0.5 g L1. In the SHF variant of ex

0.5 g L1. In the SHF variant of experiment yeast did consume half
of the available sugars in the fermentation feed after 24 h of the
process and almost all available sugars after subsequent days.
HPLC analysis of carbohydrates in media during the fermentation
also shown that almost all available glucose was utilized by yeast
by the second day of the process (Table 1). The content of maltotriose
throughout the fermentation was below 1 g L1 regardless
from the experimental variant. The dextrins were not completely
hydrolyzed and eventually utilized by yeast by the end of fermentation,
however its concentration decreased between the
24th and 48th hour and did not significantly change by the end
of the process. The changes in dissolved solids in the fermentation
media were similar to changes in the concentration of reducing
sugars in particular variants of experiment (Fig. 1b). The nondissolved
solids content after the first day of fermentation was
similar in all studied variants of experiment (ca. 30 g kg1) and
it did not significantly change by the end of the process
(Fig. 1c). The changes in ethanol formation during fermentation
tests were shown in Fig. 2a. It was observed that within the first
24 h of fermentation of enzymatically pretreated waste bread
with GSHE and separate hydrolysis and fermentation variant,
yeast produced the highest amount of ethanol (ca. 43.5 g L1).
Lower concentration of ethanol (ca. 38.8 g L1) was found after
the same time in unpretreated and sonificated waste bread samples,
while the lowest amount of alcohol (ca. 32.6 g L1) was
determined in media with subsequently microwave irradiated
waste bread. The production of ethanol by yeast in studied fermentation
tests lasted by the second day of the process and did
not significantly change by the third day.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

0.5 กรัม L 1 ใน SHF การ แปรของการทดลองยีสต์ไม่ใช้ครึ่งของน้ำตาลใช้ในการหมักอาหารหลังจาก 24 ชมของการกระบวนการและน้ำตาลเกือบทั้งหมดพร้อมใช้งานหลังจากวันต่อมาวิเคราะห์ HPLC ของคาร์โบไฮเดรตในสื่อในระหว่างการหมักแสดงว่า มีใช้น้ำตาลกลูโคสที่มีเกือบทั้งหมด โดยยีสต์วันที่สองของกระบวนการ (ตารางที่ 1) เนื้อหาของ maltotrioseทั่วหมักถูกล่าง 1 g ไม่ L 1จากตัวแปรการทดลอง Dextrins ไม่สมบูรณ์hydrolyzed และในที่สุดใช้ โดยยีสต์ โดยหมักอย่างไรก็ตาม ความเข้มข้นลดลงระหว่างการชั่วโมงที่ 24 และ 48th และไม่ไม่มีเปลี่ยนโดยของกระบวนการ เปลี่ยนแปลงของแข็งละลายในการหมักสื่อได้คล้ายกับการเปลี่ยนแปลงความเข้มข้นลดน้ำตาลโดยเฉพาะอย่างยิ่งตัวแปรของการทดลอง (Fig. 1b) ที่ nondissolvedเนื้อหาของแข็งหลังจากวันแรกของการหมักได้คล้ายคลึงกันในทุกตัวแปร studied ทดลอง (ca. 30 g กก. 1) และจะได้ไม่เปลี่ยน โดยการกิน 1c) การเปลี่ยนแปลงในเอทานอลก่อตัวในระหว่างการหมักการทดสอบที่แสดงใน Fig. 2a มันถูกพบที่ในครั้งแรก24 ชมของหมักขนมปังเสีย enzymatically pretreatedGSHE และไฮโตรไลซ์แยกหมัก ย่อยยีสต์ผลิตเอทานอล (ca. 43.5 g L 1) จำนวนสูงสุดพบต่ำกว่าความเข้มข้นของเอทานอล (ca. 38.8 g L 1) หลังจากขณะเดียวกันใน unpretreated และ sonificated เสียตัวอย่างขนมปังในขณะที่มียอดเงินต่ำสุดของแอลกอฮอล์ (ca. 32.6 g L 1)กำหนดสื่อ ด้วยไมโครเวฟมา irradiatedเสียขนมปัง การผลิตเอทานอลโดยยีสต์ในการหมักที่ศึกษากินเวลาเป็นวันที่สองของการทดสอบ และได้อย่างมีนัยสำคัญไม่เปลี่ยนแปลงเป็นวันที่สาม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

