To understand the effects of differ

To understand the effects of different pretreatment conditions,
untreated and pretreated CSs were observed using a microscope
(FM) (Fig. S4 in Supplementary materials). Compared with
untreated-CS, CSs pretreated by dilute NaOH extraction, Fenton
reagent and the combined Fenton reagent with dilute NaOH pretreatment
(AE-CS, FT-CS, AE-FT-CS and FT-AE-CS) had short, stiff
and microfiber bundles (Line 1, Fig. S4 in Supplementary materials).
Especially, the sequential Fenton pretreatment (35 C;
30 min) and dilute NaOH extraction (90 C; 1 h), destroy CSsignificantly. Moreover, dilute NaOH (0.75 wt%) extraction at 90 C
for 1 h could not only remove lignin and other non-cellulosic components
from the fiber (Fig. S1 in Supplementary materials), but
also swell the cellulose fiber (Fig. S4 in Supplementary materials).
In addition, the extracted lignin could be redistributed onto the
cellulose fiber surface. Lignin coalescence into spheres had been
noted by other pretreatments (Donohoe et al., 2008). After aggregating
lignin, the cellulosic material became lighter in color
(Fig. S4 in Supplementary materials). When CSs were pretreated
with the sequential Fenton pretreatment (P35 C; P30 min) and
dilute NaOH extraction (90 C; 1 h) (Line 2 and 3, Fig. S4 in
Supplementary materials), both swollen and dissolved fibers were
observed clearly, and high enzymatic saccharifications were
obtained (Fig. 1c and d). However, the solid recovery (SR) gradually
decreased (Fig. S4 in Supplementary materials). Thus, the combination
pretreatment (FT-AE), sequential Fenton pretreatment at 35 C
for 30 min and dilute NaOH (0.75 wt%) extraction at 90 C for 1 h,
could be used for the effective pretreatment.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เข้าใจผลกระทบของสภาพสวยงามมากกว่าที่แตกต่างกันCSs ไม่ผ่าน และ pretreated ข้อสังเกตโดยใช้กล้องจุลทรรศน์(FM) (มะเดื่อ S4 วัสดุเสริม) เมื่อเทียบกับไม่ถูกรักษา CS, CSs pretreated โดยเจือจางแยก NaOH, Fentonรีเอเจนต์และเอเจนต์ Fenton รวมกับ NaOH ปรับสภาพเจือจาง(AE CS, FT CS, AE-FT-CS และ FT-AE-CS) มีระยะสั้น แข็งแรงและกลุ่มไมโครไฟเบอร์ (สาย 1 รูปที่ S4 วัสดุเสริม)โดยเฉพาะอย่างยิ่ง การลำดับ Fenton ปรับสภาพ (35 C30 นาที) และเจือจางแยก NaOH (90 C; 1 h) ทำลาย CSsignificantly นอกจากนี้ เจือจาง NaOH ดูด (0.75 wt %) ที่ 90 Cสำหรับ 1 h อาจไม่เท่าเอาลิกนินและส่วนประกอบอื่น ๆ ไม่ใช่ไลต์จากเส้นใย (มะเดื่อ S1 วัสดุเสริม), แต่ยัง บวมเส้นใยเซลลูโลส (มะเดื่อ S4 วัสดุเสริม)ลิกนิสกัดสามารถแจกจ่ายไปยังพื้นผิวเส้นใยเซลลูโลส ลิกนิ coalescence เป็นทรงกลมได้สังเกตเห็น โดยอื่น ๆ pretreatments (Donohoe et al. 2008) หลังจากรวบรวมลิกนิ วัสดุไลต์กลายเป็นเบาสี(มะเดื่อ S4 วัสดุเสริม) เมื่อ CSs ถูก pretreatedพร้อมปรับสภาพ Fenton ตามลำดับ (P35 C P30 นาที) และเจือจางแยก NaOH (90 C; 1 h) (บรรทัดที่ 2 และ 3 มะเดื่อ S4 ในวัสดุเสริม), เส้นใยละลาย และบวมได้สังเกตได้อย่างชัดเจน และก็สูงเอนไซม์ saccharificationsได้ (รูปที่ 1c และ d) อย่างไรก็ตาม การกู้คืนแข็ง (SR) ค่อย ๆลดลง (มะเดื่อ S4 วัสดุเสริม) ดังนั้น การรวมกันปรับสภาพ (FT-AE), ปรับสภาพ Fenton ลำดับที่ 35 C30 นาทีและดูด (0.75 wt %) NaOH dilute ที่ 90 C สำหรับ 1 hสามารถใช้งานได้สำหรับการปรับสภาพที่มีประสิทธิภาพ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เพื่อให้เข้าใจถึงผลกระทบของการปรับสภาพเงื่อนไขที่แตกต่างกัน
ได้รับการรักษามาก่อนและ CSS ถูกตั้งข้อสังเกตโดยใช้กล้องจุลทรรศน์
(FM) (รูป. S4 ในวัสดุเสริม) เมื่อเทียบกับการ
ได้รับการรักษา-CS, CSS ปรับสภาพโดยเจือจางสกัด NaOH เฟนตั้น
น้ำยาและรวมสารเฟนตันกับเจือจาง NaOH ปรับสภาพ
(AE-CS, FT-CS, AE-FT-CS และ FT-AE-CS) มีระยะสั้นแข็ง
และ การรวมกลุ่มไมโครไฟเบอร์ (สาย 1 รูป S4 ในวัสดุเสริม.).
โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการปรับสภาพลำดับเฟนตัน (35 C?
30 นาที) และเจือจางสกัด NaOH (90 C; 1 ชั่วโมง) ทำลาย CSsignificantly นอกจากนี้เจือจาง NaOH (0.75% โดยน้ำหนัก) สกัดที่ 90 องศาเซลเซียส
เป็นเวลา 1 ชั่วโมงไม่เพียงลบลิกนินและส่วนประกอบที่ไม่ใช่เซลลูโลสอื่น ๆ
จากเส้นใย (รูป. S1 ในวัสดุเสริม) แต่
ยังบวมเซลลูโลสไฟเบอร์ (รูป. S4 ในวัสดุเสริม).
นอกจากนี้ยังมีลิกนินที่สกัดได้สามารถนำไปเผยแพร่บน
ผิวของเส้นใยเซลลูโลส การเชื่อมต่อกันลิกนินออกเป็นทรงกลมที่ได้รับการ
ตั้งข้อสังเกตจากการเตรียมการอื่น ๆ (Donohoe et al., 2008) หลังจากรวม
ลิกนินวัสดุเซลลูโลสกลายเป็นสีอ่อน
(รูป. S4 ในวัสดุเสริม) เมื่อ CSS ถูกปรับสภาพ
กับลำดับเฟนตันปรับสภาพ (P35 C? P30 นาที) และ
เจือจางสกัด NaOH (90 C; 1 ชั่วโมง) (. สาย 2 และ 3 รูป S4 ใน
วัสดุเสริม) เส้นใยทั้งบวมและละลายถูก
ตั้งข้อสังเกต อย่างชัดเจนและ saccharifications เอนไซม์สูงถูก
ได้ (รูปที่ 1C. และง) อย่างไรก็ตามการฟื้นตัวที่มั่นคง (อาร์) ค่อยๆ
ลดลง (รูป. S4 ในวัสดุเสริม) ดังนั้นการรวมกัน
ปรับสภาพ (FT-AE) การปรับสภาพเฟนลำดับที่ 35 องศาเซลเซียส
เป็นเวลา 30 นาทีและเจือจาง NaOH (0.75% โดยน้ำหนัก) สกัดที่ 90 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 1 ชั่วโมง,
สามารถนำมาใช้สำหรับการปรับสภาพที่มีประสิทธิภาพ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เพื่อเข้าใจสภาวะการต่าง ๆดิบที่ผ่าน CSS และตรวจสอบโดยใช้กล้องจุลทรรศน์( FM ) ( ภาพที่ S4 ในวัสดุเสริม ) เมื่อเทียบกับดิบ CS , CSS ที่ผ่านการสกัดด้วย NaOH เจือจาง เฟนตันรีเอเจนต์และเฟนตันรีเอเจนต์ใช้ร่วมกับการเจือจาง( ae-cs ft-cs ae-ft-cs , และ , ft-ae-cs ) สั้นแข็งและการรวมกลุ่มไมโคร ( สาย 1 S4 ในรูปวัสดุเสริม )โดยเฉพาะอย่างยิ่ง การลำดับ เฟนตัน ( 35 C ;30 นาที ) และการสกัดด้วย NaOH เจือจาง ( 90 C ; 1 H ) , ทำลาย cssignificantly . นอกจากนี้ เจือ NaOH ( 0.75 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก ) สกัดที่ 90 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 1 ชั่วโมง สามารถไม่เพียง แต่ขจัดลิกนินและเซลลูโลสส่วนประกอบอื่นๆที่ไม่ใช่จากไฟเบอร์ ( ภาพที่ S1 ในวัสดุเสริม ) แต่ยังบวมเซลลูโลสไฟเบอร์ ( ภาพ S4 ในวัสดุเสริม )นอกจากนี้ การแยกลิกนินสามารถแจกจ่ายไปยังพื้นผิวของเส้นใยเซลลูโลส ดังนั้นการรวมตัวเป็นทรงกลมได้ระบุไว้โดยการเตอื่นๆ ( โดโนโฮ et al . , 2008 ) หลังจากปีลิกนิน , วัสดุเซลลูโลสเป็นสีอ่อน( ภาพที่ S4 ในวัสดุเสริม ) เมื่อผ่าน CSS คือกับการลำดับ ( เฟนตันของ C ; p30 มิน ) และการสกัดด้วย NaOH เจือจาง ( 90 C ; 1 H ) ( บรรทัดที่ 2 และ 3 S4 ในฟิควัสดุเสริม ) ทั้งบวมและเส้นใยละลายน้ำสังเกตได้ชัดเจน และมี saccharifications เป็นเอนไซม์ได้ ( ภาพ c และ d ) อย่างไรก็ตาม การฟื้นตัวที่แข็งแกร่ง ( SR ) ค่อย ๆลดลง ( S4 ในรูปวัสดุเสริม ) ดังนั้น รวมก่อน ( ft-ae ) การลำดับที่ 35 องศาเซลเซียส เฟนตัน30 นาที และเจือจาง NaOH ( 0.75 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก ) การสกัดที่ 90 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 1 ชั่วโมงสามารถใช้เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพ