Sequencing of DNA has been revoluti

Sequencing of DNA has been revolutionized by the advent of dideoxynucleotides and the Sequenase enzyme. Dideoxynucleotide triphosphates are readily incorporated into a growing DNA chain, but lack the 3′ hydroxyl group necessary to allow the chain to continue, and effectively terminate polymerization. Sequenase is a T7 DNA polymerase that has been chemically (Sequenase 1.0) or genetically (Sequenase 2.0) modified to remove its 3′–5′ exonuclease activity (Fuller et al., 1996). Sequencing DNA

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การหาลำดับดีเอ็นเอได้รับการปฏิวัติโดยการกำเนิดของไดดีออกซีนิวคลีโอไทด์และเอนไซม์ซีเควนเนส ไดดีออกซีนิวคลีโอไทด์ไตรฟอสเฟตถูกรวมเข้ากับสายโซ่ DNA ที่กำลังเติบโตอย่างรวดเร็ว แต่ไม่มีหมู่ไฮดรอกซิล 3′ ที่จำเป็นในการทำให้สายโซ่ดำเนินต่อไปได้ และยุติการเกิดพอลิเมอไรเซชันอย่างมีประสิทธิภาพ Sequenase คือ T7 DNA polymerase ที่ได้รับการดัดแปลงทางเคมี (Sequenase 1.0) หรือทางพันธุกรรม (Sequenase 2.0) เพื่อกำจัดกิจกรรม exonuclease 3′–5′ (Fuller et al., 1996) ลำดับดีเอ็นเอ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การเกิดขึ้นของ double-deoxynucleotide และ sequencease ปฏิวัติการจัดลําดับดีเอ็นเอ Dideoxynucleotide triphosphate สามารถจับเข้ากับสายดีเอ็นเอที่กำลังเติบโตได้อย่างง่ายดาย แต่ขาดกลุ่มไฮดรอกซี 3 'ที่จำเป็นในการทำให้โซ่ดำเนินต่อไปและยุติพอลิเมอได้อย่างมีประสิทธิภาพ Sequencing Enzyme เป็น T7 DNA polymerase ที่มีการปรับเปลี่ยนทางเคมี (sequencing enzyme 1.0) หรือยีน (sequencing enzyme 2.0) เพื่อขจัดกิจกรรม extraculation 3'-5' (Fuller et al. 1996) การจัดลำดับดีเอ็นเอ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การปรากฏตัวของDNAและเอนไซม์เรียงลําดับได้เปลี่ยนการจัดลําดับดีเอ็นเออย่างสิ้นเชิง ไดออกซิเจนdeoxyribonucleotide triphosphateสามารถรวมเข้ากับห่วงโซ่ดีเอ็นเอที่กําลังเติบโตได้ง่ายแต่ขาดสารคาร์บอนไดออกไซด์3 'ที่จําเป็นเพื่อให้โซ่สามารถดําเนินการต่อและยุติการเกิดพอลิเมอไรเซชันได้อย่างมีประสิทธิภาพ เอนไซม์เรียงลําดับเป็นเอนไซม์โพลีเมอไรเซชันT7ที่ได้รับการปรับเปลี่ยนทางเคมี( sequencase1.0 )หรือทางพันธุกรรม( sequencase2.0 )เพื่อขจัดกิจกรรมของเอ็นไซม์3 '-5 'ของกรดนิวคลีอิก( Fuller et al .,1996 ) การเรียงลําดับดีเอ็นเอ