0.5 กรัม L? 1 ในตัวแปร SHF ของยีสต์ทดลองทำกินครึ่งหนึ่ง
ของน้ำตาลที่มีอยู่ในอาหารหมักหลังจาก 24 ชั่วโมงของ
กระบวนการและน้ำตาลที่มีอยู่เกือบทุกวันหลังจากที่ตามมา.
การวิเคราะห์ HPLC ของคาร์โบไฮเดรตในสื่อระหว่างการหมัก
ยังแสดงให้เห็นว่าน้ำตาลที่มีอยู่เกือบทั้งหมดเป็น โดยใช้ยีสต์
โดยวันที่สองของกระบวนการ (ตารางที่ 1) เนื้อหาของ Maltotriose
ทั่วหมักต่ำกว่า 1 กรัม L? 1 โดยไม่คำนึงถึง
ความแตกต่างจากการทดลอง dextrins ไม่สมบูรณ์
ไฮโดรไลซ์และนำมาใช้ในที่สุดโดยยีสต์ในตอนท้ายของการหมัก,
แต่ความเข้มข้นลดลงระหว่าง
ชั่วโมง 24 และ 48 และไม่ได้มีนัยสำคัญการเปลี่ยนแปลงในตอนท้าย
ของกระบวนการ การเปลี่ยนแปลงในสารที่ละลายได้ในการหมัก
สื่อมีความคล้ายคลึงกับการเปลี่ยนแปลงในความเข้มข้นของการลด
น้ำตาลในสายพันธุ์โดยเฉพาะอย่างยิ่งของการทดลอง (รูปที่ 1b.) nondissolved
ปริมาณของแข็งที่หลังจากวันแรกของการหมักเป็น
สายพันธุ์ที่คล้ายกันในการศึกษาทั้งหมดของการทดลอง (แคลิฟอร์เนียได้ 30 กรัมต่อกิโลกรัม? 1) และ
มันก็ไม่ได้มีความหมายเปลี่ยนตอนท้ายของกระบวนการ
(รูป. 1c) การเปลี่ยนแปลงในการพัฒนาเอทานอลในระหว่างการหมัก
ทดสอบได้แสดงในรูป 2a มันถูกตั้งข้อสังเกตว่าในครั้งแรก
24 ชั่วโมงของการหมักขนมปังเสียก่อนได้รับรังสีเอนไซม์
กับ GSHE และไฮโดรไลซิแยกต่างหากและตัวแปรการหมัก
ยีสต์ผลิตจำนวนเงินสูงสุดของเอทานอล (แคลิฟอร์เนีย 43.5 กรัม L? 1).
ความเข้มข้นล่างของเอทานอล (แคลิฟอร์เนีย 38.8 กรัม L? 1) พบว่าหลังจากที่
ในเวลาเดียวกันใน unpretreated และ sonificated ตัวอย่างขนมปังเสีย
ในขณะที่จำนวนเงินต่ำสุดของเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ (แคลิฟอร์เนีย 32.6 กรัม L? 1) ถูก
กำหนดไว้ในสื่อที่มีต่อการฉายรังสีไมโครเวฟ
ขนมปังเสีย การผลิตเอทานอลโดยยีสต์ในการหมักการศึกษา
การทดสอบกินเวลาโดยวันที่สองของกระบวนการและไม่
เปลี่ยนไปไม่มากโดยในวันที่สาม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

0.5 กรัม ผม  1 ใน shf แปรของยีสต์ ทดลองทำกินครึ่งหนึ่ง
ของน้ำตาลที่มีอยู่ในการหมักอาหาร หลังจาก 24 ชั่วโมงของ
กระบวนการและน้ำตาลใช้ได้เกือบทุกหลังวันต่อมา .
HPLC การวิเคราะห์คาร์โบไฮเดรตในสื่อในระหว่างการหมัก
ยังแสดงให้เห็นว่าเกือบทั้งหมดของใช้กลูโคสโดยเชื้อยีสต์
โดยวันที่สองของ กระบวนการ ( ตารางที่ 1 ) เนื้อหาของมอลโตไทรโอส
ตลอดกระบวนการหมักต่ำกว่า 1 G ผม  1 ไม่ว่า
จากตัวแปรทดลอง ส่วนเดคตรินไม่ได้อย่างสมบูรณ์
ไฮโดรไลซ์ และในที่สุดก็ใช้ยีสต์โดยการสิ้นสุดของการหมัก
อย่างไรก็ตามความเข้มข้นของมันลดลงระหว่าง 24 และ 48 ชั่วโมง
ไม่แตกต่างโดยสิ้น
ของกระบวนการ การเปลี่ยนแปลงในของแข็งละลายในการหมัก
สื่อมีความคล้ายคลึงกับการเปลี่ยนแปลงความเข้มข้นของการลดน้ำตาลโดยเฉพาะสายพันธุ์ของการทดลอง
( รูปที่ 1A ) การ nondissolved
ของแข็งหลังวันแรกของการหมักคือ
เหมือนกันทั้งหมดศึกษาสายพันธุ์ของการทดลอง ( ประมาณ 30 กรัมต่อ 1 กิโลกรัม  )
มันไม่แตกต่าง โดยจุดสิ้นสุดของกระบวนการ
( ภาพที่ 1c ) การเปลี่ยนแปลงในการพัฒนาเอทานอลระหว่างการหมัก
แบบที่แสดงในรูปที่ 2A . พบว่า ภายใน 24 ชั่วโมงแรก
enzymatically ผ่านการหมักขยะอาหาร
กับ gshe ย่อยแยกและแตกต่างจาก
ยีสต์ผลิตมีปริมาณเอทานอล ( ประมาณ 43.5 g l  1 ) .
ลดความเข้มข้นของเอทานอล ( ประมาณ 38.8 g l  1 ) ถูกพบหลังจาก
เวลาเดียวกันใน unpretreated sonificated ตัวอย่างขนมปัง
และของเสียในขณะที่ปริมาณแอลกอฮอล์ ( CA . เกษตร g l  1 )
มุ่งมั่นในสื่อกับต่อมา ไมโครเวฟ รังสี
ขนมปังเปล่าๆ การผลิตเอทานอลโดยยีสต์ในการหมัก
การทดสอบกินเวลาเรียนโดยวันที่สองของกระบวนการ และไม่แตกต่างจากวัน
3