Total VFA and molar proportions of

Total VFA and molar proportions of acetic, propionic,
iso-butyric, butyric and valeric acids of rumen
fluids were determined by gas chromatography (GC
– Agilent Technologies 6890N, Model G1540N, Seria
US1020514, USA).
Urea in plasma was determined by using the urea
test kit (Sigma Diagnostics INFINITY BUN Reagent).
Plasma urea N was analysed using a Spectrophotometer
[wavelength 340 nm, Temperature 37 C,
calibrator Sigma Diagnostic ACCUSET Liquid Calibrator
(Catalogue No. A 2539), and urea nitrogen
standard (Catalogue No.16–300)]. The purine derivatives
(allantoin, uric acid, hypoxanthine and xanthine)
were analysed by reverse-phase HPLC, which
consisted of a multi-solvent delivery system and a
double 4.6 · 250 mm, C-18 reverse-phase column,
according to the technique described by Balcells
et al. (1992). Production of microbial N was calculated
following the procedure described by Balcells
et al. (1991). The ratio of microbial protein to volatile
fatty acid produced (P/E ratio) was calculated
according to the procedure described by Czerkawski
(1986).
S

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รวม VFA และสบสัดส่วนของอะซิติก propionicมาตรฐาน iso butyric, butyric และกรด valeric ของต่อของเหลวถูกกำหนด โดยก๊าซ chromatography (GC– เทคโนโลยี Agilent 6890N รุ่น G1540N, SeriaUS1020514 สหรัฐอเมริกา)กำหนดโดยยูเรีย urea ในพลาสมาทดสอบชุด (รีเอเจนต์บุญวินิจฉัยซิกอินฟินิตี้)ยูเรียพลาสมา N เป็น analysed ใช้กับเครื่องทดสอบกรดด่าง[ความยาวคลื่น 340 nm อุณหภูมิ 37 Cเครื่องสอบเทียบซิกการวินิจฉัย ACCUSET เหลวเครื่องสอบเทียบ(แคตตาล็อกเลขที่ 2539), และยูเรียไนโตรเจนมาตรฐาน (No.16–300 แคตตาล็อก)] ตราสารอนุพันธ์ purine(ต กรดยูริก hypoxanthine และ xanthine)ถูก analysed โดย HPLC กลับเฟส ซึ่งประกอบด้วยระบบการจัดส่งหลายตัวทำละลายและคู่ 4.6 · 250 mm คอลัมน์กลับเฟส C-18ตามเทคนิคที่อธิบายไว้ โดย Balcellsal. ร้อยเอ็ด (1992) คำนวณของ N ที่จุลินทรีย์ผลิตขั้นตอนที่อธิบายไว้ โดย Balcellsและ al. (1991) อัตราส่วนของโปรตีนจุลินทรีย์การระเหยกรดไขมันผลิตพรม (e ratio) ไม่ได้ตามขั้นตอนที่อธิบายไว้ โดย Czerkawski(1986)S

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

รวม VFA และสัดส่วนโมลของอะซิติกโพรพิโอนิ,
ไอโซบิวทิริก, บิวทิริกและกรด valeric
ของกระเพาะของเหลวที่ถูกกำหนดโดยแก๊สchromatography (GC
- Agilent Technologies 6890N รุ่น G1540N,
เซเรีย. US1020514 สหรัฐอเมริกา)
ยูเรียในพลาสมาถูกกำหนดโดยใช้
ยูเรียชุดทดสอบ(ซิกม่าวินิจฉัย INFINITY BUN Reagent).
ยูเรียพลาสม่ายังไม่มีได้รับการวิเคราะห์โดยใช้ Spectrophotometer
[ความยาวคลื่น 340 นาโนเมตรอุณหภูมิ 37
องศาเซลเซียสสอบเทียบซิกวินิจฉัยAccuSet Calibrator เหลว
(แคตตาล็อกฉบับที่ 2539)
และยูเรียไนโตรเจนมาตรฐาน(แคตตาล็อกฉบับที่ 16-300)] อนุพันธ์ purine
(Allantoin, กรดยูริค, hypoxanthine และ xanthine)
มาวิเคราะห์โดยวิธี HPLC
กลับเฟสซึ่งประกอบด้วยระบบการจัดส่งหลายตัวทำละลายและคู่
4.6 · 250 มม, C-18
คอลัมน์เฟสย้อนกลับตามเทคนิคอธิบายโดย Balcells
et al, (1992) การผลิตจุลินทรีย์ยังไม่มีข้อความที่คำนวณได้ตามขั้นตอนที่อธิบายไว้โดย Balcells et al, (1991) อัตราส่วนของโปรตีนของจุลินทรีย์ที่จะระเหยของกรดไขมันที่ผลิต (P / E Ratio) ที่คำนวณได้ตามขั้นตอนที่อธิบายโดยCzerkawski (1986). S

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ง่ายรวมและสัดส่วนของกรดโพรพิออนิกซี่ ,
ISO ) และปริมาณกรดทั้งหมด valeric
ของเหลวถูกกำหนดโดยแก๊สโครมาโทกราฟี ( GC
– Agilent เทคโนโลยี 6890n แบบ g1540n เซเรีย
, us1020514 , USA ) .
ยูเรียในพลาสม่าถูกกำหนดโดยการใช้ยูเรีย
ชุดทดสอบวินิจฉัย อนันต์ บุญใช้ ซิกม่า พลาสมายูเรีย N )

[ วิเคราะห์ใช้ spectrophotometer ความยาวคลื่น 340 nmที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียส
คาลิเบรเตอร์ Sigma วินิจฉัย accuset เหลวคาลิเบรเตอร์
( แคตตาล็อกหมายเลข 2539 ) และมาตรฐานไนโตรเจน
ยูเรีย ( แคตตาล็อก 16 – 300 ) ] โรค
( Allantoin ) , ไฮโปแซนทีนของกรดยูริก และวิเคราะห์ข้อมูลด้วย )

กลับเฟส HPLC ซึ่งประกอบด้วยหลายระบบการจัดส่งและตัวทำละลาย
ซ้อน 4.6 ด้วย 250 มม. กลับเฟส
- คอลัมน์ตามเทคนิคที่อธิบายไว้โดย balcells
et al . ( 1992 ) การผลิตจุลินทรีย์ไนโตรเจนมีค่า
ทำตามขั้นตอนที่อธิบายไว้โดย balcells
et al . ( 1991 ) อัตราส่วนของเชื้อจุลินทรีย์โปรตีน กรดไขมันที่ระเหย
( P / E Ratio ) คือคำนวณ
ตามขั้นตอนที่อธิบายโดย czerkawski

s ( 1986 )