Transmission electron microscopy (T

Transmission electron microscopy (TEM) was performed on a JEM-2100 electron microscope operation at an acceleration voltage of 200 kV to characterize the morphology and distribution of cellulose nanocrystals. Infrared spectra was recorded at room temperature on NICOLET is 10 Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR) to characterize the surface modification of CNCs. The samples were prepared by KBr pellet method. The resolution of the spectrometer is 4 cm−1, the wave number range is 400–4000 cm−1, and the samples were scanned 30 times. The chemical structure of CNCs modified with styrene was characterized with Bruker 400 M solid-state 13C NMR. Thermostability of CNCs and PMMA composites was analyzed by thermogravimetric analysis (TGA) and differential scanning calorimeter (DSC). The thermal degradation of CNCs and composites was analyzed using thermal analyzer TGA/SDTA851e under nitrogen flow. The samples were heated from 30 to 550 ◦C at a heating rate of 10 ◦C min−1. The glass transition temperature of PMMA composites was measured with a Pyris 1 DSC instrument. The samples were scanned from 30 to 200 ◦C at a heating rate of 10 ◦C min−1. X-ray diffraction (XRD) patterns of raw MCC, manufactured CNCs and modified CNCs was recorded on Bruker Siemens D8 X-ray diffractometer operated at 3 kW with Cu K radiation ( = 0.154 nm) in the range 2 = 3–60◦ with a step of 0.02◦. The homogeneity of PMMA composites was observed using scanning electron microscopy (SEM) su1510 device (Hitachi Zosen Corporation) at 30 kV. The mechanical properties of Nano composites were investigated through breaking strength and elongation at break. UV–vis spectrophotometer was utilized at wavelength from 400 to 800 nm to measure the transmittance of nanocomposite films. 3

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทำการส่งชาวดัตช์ (TEM) ตามงาน JEM-2100 กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนที่มีแรงดันไฟฟ้าเร่ง 200 kV กับลักษณะสัณฐานวิทยาและการกระจายของ nanocrystals เซลลูโลส อินฟราเรดสเปกตรัมบันทึกอุณหภูมิห้องบน NICOLET มีแปลงฟูริเยร์ 10 อินฟราเรดสเปกโทรสโก (ฟุต-IR) เพื่อกำหนดลักษณะการปรับเปลี่ยนพื้นผิว CNCs ตัวอย่างจัดทำ ด้วยวิธี KBr เม็ดขึ้น ความละเอียดของสเปกโตรมิเตอร์มี 4 cm−1 ช่วงเลขคลื่นเป็น 400-4000 cm−1 และตัวอย่างสแกน 30 ครั้ง โครงสร้างทางเคมีของ CNCs แก้ไข ด้วยสไตรีนโมถูกลักษณะกับ NMR 13C solid-state Bruker 400 M Thermostability CNCs และ PMMA คอมโพสิตถูกวิเคราะห์ โดยวิเคราะห์ thermogravimetric (TGA) และแคลอรีมิเตอร์ (DSC) ความต่าง สลายความร้อน CNCs และคอมโพสิตถูกวิเคราะห์โดยใช้ความร้อนวิเคราะห์ TGA/SDTA851e ภายใต้ไนโตรเจนไหล ตัวอย่างถูกทำให้ร้อนจาก 30 ไป 550 ◦C 10 ◦C min−1 อัตราความร้อน อุณหภูมิการเปลี่ยนแก้วของ PMMA คอมโพสิตถูกวัด ด้วยเครื่อง Pyris 1 DSC ตัวอย่างที่สแกนจาก 30 ไป ◦C 200 อัตราความร้อน 10 ◦C min−1 มีบันทึกรูปแบบการเลี้ยวเบนรังสีเอ็กซ์ (XRD) ของ MCC ดิบ CNCs ผลิต และแก้ไข CNCs Bruker ซีเมนส์ D8 X-ray diffractometer ดำเนินที่ 3 กิโลวัตต์กับ Cu K (= 0.154 nm) ในช่วง 2 = 3 – 60◦ ด้วยขั้นตอนของ 0.02◦ Homogeneity ของ PMMA คอมโพสิตพบว่า การใช้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (SEM) แกน su1510 อุปกรณ์ (Hitachi Zosen คอร์ปอเรชั่น) ที่ 30 kV คุณสมบัติทางกลของนาโนคอมโพสิตถูกสอบสวนผ่านทำลายความแข็งแรงและการยืดที่ สเปค UV – vis ถูกนำมาใช้ที่ความยาวคลื่นจาก 400 เป็น 800 nm การวัดสัมประสิทธิ์การส่งผ่านของภาพยนตร์สิต 3

