The identification of residual viability is a key element for
optimal management of patients with ischemic cardiomyopathy,
who represent a high-risk population that, even
when revascularized, showed a 13% death rate during
follow-up in our series. In patients with a LVEF 35%, the
perioperative and in-hospital mortality are lower and oneyear
survival is better when the need for revascularization is
guided by pre-operative assessment of viability (9). Conversely,
patients with viable myocardium who do not undergo
revascularization seem to have poor outcome. Pooling
of the five available prognostic studies with FDG PET
(10–14) revealed a mean death rate of 17% (ranging from
0% to 33%) in 75 medically treated patients who had viable
tissue on FDG PET. The main shortcoming of these
previous reports lies in the retrospective, non-randomized
character of the studies and the limited number of patients
per study. In addition, the reasons why patients with viable
myocardium did not undergo revascularization are not clear
from the studies, and it has been suggested that the high
event rate might not be due to viability (progressing to scar
tissue) but rather due to the presence of excessive comorbidity
(which might also be the reason why the patients
did not undergo revascularization).
The issue of what drives mortality in the medically
treated patients is an important one and was the topic of the
current study. Forty of 167 medically treated patients died
during the median follow-up of 2.1 years, resulting in a
comparably high mortality rate (21% per year), as reported
in the previous studies. Univariable analysis identified many
variables associated with a higher event rate (Table 2), but
only age, the presence of LBBB on the ECG, and the extent
of mismatch on PET were the variables that remained
predictive on multivariable analysis. These observations
suggest that co-morbidity does not primarily drive mortality
in patients with ischemic cardiomyopathy but, indeed, it is
the extent of viable myocardium that does so. In fact, small
areas (20%) of viable myocardium did not affect prognosis
significantly, but when the mismatch area exceeded 20% of
the myocardium, a steep increase in mortality was observed
(Fig. 2). The previous studies did not specifically focus on
the extent of viable myocardium that was associated with an
increased event rate; these previous studies only showed the
increased event rate in the viable, medically treated patients.
Di Carli et al. (12) showed that patients with 5% viability of
the left ventricle already had a high event rate when
medically treated. Still, the mean extent of viability in the
medically treated patients was 17 15%, and also, that
study was not specifically designed to address what extent of
viability is associated with a high event rate.
รหัสของชีวิตที่เหลือเป็นองค์ประกอบสำคัญสำหรับจัดการที่เหมาะสมของผู้ป่วยมี cardiomyopathy สำรอกที่เป็นตัวแทนของประชากรมีความเสี่ยงสูงที่เมื่อ revascularized แสดงให้เห็นว่าอัตราการตาย 13% ในช่วงการติดตามผลในซีรี่ส์ของเรา ในผู้ป่วยที่มี LVEF 35% การperioperative และตายในโรงพยาบาลอยู่ล่างและ oneyearรอดคือดีกว่าเมื่อต้อง revascularizationนำ โดยผ่าการประเมินศักยภาพ (9) ในทางกลับกันผู้ป่วยที่ มีกล้ามเนื้อหัวใจทำงานได้ที่ได้รับrevascularization ดูเหมือนจะ มีผลไม่ดี ร่วมกันมีห้าศึกษา prognostic กับ FDG PET(10 – 14) เปิดเผยอัตราการตายเฉลี่ย 17% (ตั้งแต่0% ถึง 33%) ในผู้ป่วยที่รับการรักษาจากแพทย์ 75 ที่ทำงานได้เนื้อเยื่อบน FDG pet ผู้ผลิตขวด ข้อบกพร่องหลักเหล่านี้รายงานก่อนหน้าอยู่ในย้อนหลัง ไม่ใช่สุ่มลักษณะของการศึกษาและจำนวนจำกัดของผู้ป่วยต่อการศึกษา นอกจากนี้ เหตุผลทำไมผู้ป่วยทำงานได้กล้ามเนื้อหัวใจไม่ได้รับ revascularization ไม่ชัดเจนจากการศึกษา และมาที่สูงเหตุการณ์ราคาอาจขึ้นเนื่องจากชีวิต (ความคืบหน้ากับรอยแผลเป็นเนื้อเยื่อ) แต่การปรากฏตัวของ comorbidity มากเกินไป(ซึ่งอาจเป็นเหตุผลว่าทำไมผู้ป่วยไม่ไม่รับ revascularization)ปัญหาของตายในการทางการแพทย์รักษาผู้ป่วยเป็นสำคัญอย่างหนึ่ง และ หัวข้อของการการศึกษาปัจจุบัน สี่สิบของ 167 บำบัดทางการแพทย์ผู้ป่วยเสียชีวิตduring the median follow-up of 2.1 years, resulting in acomparably high mortality rate (21% per year), as reportedin the previous studies. Univariable analysis identified manyvariables associated with a higher event rate (Table 2), butonly age, the presence of LBBB on the ECG, and the extentof mismatch on PET were the variables that remainedpredictive on multivariable analysis. These observationssuggest that co-morbidity does not primarily drive mortalityin patients with ischemic cardiomyopathy but, indeed, it isthe extent of viable myocardium that does so. In fact, smallareas (20%) of viable myocardium did not affect prognosissignificantly, but when the mismatch area exceeded 20% ofthe myocardium, a steep increase in mortality was observed(Fig. 2). The previous studies did not specifically focus onthe extent of viable myocardium that was associated with anincreased event rate; these previous studies only showed theincreased event rate in the viable, medically treated patients.Di Carli et al. (12) showed that patients with 5% viability ofthe left ventricle already had a high event rate whenmedically treated. Still, the mean extent of viability in themedically treated patients was 17 15%, and also, thatstudy was not specifically designed to address what extent ofviability is associated with a high event rate.
การแปล กรุณารอสักครู่..
