2.3.3. Metal migration levelThe amo

2.3.3. Metal migration level
The amount of metals such as iron (Fe), chromium (Cr), nickel
(Ni) and manganese (Mn) that were possibly migrated from the
electrode to the sample were determined by modifying the method
given by Jun, Sastry, and Samaranayake (2007). For this purpose,
250 mg of sample was added to the dissolution pot with 6 mL HNO3
and 1 mL H2O2. Pot was mixed before closing and was placed in the
programmed microwave dissolution device (Berghof, Speedwave
MWS-3). Heating program of microwaves dissolution device is
given in Table 1.
Prepared samples were measured using ICP-OES (Inductively
Coupled Plasma - Optical Emission Spectrometry, Perkin Elmer,
Optima 2000 DV) device. Operating parameters were as follows:
using peristaltic pomp flow rate 1.5 mL/min, RF power 1300 W,
plasm gas flow rate 15 L/min, auxiliary gas flow rate 0.2 L/min,
nebuliser gas flow rate 0.8 L/min, axial measurement type, mea-
surement delay time 10 s. Different wavelengths were used for the
detection of metals: Cr: 206.149 nm; Fe: 238.940 nm; Ni: 231.604;
Mn: 257.610 nm.
2.3.4. PAH formation
PAHs (Acenaphthene-Ace, Anthracene-Ant, Benz[a]anthracene-
B[a]A, Benzo[b]fluoranthene-B[b]F, Benzo[k]fluoranthene-B[k]F,
Benzo[ghi]perylene-B[ghi]P, Benzo[a]pyrene-B[a]P, Chrysene-Chr,
Dibenz[a,h]anthracene-DB[ah]A, Fluoranthene-Flt, Fluorene-Fln,
Indeno[1,2,3-cd]pyrene-I[cd]P, Naphthalene-Naft, Phenanthrene-
Phe and Pyrene-Pyr) were extracted from the samples by using a
similar method suggested by Chung et al. (2011). 30 g of chopped
samples were lyophilized and stored at 20
C before the analysis.
In the extraction step, firstly lyophilized samples were placed into
500 mL round flask, then 100 mL KOH (2 M, prepared by using
methanol:water [9:1]) solution and 100 mL hexane were added
respectively, and flask was held in a 80  2
C water bath under
reflux for 2 h. The mixture was cooled to approximately 40
C by
adding 100 mL cold water, and allowed to stand overnight in the
dark. Hexane phase was transferred into 250 mL round flask and
concentrated to w2 mL at 50  2
C by using a rotary evaporator.
The concentrate was purified by passing through a Sep-Pak florisil
cartridge, which had been previously activated with 10 mL
dichloromethane and 20 mL hexane. Elution solvents consisting
10 mL hexane and 8 mL hexane:dicholoromethane (3:1) were
passed through the cartridge respectively. All the eluates were
collected, dried under a nitrogen stream, dissolved by using 1 mL of
