The disorder of lipid metabolism is

The disorder of lipid metabolism is closely related to insulin resistant and T2DM. In this study, metformin decreased serum TG and LDL-C of the diabetic mice, which coincided with previous reports [10]. Meanwhile, the lipid metabolism-related gene changes were also observed in metformin-treated mice, including Srebf1, Scd1, Elovl6, Anxa2, Atf6 and Acot6. Among the known lipid metabolism-related regulators, the sterol regulatory elemental binding protein-1c (Srebp-1c) is a key regulator of lipogenesis. Transgenic mice overexpressing Srebp-1c develop a massive fatty liver engorged with both cholesterol and TG [11]. Additionally, some studies have established that Srebp-1c activation was involved in the development of insulin resistance. Ide et al. have demonstrated that Srebp-1c could be central to the pathogenesis of hepatic insulin resistance and represent a potential therapeutic target [12]. In our study, the gene expression of Srebp-1c showed decrease trend of metformin-treated mice in gene expression profiling assay. In the qRT-PCR assay, we found a decrease of Srebp-1c mRNA expression, which was in line with several studies [1].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ความผิดปกติของการเผาผลาญไขมันที่สัมพันธ์ใกล้ชิดกับอินซูลินทนและ T2DM ในการศึกษานี้ เมตฟอร์มินลดลงเซรั่ม TG และ LDL-C ของหนูเบาหวาน ซึ่งสอดคล้องกับรายงานก่อนหน้านี้ [10] ในขณะเดียวกัน การเปลี่ยนแปลงของยีนที่เกี่ยวข้องกับการเผาผลาญไขมันได้สังเกตในเมตฟอร์มินถือว่าหนู Srebf1, Scd1, Elovl6, Anxa2, Atf6 และ Acot6 ในหมู่รู้จักไขมันที่เกี่ยวข้องกับการเผาผลาญผู้กำกับดูแล สเตอรอลรวมบังคับธาตุโปรตีน - 1c (Srebp - 1c) เป็นการควบคุมที่สำคัญของ lipogenesis จำลองเมาส์ overexpressing Srebp - 1c พัฒนาเป็นตับไขมันใหญ่ engorged อรและ TG [11] นอกจากนี้ บางการศึกษาได้ก่อตั้งขึ้นที่เปิดใช้งาน Srebp - 1c ไม่เกี่ยวข้องกับการพัฒนาของดื้อต่ออินซูลิน Ide et al.ได้แสดงให้เห็นว่า Srebp - 1c อาจเป็นศูนย์กลางกับการพัฒนาของความต้านทานต่ออินซูลินที่ตับ และเป็นตัวแทนเป้าหมายรักษาศักยภาพ [12] ในการศึกษาของเรา การแสดงออกของยีนของ Srebp - 1c แสดงให้เห็นว่าลดแนวโน้มการรักษาเมตฟอร์มินหนูในยีนทำโปรไฟล์ทดสอบ ในทดสอบ qRT PCR เราพบการลดลงของ mRNA Srebp - 1c ซึ่งสอดคล้องกับการศึกษาหลาย [1]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความผิดปกติของการเผาผลาญไขมันในเลือดมีความสัมพันธ์อย่างใกล้ชิดกับอินซูลินทนและ T2DM ในการศึกษานี้ metformin ลดลงเซรั่ม TG และ LDL-C ของหนูที่เป็นโรคเบาหวานซึ่งใกล้เคียงกับรายงานก่อนหน้านี้ [10] ในขณะที่การเผาผลาญไขมันที่เกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงยีนยังพบในหนู metformin รับการรักษารวมทั้ง Srebf1, scd1, Elovl6, Anxa2, Atf6 และ Acot6 ในหมู่ผู้ที่รู้จักกันในชื่อหน่วยงานกำกับดูแลการเผาผลาญไขมันที่เกี่ยวข้องกับการกำกับดูแล sterol ธาตุโปรตีน-1C (Srebp-1C) เป็นหน่วยงานกำกับดูแลที่สำคัญของ lipogenesis หนูดัดแปรพันธุกรรม overexpressing Srebp-1C พัฒนาตับไขมันขนาดใหญ่ engorged กับทั้งคอเลสเตอรอลและ TG [11] นอกจากนี้การศึกษาบางส่วนมีการจัดตั้งที่เปิดใช้งาน Srebp-1C มีส่วนร่วมในการพัฒนาความต้านทานต่ออินซูลิน IDE, et al ได้แสดงให้เห็นว่า Srebp-1C อาจจะเป็นศูนย์กลางในการเกิดโรคของความต้านทานต่ออินซูลินตับและเป็นตัวแทนของเป้าหมายการรักษาที่อาจเกิดขึ้น [12] ในการศึกษาการแสดงออกของยีน Srebp-1C มีแนวโน้มลดลงของหนูยา metformin รับการรักษาในการแสดงออกของยีน profiling ทดสอบ ในการทดสอบ qRT-PCR เราพบว่าลดลง Srebp-1C แสดงออกซึ่งสอดคล้องกับงานวิจัยหลายชิ้น [1]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ความผิดปกติของการเผาผลาญไขมันจะเกี่ยวข้องกับอินซูลิน ป้องกัน และ t2dm . ในการศึกษานี้ , metformin ลดลง TG และ LDL-C ในหนูเบาหวาน ซึ่งสอดคล้องกับรายงานก่อนหน้านี้ [ 10 ] ส่วนไขมันที่เกี่ยวข้องการเปลี่ยนแปลงของยีนพบใน metformin รักษาหนู รวมทั้ง srebf1 scd1 elovl6 anxa2 , , , , และ atf6 acot6 . ในการเผาผลาญไขมันที่เกี่ยวข้องรู้จักควบคุม , สเตอรอลบังคับธาตุผูก protein-1c ( srebp-1c ) เป็นตัวควบคุมหลักของไลโปจีเนซีส . การแสดงออกของหนู overexpressing srebp-1c พัฒนาขนาดใหญ่กลืนทั้งตับไขมันคอเลสเตอรอลและ TG [ 11 ] นอกจากนี้บางการศึกษาได้ก่อตั้งขึ้นที่ srebp-1c การมีส่วนร่วมในการพัฒนาความต้านทานต่ออินซูลิน . IDE et al . แสดงให้เห็นว่า srebp-1c อาจกลางเพื่อการเกิดพยาธิสภาพของตับอินซูลินและเป็นตัวแทนที่มีศักยภาพการรักษาเป้าหมาย [ 12 ] ในการศึกษาของเรา การแสดงออกของยีน srebp-1c แสดงแนวโน้มลดลงของ metformin รักษาหนูในแบบแผนการแสดงออกของจีน ตามลำดับ ในข้าพเจ้า PCR assay พบการลดลงของปริมาณ mRNA ของ srebp-1c ซึ่งสอดคล้องกับการศึกษาหลาย [ 1 ]