The detection limit of the qRT-PCR assay was assessed by using a panel of serially diluted viral RNA samples in nuclease-free water extracted from culture supernatant with known viral titers of 100, 50, 10, 5, 1, 0.5 and 0.1 FFU/ml (quantitated by viral titration assay). The qRT-PCR detection limit test was repeated nine times. A probit analysis was performed using IBM SPSS Statistics, version 21 (IBM Corporation, New York, United States) to calculate the detection limit of the qRT-PCR assay at 95% probability.
ขีด จำกัด ของการตรวจสอบของการทดสอบ qRT-PCR ได้รับการประเมินโดยใช้แผงของเจือจางลำดับตัวอย่างอาร์เอ็นเอของไวรัสในน้ำ Nuclease ฟรีสกัดจากวัฒนธรรมใสกับ titers ที่รู้จักกันไวรัส 100, 50, 10, 5, 1, 0.5 และ 0.1 FFU / มล. (วัดปริมาณด้วยวิธีไตเตรทไวรัส) การตรวจสอบ qRT-PCR ขีด จำกัด ของการทดสอบซ้ำครั้งที่เก้า การวิเคราะห์ probit ได้ดำเนินการใช้ IBM SPSS สถิติรุ่น 21 (IBM Corporation, นิวยอร์ก, สหรัฐอเมริกา) ในการคำนวณวงเงินการตรวจสอบของการทดสอบ qRT-PCR ที่น่าจะเป็น 95%
การแปล กรุณารอสักครู่..

การตรวจสอบวงเงินของข้าพเจ้า PCR assay ถูกประเมินโดยใช้แผงเป็นไวรัสอาร์เอ็นเอตัวอย่างเจือจางในน้ำสกัดจากวัฒนธรรมที่นำนิวเคลียสฟรีทราบค่าโดย 100 , 50 , 10 , 5 , 1 , 0.5 และ 0.1 FFU / ml ( ผ่านโดยวิธี Titration ไวรัส ) ส่วนข้าพเจ้า PCR ทดสอบขีดจำกัดกัน 9 ครั้ง การวิเคราะห์การใช้สถิติตัวโปรแกรม IBM ,รุ่นที่ 21 ( IBM Corporation , นิวยอร์ก , สหรัฐอเมริกา ) เพื่อคำนวณขีดจำกัดของข้าพเจ้า PCR assay ที่ความน่าจะเป็น 95%
การแปล กรุณารอสักครู่..
