An increasingly common method of re

An increasingly common method of refining the identification of QTL is the production of near isogenic lines (NILs) and positional cloning. Technical limitations, such as the lack of contiguous coverage and the large amounts of repetitive DNA in the genomes of many plant species, prevent the successful implementation of positional cloning by means of chromosome walking. Aside from these techni- cal issues, positional cloning may not be efficient at identifying genes responsible for complex traits. This is due in part both to the difficulty of developing NILs for loci that explain less than 20% of the variance and to constraints created by only using two alleles. The majority of genes cloned via positional cloning explain large portions of the phenotypic variation, e.g., “fruit weight2.2” in tomato, “teosinte branched1 (tb1)” in maize, “heading date1” in rice, and FRIGIDA and CRYPTO- CHROME2 in Arabidopsis (6, 8, 13, 25, 59). The productin of NILs is also time consuming, especially for long-generation species. However, when nothing is known about the genes in a particular pathway, positional cloning may be the best option.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธีการทั่วไปมากขึ้นการปรับรหัส QTL เป็นการผลิตของบรรทัด isogenic (NILs) และโคลนตำแหน่ง ข้อจำกัดทางเทคนิค เช่นการขาดความครอบคลุมต่อเนื่องและจำนวนมากของดีเอ็นเอซ้ำใน genomes ของพืชหลายชนิด ป้องกันโคลนตำแหน่งโดยโครโมโซมเดินปฏิบัติประสบความสำเร็จ นอกเหนือจากประเด็น techni cal โคลนตำแหน่งอาจไม่มีประสิทธิภาพที่ระบุยีนลักษณะซับซ้อน นี้ได้ครบกำหนดในบางส่วนทั้งปัญหาของการพัฒนา NILs สำหรับ loci ที่อธิบายน้อยกว่า 20% ของความแปรปรวน และข้อจำกัดโดยเฉพาะ 2 alleles ส่วนใหญ่ของยีนโคลนผ่านโคลนตำแหน่งอธิบายส่วนใหญ่ของที่ไทป์ เช่น "ผลไม้ weight2.2" ในมะเขือเทศ, " teosinte branched1 (tb1) " ในข้าวโพด "หัวเรื่อง date1" ในการเข้ารหัสลับ - CHROME2 ใน Arabidopsis (6, 8, 13, 25, 59) ข้าว และ FRIGIDA Productin ของ NILs ก็ใช้เวลานาน โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับพันธุ์รุ่นยาว อย่างไรก็ตาม เมื่อไม่เป็นที่รู้จักเกี่ยวกับยีนในทางเดินเฉพาะ โคลนตำแหน่งได้ตัวเลือกที่ดีที่สุด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีการที่พบมากขึ้นของการปรับแต่งการระบุของ QTL คือการผลิตของสาย isogenic ใกล้ (นีลส์) และโคลนตำแหน่ง ข้อ จำกัด ทางเทคนิคเช่นการขาดของความคุ้มครองที่อยู่ติดกันและจำนวนมากของดีเอ็นเอซ้ำในจีโนมของพืชหลายชนิดที่ป้องกันไม่ให้การดำเนินงานที่ประสบความสำเร็จของการโคลนตำแหน่งโดยวิธีการเดินโครโมโซม นอกเหนือจากปัญหาเหล​​่านี้ cal คนิโคลนตำแหน่งไม่อาจจะมีประสิทธิภาพในการระบุยีนที่รับผิดชอบในการลักษณะที่ซับซ้อน เพราะนี่คือส่วนหนึ่งทั้งความยากลำบากของการพัฒนา NILS สำหรับ loci ที่อธิบายน้อยกว่า 20% ของความแปรปรวนและข้อ จำกัด ที่สร้างขึ้นโดยใช้เพียงสองอัลลีล ส่วนใหญ่ของยีนที่โคลนผ่านโคลนตำแหน่งอธิบายส่วนใหญ่มาจากการเปลี่ยนแปลงฟีโนไทป์เช่น "ผลไม้ weight2.2" ในมะเขือเทศ "teosinte branched1 (tb1)" ข้าวโพด "มุ่งหน้าวันที่ 1" ในข้าวและ Frigida และ CRYPTO- CHROME2 ใน Arabidopsis (6, 8, 13, 25, 59) productin ของนีลส์นอกจากนี้ยังใช้เวลานานโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับการขยายพันธุ์รุ่นยาว แต่เมื่อไม่มีอะไรที่เป็นที่รู้จักกันเกี่ยวกับยีนในทางเดินโดยเฉพาะอย่างยิ่งการโคลนตำแหน่งอาจเป็นตัวเลือกที่ดีที่สุด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เป็นวิธีที่พบบ่อยมากขึ้นจากการกลั่นตัวของ QTL คือการผลิตใกล้เส้น isogenic ( บริษัท ) และตำแหน่งโคลน . ข้อจำกัดทางด้านเทคนิค เช่น การขาดความต่อเนื่องและปริมาณมาก ๆของดีเอ็นเอในจีโนมของสายพันธุ์พืชหลายชนิด , ป้องกันการใช้งานที่ประสบความสำเร็จของการโคลน โดยตำแหน่งของโครโมโซมที่เดินได้นอกเหนือจากนี้ช่างเทคนิค - แคล ประเด็น ตำแหน่งการโคลนอาจจะไม่มีประสิทธิภาพในการระบุยีนที่รับผิดชอบในลักษณะที่ซับซ้อน นี้คือเนื่องจากในส่วนทั้งความยากของ Nils สำหรับการพัฒนาเทคนิคที่อธิบายน้อยกว่า 20 % ของความแปรปรวน และข้อจำกัดที่สร้างโดยใช้สองอัลลีลส่วนใหญ่ของยีนที่โคลนผ่านตำแหน่งการอธิบายส่วนใหญ่ของการเปลี่ยนแปลงของเซลล์ เช่น ผลไม้ " weight2.2 " มะเขือเทศ " ทิโอซินเท branched1 ( tb1 ) " ข้าวโพด " ไปวันที่ 1 " ในข้าว และ frigida Crypto - และ chrome2 ใน Arabidopsis ( 6 , 8 , 13 , 25 , 59 ) การ productin ของบริษัทยังเป็นเวลานาน โดยเฉพาะสายพันธุ์รุ่นยาว อย่างไรก็ตามเมื่อไม่มีอะไรเป็นที่รู้จักเกี่ยวกับยีนในวิถีเฉพาะ ตำแหน่งการโคลนอาจเป็นตัวเลือกที่ดีที่สุด