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เกียร์กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (TEM) คือการดำเนินการเกี่ยวกับการดำเนินการกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน JEM-2100 ที่แรงดันไฟฟ้าเร่งความเร็ว 200 กิโลโวลต์ที่จะอธิบายลักษณะสัณฐานวิทยาและการกระจายของนาโนคริสตัลเซลลูโลส อินฟราเรดสเปกตรัมถูกบันทึกไว้ที่อุณหภูมิห้องใน NICOLET คือ 10 แปลงฟูริเยอินฟราเรด (FT-IR) ที่จะอธิบายลักษณะการปรับเปลี่ยนพื้นผิวของ CNCs ตัวอย่างถูกเตรียมโดยวิธีเม็ด KBr ความละเอียดของสเปกโตรมิเตอร์คือ 4 ซม-1 ช่วงเลขคลื่นคือ 400-4000 CM-1 และกลุ่มตัวอย่างถูกสแกนครั้งที่ 30 โครงสร้างทางเคมีของ CNCs แก้ไขด้วยสไตรีนก็มีลักษณะที่มี Bruker 400 เมตร solid-state 13C NMR ทนต่อความร้อนของ CNCs และ PMMA คอมโพสิตได้รับการวิเคราะห์โดยการวิเคราะห์สมบัติทางความร้อน (TGA) และความแตกต่าง (DSC) การย่อยสลายทางความร้อนของ CNCs และคอมโพสิตถูกวิเคราะห์โดยใช้การวิเคราะห์ความร้อน TGA / SDTA851e ภายใต้การไหลของไนโตรเจน กลุ่มตัวอย่างที่ถูกความร้อน 30-550 ◦Cในอัตราความร้อนของ 10 ◦Cนาที 1 อุณหภูมิเปลี่ยนกระจกของคอมโพสิต PMMA วัดกับเครื่องดนตรี Pyris 1 DSC กลุ่มตัวอย่างที่ถูกสแกน 30-200 ◦Cในอัตราความร้อนของ 10 ◦Cนาที 1 X-ray การเลี้ยวเบน (XRD) รูปแบบของการ MCC ดิบผลิต CNCs และการแก้ไข CNCs ถูกบันทึกลงบน Bruker ซีเมนส์ D8 X-ray diffractometer ดำเนินการใน 3 กิโลวัตต์กับ Cu K รังสี (= 0.154 นาโนเมตร) ในช่วง 2 = 3-60◦กับ ขั้นตอนของ0.02◦ เนื้อเดียวกันของคอมโพสิต PMMA เป็นที่สังเกตโดยใช้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (SEM) อุปกรณ์ su1510 (Hitachi Zosen คอร์ปอเรชั่น) วันที่ 30 กิโลโวลต์ สมบัติทางกลของวัสดุผสมนาโนถูกตรวจสอบผ่านหมดความแข็งแรงและความยืดเมื่อขาด UV-Vis spectrophotometer ถูกใช้ที่ความยาวคลื่น 400-800 นาโนเมตรในการวัดการส่งผ่านของภาพยนตร์นาโนคอมโพสิต 3

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ส่งกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน ( TEM ) กำหนดใน jem-2100 กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนการเร่งแรงดัน 200 กิโลโวลต์ เพื่อวิเคราะห์โครงสร้างและการกระจายของเซลลูโลส nanocrystals . อินฟราเรดสเปกตรัมถูกบันทึกไว้ ณอุณหภูมิห้องต่อ nicolet 10 การแปลงฟูรีเยอินฟราเรดสเปกโทรสโกปี ( FT-IR ) เพื่อวิเคราะห์การปรับผิว CNCs . ตัวอย่างที่เตรียมโดยวิธีเม็ดา . ความละเอียดของกล้องคือ 4 cm − 1 ช่วงเลขคลื่น 400 – 4 , 000 cm − 1 และทำการสแกน 30 ครั้ง โครงสร้างทางเคมีของ CNCs ดัดแปลงกับสไตรีนเป็นลักษณะ BRUKER 400 เมตรของ 13C NMR ของ PMMA พอลิเมอร์มี CNCs ทดลและวิเคราะห์โดยการวิเคราะห์เทอร์โมกราวิเมตริก ( TGA ) และ differential Scanning Calorimeter ( DSC ) การสลายตัวทางความร้อนของ CNCs และคอมโพสิตวิเคราะห์ข้อมูลโดยใช้ความร้อนเครื่อง TGA / sdta851e ภายใต้การไหลของแก๊สไนโตรเจน จำนวน 30 อุ่นจาก 550 ◦ C ที่อัตราความร้อน 10 ◦ C มิน− 1 อุณหภูมิสภาพแก้วของ PMMA พอลิเมอร์มีวัดที่มี pyris 1 ใช้เครื่องมือ จำนวนการสแกนจาก 30 ถึง 200 ◦ C ที่อัตราความร้อน 10 ◦ C มิน− 1 การเลี้ยวเบนของรังสีเอ็กซ์ รูปแบบ MCC และวัตถุดิบผลิต CNCs CNCs แก้ไขถูกบันทึกโดยเอ็กซ์เรย์ดิฟแฟรกโทมิเตอร์ BRUKER d8 ซีเมนส์ดำเนินการ 3 kW กับ Cu K รังสี ( = 0.154 nm ) ในช่วงที่ 2 = 3 ( 60 ◦ด้วยขั้นตอน 0.02 ◦ . ความเป็นเนื้อเดียวกันของ PMMA พอลิเมอร์มีสังเกตด้วยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด ( SEM ) su1510 อุปกรณ์ ( Hitachi Zosen Corporation ) ที่ 30 kV . คุณสมบัติเชิงกลของนาโนคอมโพสิต คือผ่านแบ่งความแข็งแรงและการยืดตัวที่จุดแตกหัก . UV Spectrophotometer ) ซึ่งใช้แสงจาก 400 ถึง 800 nm เพื่อวัดแสงของฟิล์มนาโนคอมโพสิต . 3 .