254 (absorbance at 254 nm using a UV-754 UV/VIS spectrophotometer) and DOC (measured by a Shimadzu TOC-VCPH analyzer), while the turbidity was measured without microfiltration using a 2100P turbidimeter and zeta potential was analyzed with a Zetasizer 3000HSa (Malvern Instruments, UK). Coagulation experiments at different initial pH were conducted after optimal coagulant dosages were determined. HCL and NaOH solutions were added to adjust the initial pH.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.3 ขวดทดสอบการแข็งตัว
ถูกดำเนินการโดยใช้เครื่องทดสอบขวดที่โดแข็งตัวแตกต่างกันและ pH เริ่มต้นที่แตกต่างกัน สองขั้นตอนขั้นตอนการผสมรวมทั้งอย่างรวดเร็ว (เวที 1.5-min ที่ 200 รอบต่อนาที) และช้าผสม (เวที 20 นาทีที่ 40 รอบต่อนาที) ตามมาด้วยระยะเวลาการตกตะกอน 20 นาที,หลังจากที่กลุ่มตัวอย่างสารละลายที่ถูกเก็บรวบรวมโดยใช้เข็มฉีดยาประมาณ 2 ซม. ด้านล่างพื้นผิวของน้ำสำหรับการตรวจวัดความขุ่น, uv254 การดูดกลืนแสง, ความต่างศักย์และ doc การทดลองพบว่า prefiltered ผ่านเยื่อหุ้มเส้นใย 0.45 ไมโครเมตรก่อนการทดสอบสำหรับ uv254 (การดูดกลืนแสงที่ 254 นาโนเมตรโดยใช้ยูวี UV-754 / Spectrophotometer พิพาท) และ doc (วัดโดย Shimadzu toc-vcph วิเคราะห์)ในขณะที่ความขุ่นถูกวัดโดยไม่ต้องใช้ไมโครฟิ 2100P TURBIDIMETER และต่างศักย์ที่ได้มาวิเคราะห์ด้วย zetasizer 3000hsa (Malvern เครื่องมือ UK) การทดลองการแข็งตัวที่ pH เริ่มต้นที่แตกต่างกันหลังจากที่ได้ดำเนินการฟ้องร้องโดที่ดีที่สุดได้รับการพิจารณา การแก้ปัญหาและ HCl NaOH ถูกเพิ่มเข้าไปเพื่อปรับ pH เริ่มต้น.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.3 ขวดทดสอบ
เฟนถูกดำเนินการโดยใช้การทดสอบขวด dosages เฟนที่แตกต่างกันและค่า pH เริ่มต้นแตกต่างกัน สองผสมกระบวนการ อย่างรวดเร็ว (1.5 นาทีระยะที่ 200 รอบต่อนาที) และช้าผสม (20 นาทีระยะที่ 40 รอบต่อนาที) ที่ตาม ด้วยจุด settling 20 นาที หลังจากที่ตัวอย่าง supernatant ถูกเก็บใช้เข็มจากใต้ผิวน้ำประมาณ 2 ซม.สำหรับการวัดความขุ่น UV254 absorbance แคเธอรีนซีตาศักยภาพ และเอกสาร ตัวอย่างที่ prefiltered ผ่านเยื่อใยเป็น 0.45 µm ก่อนทดสอบ UV254 (absorbance ที่ 254 nm โดยใช้เครื่องทดสอบกรดด่าง UV 754 UV/VIS) และ DOC (วัด โดยการวิเคราะห์ Shimadzu TOC-VCPH), ความขุ่นที่ถูกวัด โดย microfiltration ใช้ turbidimeter เป็น 2100P และแคเธอรีนซีตาอาจถูกวิเคราะห์ ด้วยเป็น 3000HSa Zetasizer (เครื่องมือมัลเวิร์น UK) ทดลองการแข็งตัวของเลือดที่ค่า pH เริ่มต้นแตกต่างกันได้ดำเนินการหลังจากมีกำหนด dosages coagulant ที่เหมาะสม เพิ่มการปรับ pH เริ่มต้น HCL และ NaOH

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.3 , ภาวะ หลอดเลือดมีลิ่มเลือด, jar-test
เป็นผู้ดำเนินการโดยใช้เครื่องทดสอบเสียง, ภาวะ หลอดเลือดมีลิ่มเลือด,โถปั่นที่แตกต่างกันและแตกต่างกัน dosages ครั้งแรกดร. ขั้นตอนเป็นสอง - ขั้นตอนการผสมที่ผสมอย่างรวดเร็ว(เวที 1.5 นาทีที่ 200 รอบต่อนาที)และเคลื่อนตัวช้ารวมถึง( 20 นาทีขั้นตอนที่ 40 รอบต่อนาที)ตามมาด้วยช่วงเวลา 20 นาทีมาปักหลักที่หลังจากที่ supernatant ตัวอย่างที่ได้จากการเก็บข้อมูลการใช้กระบอกฉีดน้ำจากประมาณ 2 ซม.ด้านล่างบนพื้นผิวน้ำสำหรับการวัดค่าของความขุ่นของ น้ำ 254 absorbance UV application doc or page และ ศักยภาพ ที่จะจัดฉากให้กับ Zeta . ตัวอย่างเป็น prefiltered ผ่านที่ 0.45 μ m fibre membrane )ซึ่งก่อนที่จะทำการทดสอบสำหรับ UV 254 ( absorbance ที่ 254 nm โดยใช้รังสี UV -754 UV /เผชิญหน้ากับใช้ใน)และเอกสาร(วัดโดยที่บริษัทไทยโอเลฟินส์จำกัด shimadzu - vcph Analyzer ),ในขณะที่ความขุ่นของน้ำวัดได้โดยไม่ต้องใช้ microfiltration 2100 P turbidimeter และจัดฉากให้กับ Zeta มี ศักยภาพ เป็นวิเคราะห์ได้ด้วย zetasizer ที่ 3000 hsa ( Malvern ,ตราสารสหราชอาณาจักร) การทดลอง, ภาวะ หลอดเลือดมีลิ่มเลือด, pH ครั้งแรกที่แตกต่างกันเป็นผู้ดำเนินการหลังจาก dosages สารปรับได้ดีที่สุดก็ตัดสินใจ HCL โซดาไฟและโซลูชันถูกเพิ่มลงในการปรับค่า pH ครั้งแรกที่.