acetonitrile, filtered through 0.45 mm membrane filter and collected
in to 2 mL amber vials. 20 mL of extract was injected to High Pres-
sure Liquid Chromatography (HPLC) device equipped with a fluo-
rescence detector (Agilent Tech. 1200 Series G1321). A reverse-
phase C18 column (Vydac-201TP5415, 150 mm  4.6 mm  mm
particle size) was used. The gradient solvent system started with
50% acetonitrile in water (v/v) and linearly increased to 100%
acetonitrile within 30 min at a flow rate of 1.25 mL/min. The
excitation and emission wavelengths were 270/340 nm for Naft,
Ace and Fln, 254/375 nm for Phe, 254/390 nm for Pyr, B[a]A and Chr,
260/420 for Ant, Flt, B[b]F, B[k]F, B[a]P, DB[ah]A and B[ghi]P and
293/498 nm for I[cd]P (Chen, Wang, & Chiu, 1996; Chiu, Lin, & Chen,
1997; Lorenzo, Purrinos, Garcia Fontan, & Franco, 2010; Chung et al.,
2011; Lorenzo et al., 2011). The PAHs were quantified by using
external calibration curves obtained for each PAH by using working
solutions of standards (Supelco PAH Kit 610-N, Bellafonte, PA, USA)
with the concentrations from 0.05 to 500 mg/kg in acetonitrile.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.3.3. โลหะโยกย้ายระดับปริมาณของโลหะเช่นเหล็ก (Fe), โครเมียม (Cr), นิกเกิล(Ni) และแมงกานีส (Mn) ที่อาจจะถูกโยกย้ายจากการอิเล็กโทรดกับตัวอย่างดำเนินการ โดยปรับเปลี่ยนวิธีการโดย Jun, Sastry และ Samaranayake (2007) สำหรับวัตถุประสงค์นี้250 มก.อย่างถูกหม้อละลาย 6 มิลลิลิตร HNO3และ 1 มิลลิลิตร H2O2 หม้อถูกผสมก่อนที่จะปิด และถูกวางไว้ในโปรแกรมไมโครเวฟอุปกรณ์ยุบ (Berghof, SpeedwaveMWS-3) เป็นโปรแกรมของไมโครเวฟละลายอุปกรณ์เครื่องทำความร้อนกำหนดในตารางที่ 1เตรียมตัวอย่างถูกวัดค่าโดยใช้ ICP-OES (Inductivelyควบคู่พลา - Spectrometry ปล่อยแสง เพอร์เอลเมอOptima 2000 DV) อุปกรณ์ พารามิเตอร์การดำเนินงานดังต่อไปนี้:ใช้กระแสเอิกเกริก peristaltic อัตรา 1.5 mL/min พลังงาน RF 1300 Wplasm ก๊าซไหลอัตรา 15 ลิตร/นาที อัตราการไหลของแก๊สเสริม 0.2 L/minอัตราการไหลของก๊าซ nebuliser 0.8 ลิตร/นาที ชนิดของการวัดแนวแกน mea-สากลหน่วงเวลา 10 ปาแตกต่างกันความยาวคลื่นที่ใช้ในการตรวจจับโลหะ: Cr: 206.149 nm Fe: 238.940 nm Ni: 231.604Mn: 257.610 nm2.3.4. ป้า ก่อตัวสาร PAHs (Acenaphthene-Ace แอนทราซีนมด เบนซ์แอนทราซีน [a] -B [a] A เบนโซเอ [b] จัด-B [b] F เบนโซเอ [k] จัด-B [k] Fเบนโซเอ [ghi] เพอรีลีน-บี [ghi] P เบนโซเอ [a] ไพรีน-B P [a] รซีน-ChrDibenz [a, h] แอนทราซีน-DB [อา] A จัด-Flt, Fluorene FlnIndeno [1,2,3-cd] ไพรีน-ฉัน [ซีดี] P การบูร-Naft ฟีแนนทรีน -เพและไพรีน-Pyr) ถูกสกัดจากตัวอย่าง โดยใช้แบบคล้ายวิธีที่แนะนำโดย Chung et al. (2011) สับ 30 กรัมlyophilized และเก็บไว้ที่ 20 C ก่อนการวิเคราะห์ตัวอย่างในขั้นตอนสกัด ประการแรกอย่าง lyophilized ถูกวางลงในกระติกน้ำ แล้ว 100 มล.