Cell proliferation studies based on

Cell proliferation studies based on the thymidine incorporation assay are employed frequently in immunological, cancer, stem cells, and pharmaceutical research to assess the ability both of natural and synthetic compounds to stimulate or inhibit the proliferation of lymphocytes and other cells.

Cell proliferation assays measure the incorporation of a radiolabeled DNA precursor, 3H- or 14C- thymidine, into the replication strands of DNA produced during cell division. Cultures are typically set up in microplates. The labeled DNA is usually captured with a cell harvester on glass fiber filters discs, which are then placed in liquid scintillation counting vials or directly harvested into a filter plate for counting on a scintillation beta-counter. The assay can also be performed using a scintillating Cytostar-T® plate, which requires no filtration step or scintillation cocktail.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เซลล์ขยายตัวตามวิเคราะห์ประสาน thymidine การศึกษาพนักงานบ่อยในระเบียบ มะเร็ง เซลล์ต้นกำเนิด และวิจัยยาเพื่อประเมินความสามารถทั้งธรรมชาติ และสังเคราะห์สารกระตุ้น หรือยับยั้งการแพร่หลายของ lymphocytes และเซลล์อื่น ๆเซลล์การงอก assays วัดประสาน ของสารตั้งต้นดีเอ็นเอ radiolabeled, H 3 - 14 C - thymidine เป็น strands จำลองแบบของดีเอ็นเอที่ผลิตในระหว่างการแบ่งเซลล์ วัฒนธรรมโดยทั่วไปจะตั้งค่าใน microplates มักจะมีจับดีเอ็นเอมีป้ายชื่อ ด้วยการเก็บเกี่ยวเซลล์บนแก้วใยกรองดิสก์ ซึ่งมีอยู่ในของเหลว scintillation นับ vials หรือเก็บเกี่ยวผลผลิตเป็นจานกรองสำหรับนับ scintillation เบต้าเคาน์เตอร์โดยตรง ยังสามารถทำการวิเคราะห์โดยใช้จาน Cytostar-T ® scintillating ซึ่งต้องมีขั้นตอนการกรองหรือค็อกเทล scintillation

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การศึกษาการแพร่กระจายของเซลล์ขึ้นอยู่กับการรวมตัวกัน thymidine ทดสอบมีการจ้างงานบ่อยในภูมิคุ้มกันโรคมะเร็งเซลล์ต้นกำเนิดและการวิจัยยาเพื่อประเมินความสามารถทั้งของสารธรรมชาติและสังเคราะห์เพื่อกระตุ้นหรือยับยั้งการแพร่กระจายของเซลล์เม็ดเลือดขาวและเซลล์อื่น ๆ . การตรวจวัดการเพิ่มจำนวนเซลล์ รวมตัวกันของผู้นำดีเอ็นเอ radiolabeled, 3H- หรือ 14C- thymidine ลงไปในเส้นการจำลองแบบของดีเอ็นเอที่ผลิตในระหว่างการแบ่งเซลล์ วัฒนธรรมมักจะตั้งขึ้นใน microplates ดีเอ็นเอที่มีข้อความถูกจับมักจะมีรถเกี่ยวข้าวมือถือในแผ่นใยแก้วกรองที่มีอยู่แล้วในขวดนับประกายของเหลวหรือเก็บเกี่ยวโดยตรงลงในแผ่นกรองสำหรับการนับในประกายเบต้าเคาน์เตอร์ การทดสอบยังสามารถทำได้โดยใช้แผ่นประกาย Cytostar-T? ซึ่งไม่จำเป็นต้องมีขั้นตอนการกรองหรือประกายค๊อกเทล

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เซลล์ proliferation การศึกษาขึ้นอยู่กับเพียงวิธีการใช้บ่อยในการรักษา , มะเร็ง , เซลล์ต้นกำเนิดและการวิจัยทางเภสัชกรรม เพื่อประเมินความสามารถ ทั้งธรรมชาติและสารสังเคราะห์เพื่อกระตุ้นหรือยับยั้งการงอกของเม็ดเลือดขาวและเซลล์อื่น ๆ .

เซลล์ proliferation ) วัดรวมตัวกันของ radiolabeled ดีเอ็นเอโปรตีน3 - หรือ 14c - เพียงเป็นแบบเส้นดีเอ็นเอที่ผลิตในระหว่างการแบ่งเซลล์ วัฒนธรรมโดยทั่วไปจะตั้งค่าใน microplates . การติดป้ายดีเอ็นเอมักจะจับกับเก็บเกี่ยวเซลล์บนใยแก้วกรองดิสก์ ซึ่งจะอยู่ในของเหลวประกายนับขวดหรือโดยตรงใช้เป็นกรองแผ่นนับประกายเบต้า เคาน์เตอร์( ยังสามารถดำเนินการโดยใช้ประกาย cytostar-t ®จาน ซึ่งต้องไม่มีขั้นตอนการกรองแสงหรือค็อกเทล