เกาะ (2 M เตรียม โดยใช้รอบที่ 500 มล.เพิ่มเมทานอล: น้ำ [9:1]) และเฮกเซน 100 มล.ตามลำดับ และหนาวจัดขึ้นในอ่างน้ำ 80 2 C ภายใต้กรดไหลย้อนสำหรับ 2 ชม ส่วนผสมมีความร้อนถึงประมาณ 40 C โดยเพิ่มน้ำเย็น 100 มล. และอนุญาตให้ยืนค้างคืนในมืด เฮกเซนเฟสโอนย้ายเป็น 250 mL รอบขวด และเข้มข้นถึง w2 mL ที่ 50 2 C โดยใช้เครื่องระเหยสารแบบเข้มข้นบริสุทธิ์ โดยผ่านการ florisil Sep-ปากตลับ ซึ่งมีการเรียกใช้ก่อนหน้านี้กับ 10 มล.เฮกเซน dichloromethane และ 20 มล. ประกอบด้วยตัวทำละลายชะ10 มล.เฮกเซนและเฮกเซน 8 mL: dicholoromethane (3:1)ผ่านตลับหมึกตามลำดับ มี eluates ทั้งหมดรวบรวม แห้งภายใต้กระแสของไนโตรเจน ละลาย โดยใช้ 1 มิลลิลิตรของacetonitrile กรองผ่านตัวกรองเมมเบรน 0.45 มม. และรวบรวมในการสีอำพัน 2 มล.ขวด 20 mL สารสกัดที่ถูกฉีดจะสูงเค้น-แน่ใจว่าของเหลว Chromatography (HPLC) อุปกรณ์พร้อม fluo-เครื่องตรวจจับ rescence (Agilent เทคโนโลยี 1200 ชุด G1321) ย้อนกลับ-เฟสคอลัมน์ C18 (Vydac-201TP5415, 4.6 มม. 150 มม.ใช้ขนาดอนุภาค) เริ่มใช้งานระบบตัวทำละลายการไล่ระดับสีacetonitrile 50% ในน้ำ (v/v) และเชิงเส้นเพิ่มขึ้นเป็น 100%acetonitrile ภายใน 30 นาทีที่ 1.25 มล./นาทีอัตราการไหลความยาวคลื่นในการกระตุ้นและปล่อยได้ 270/340 nm สำหรับ NaftAce และ Fln, 254/375 nm สำหรับเพ 254/390 nm สำหรับ Pyr, B A [a] และ Chr260/420 สำหรับมด Flt, B [b] F, F B [k] B [a] P, DB [อา] A และ B [ghi] P และ293/498 nm สำหรับผม [ซีดี] P (Chen วัง และ แต้จิ๋ว 1996 แต้จิ๋ว หลิน เฉิน &1997 ลอเรนโซ Purrinos, Fontan การ์เซีย และ ฝรั่งเศส 2010 Chung et al.,2011 ลอเรนโซ et al. 2011) สาร PAHs ถูกวัด โดยใช้สอบเทียบภายนอกโค้งได้ผาแต่ละ โดยใช้การทำงานโซลูชั่นมาตรฐาน (ชุดผา Supelco 610 N, Bellafonte, PA สหรัฐอเมริกา)มีความเข้มข้นจาก 0.05 ถึง 500 มิลลิกรัม/กิโลกรัมใน acetonitrile

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.3.3 . ระดับการโลหะปริมาณของโลหะ เช่น เหล็ก ( Fe ) โครเมียม ( Cr ) นิกเกิล( ผม ) และแมงกานีส ( Mn ) ที่อาจจะอพยพจากขั้วต่อจำนวนที่กำหนดโดยการปรับเปลี่ยนวิธีการให้จุน sastry และ samaranayake ( 2007 ) สำหรับวัตถุประสงค์นี้ตัวอย่าง 250 มก. ถูกเพิ่มเข้าไปการสลายตัวหม้อด้วยกรดดินประสิว 6 มิลลิลิตร1 มิลลิลิตร และแบตเตอรี่ . หม้อผสมก่อนที่จะปิดและถูกวางในชุดอุปกรณ์การละลาย ( เบิร์กโ speedwave , ไมโครเวฟmws-3 ) โปรแกรมความร้อนของการละลายเป็นอุปกรณ์ไมโครเวฟให้ตารางที่ 1เตรียมจำนวนวัดโดยใช้เทคนิค ( อุปนัยคู่พลาสมา - รีเพอร์กินเอลเมอร์เปล่งแสง , ,Optima 2000 DV ) อุปกรณ์ พารามิเตอร์ปฏิบัติการ ดังนี้ใช้อัตราการไหลของ peristaltic เอิกเกริก 1.5 ml / min พลังงาน RF 1300 W ,15 ลิตร / นาทีอัตราการไหลของก๊าซปูนสอ , 0.2 ลิตร / นาทีอัตราการไหลของก๊าซช่วยNebuliser 0.8 ลิตร / นาทีอัตราการไหลของแก๊ส , เครื่องวัดแรงกด - ประเภท , กฟน.surement หน่วงเวลา 10 วินาที ที่แตกต่างกันที่สามารถใช้สำหรับการตรวจหาโลหะ : CR : 206.149 nm ; Fe : 238.940 nm ; N : 231.604 ;แมงกานีส : 257.610 nm .2.3.4 . การปาPAHs ( แนพเอซ , แอนทราซีนมด , เบนซ์ - [ ] Name[ b ] , [ b ] fluoranthene-b เบนโซ [ b ] F , เบนโซ [ K ] K ] fluoranthene-b [ F ,เบนโซ [ วิธี ] perylene-b [ วิธี ] P pyrene-b เบนโซ [ ] [ ] P chrysene Chr , ,dibenz [ H ] โปรแกรม DB [ อะ ] , อะโครโพลิส FLT ฟลูออรีน fln , ,indeno [ 1,2,3-cd ] pyrene-i [ ซีดี ] p , แนฟทาลีนนาฟฟีแนนทรีน - ,เพ และไพรีน pyr ) สกัดจากตัวอย่างโดยใช้วิธีการที่คล้ายกันที่แนะนำโดยชอง et al . ( 2011 ) สับ 30 กรัมตัวอย่างที่แห้งและเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 20 C ก่อนการวิเคราะห์ในขั้นตอนการสกัด ประการแรกจำนวนวางไว้แห้งรอบขวด 500 มิลลิลิตร แล้ว 100 ml เกาะ ( 2 เมตร เตรียมโดยใช้เมทานอล : น้ำ [ 9 : 1 ) 100 ml เพิ่มโซลูชั่น และเฮกเซนตามลำดับ และหนาวจัดใน 80 2 องศาเซลเซียส น้ำที่อาบ ภายใต้รีฟลักซ์เป็นเวลา 2 ชั่วโมง ส่วนผสมเย็นที่ประมาณ 40 องศาเซลเซียส โดยเพิ่ม 100 มล. น้ำเย็น และอนุญาตให้ยืนค้างคืนในมืด ระยะที่พบคือโอนเข้า 250 ml รอบขวดและเข้มข้น 50 ml 2 W2 C โดยใช้เครื่องระเหยแบบหมุนเข้มข้นบริสุทธิ์โดยผ่านปาก florisil ก.ย.ตลับหมึกที่ได้รับก่อนหน้านี้ใช้งานกับ 10 มล.เฮกเซน ไดคลอโรมีเทน และ 20 ml . ตัวทำละลายที่ใช้ประกอบด้วยเฮกเซน 10 ml และ 8 ml ฤทธิ์ : dicholoromethane ( 3 : 1 )ผ่านตลับตามลำดับ eluates ทั้งสิ้นเก็บภายใต้ไนโตรเจนแห้งสตรีมละลายโดยใช้ 1 มิลลิลิตรไนกรองผ่านไส้กรองเมมเบรน 0.45 มิลลิเมตร และเก็บรวบรวม2 ml ในขวดสีอำพัน 20 ml สารสกัดมาฉีดให้มันสูงแน่ใจว่าของเหลว chromatography ( HPLC ) อุปกรณ์ครบครัน ฟลู -เครื่องตรวจจับ rescence ( Agilent เทคโนโลยี 1200 ชุด g1321 ) ย้อนกลับ -คอลัมน์เฟส c18 ( vydac-201tp5415 150 มม. มม. 4.6 มม.ขนาดอนุภาค ) คือใช้ การไล่ระดับสีระบบเริ่มต้นด้วยตัวทำละลายไน 50% ในน้ำ ( v / v ) และน้ำหนักเพิ่มขึ้น 100 %ไน ภายใน 30 นาที ในอัตรา 1.25 มล. / นาทีการกระตุ้นและการปล่อยความยาวคลื่น 340 nm สำหรับนาฟ 270 / 1 ,เอซ และ fln , NM 254 / 375 สำหรับเพ nm 254 / 390 สำหรับ pyr B [ ] และคุณ ,260 / 420 สำหรับมด , FLT , B [ / b ] F , b [ K ] F , B [ ] p ( [ . ] และ [ B ] P และวิธี293 / 498 nm สำหรับผม [ ซีดี ] P ( เฉิน หวัง และ ชิว , 1996 ; จือหลิน และ เฉิน1997 ; Lorenzo , purrinos การ์เซีย FONTAN และ Franco , 2010 ; ชอง et al . ,2011 ; ลอเรนโซ่ et al . , 2011 ) โดยมีปริมาณสารโดยใช้เส้นโค้งสอบเทียบภายนอกได้สำหรับแต่ละป่า โดยการใช้ทำงานโซลูชั่นมาตรฐาน ( supelco ป่าชุด 610-n bellafonte , PA , USA )ที่มีความเข้มข้นจาก 0.05 ถึง 500 มก. / กก. ในไน .