By the advances in automation of DN

By the advances in automation of DNA sequencing and computerization of analytic methods, sequenced data are usually used to infer phylogenies in fungi (Sreenivasaprasad and Mills, 1998; Takamatsu, 1998). Molecular characters have been essential for phylogenetic analysis in cases when morphological characters are convergent, reduced, or missing among the taxa considered. This is especially true of species that never reproduce sexually, because characters of sexual reproduction traditionally have been the basis for classification of fungi. Guo et al. (2000) identified 19 morphospecies of endophytes from Livistona chinensis by using 5.8S rDNA sequencing. Use of molecular characters allows asexual fungi to be placed among their closest relatives. Carbone and Kohn (1993) demonstrated the confirmations of anamorph-teleomorph connection by comparative sequence analysis of amplified products of Sclerotinia and Sclerotium, which showed 98% sequence homology in the ITS region of rDNA. Kuhls et al. (1997) established the connection between Trichoderma anamorphs and Hypocrea teleomorphs where five Trichoderma-Hypocrea connections were supported by 100% identity in ITS1 and ITS2 sequences. Egger and Sigler (1993) investigated the extype strains of the anamorph Scytalidium vaccinii and the ascomycete Hymenoscyphus ericae. They found 1.2–3.5% divergence in the ITS1 and ITS2 regions, and concluded from these data, and morphological observations, that S. vaccinii and H. ericae are anamorph and teleomorph of a single taxon. Likewise, Couch and Kohn (2002) extracted DNA directly from freeze-dried perithecia of Magnaporthe and from mycelia of anamorphic Pyricularia isolates and the result, based on three genes (actin, beta-tubulin and calmodulin), supported the anamorph-teleomorph connection demonstrated by Hebert (1971) and Yaegashi (1977).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โดยความก้าวหน้าในการทำงานอัตโนมัติของลำดับดีเอ็นเอและคอมพิวเตอร์ของระบบ ข้อมูลตามลำดับมักจะใช้การสรุป phylogenies ในเชื้อรา (Sreenivasaprasad และโรงงานผลิต 1998 ทาคามัตสึ 1998) อักขระที่โมเลกุลได้รับสิ่งจำเป็นสำหรับการวิเคราะห์ phylogenetic ในกรณีเมื่ออักขระสัณฐานในองค์กร ลดลง หรือสูญหายไประหว่างแท็กซ่าที่ถือว่า นี่เป็นความจริงของสายพันธุ์ที่ไม่เคยเกิดเรื่องเพศ เนื่องจากอักขระของภาพทางเพศแบบดั้งเดิมมีพื้นฐานสำหรับการจัดหมวดหมู่ของเชื้อรา Guo et al. (2000) ระบุ morphospecies 19 ของ endophytes จาก chinensis ค้อ โดยใช้ 5.8S rDNA ลำดับ ใช้อักขระโมเลกุลช่วยให้สืบเชื้อวางระหว่างญาติที่ใกล้เคียง ของ Carbone และ Kohn (1993) แสดงยืนยันการเชื่อมต่อ anamorph teleomorph โดยวิเคราะห์เปรียบเทียบผลิตภัณฑ์ขยาย Sclerotinia และ Sclerotium ซึ่งแสดงให้เห็นว่า homology ลำดับ 98% ในภูมิภาคของของ rDNA Kuhls et al. (1997) สร้างเชื่อมต่อระหว่าง Trichoderma anamorphs และ teleomorphs Hypocrea ที่ได้รับการสนับสนุนการเชื่อมต่อ Trichoderma Hypocrea ห้า โดยตัว 100% ใน ITS1 และ ITS2 ลำดับ ตรวจสอบสายพันธุ์ extype ascomycete Hymenoscyphus ericae และ anamorph Scytalidium vaccinii egger และ Sigler (1993) พวกเขาพบ divergence 1.2-3.5% ในภูมิภาค ITS1 และ ITS2 และสรุปจากข้อมูลเหล่านี้ และสังเกตสัณฐาน S. vaccinii และ H. ericae anamorph และ teleomorph ของมันเดียว ทำนองเดียวกัน ที่นอนและ Kohn (2002) สกัดดีเอ็นเอ จาก perithecia กรอบของ Magnaporthe โดยตรง และ จาก mycelia ของ anamorphic Pyricularia แยก และผล อิงสามยีน (แอกติน เบต้า tubulin และ calmodulin), สนับสนุนการเชื่อมต่อ anamorph teleomorph สาธิต Hebert (1971) และ Yaegashi (1977)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โดยความก้าวหน้าในระบบอัตโนมัติของลำดับดีเอ็นเอและคอมพิวเตอร์ของว​​ิธีการวิเคราะห์ข้อมูลติดใจมักจะใช้เพื่อสรุป phylogenies ในเชื้อรา (Sreenivasaprasad และมิลส์ 1998; Takamatsu, 1998) ตัวอักษรโมเลกุลได้รับสิ่งจำเป็นสำหรับการวิเคราะห์สายวิวัฒนาการในกรณีที่ลักษณะทางสัณฐานวิทยาที่มีการบรรจบลดลงหรือหายไปในหมู่แท็กซ่าพิจารณา นี่คือความจริงโดยเฉพาะอย่างยิ่งสายพันธุ์ที่ไม่เคยทำซ้ำทางเพศเพราะตัวอักษรของการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศเป็นประเพณีที่ได้รับการพื้นฐานสำหรับการจัดหมวดหมู่ของเชื้อรา Guo et al, (2000) ระบุ 19 morphospecies ของ endophytes จาก Livistona chinensis โดยใช้ 5.8S rDNA ลำดับ การใช้ตัวอักษรโมเลกุลช่วยให้เชื้อรากะเทยที่จะอยู่ในหมู่ญาติสนิทของพวกเขา Carbone และโคห์น (1993) แสดงให้เห็นถึงการยืนยันของการเชื่อมต่อ anamorph-teleomorph โดยการวิเคราะห์ลำดับเปรียบเทียบผลิตภัณฑ์ขยายของ Sclerotinia และ Sclerotium ซึ่งแสดงให้เห็นลำดับที่คล้ายคลึงกัน 98% ในภูมิภาคของ rDNA Kuhls et al, (1997) สร้างการเชื่อมต่อระหว่าง anamorphs เชื้อรา Trichoderma และ teleomorphs Hypocrea ที่ห้าการเชื่อมต่อเชื้อรา Trichoderma-Hypocrea ได้รับการสนับสนุนโดยตัวตน 100% ใน ITS1 และ ITS2 ลำดับ Egger และ Sigler (1993) การตรวจสอบสายพันธุ์ของ extype vaccinii anamorph Scytalidium และ ascomycete Hymenoscyphus ericae พวกเขาพบความแตกต่าง 1.2-3.5% ในภูมิภาค ITS1 และ ITS2 และได้ข้อสรุปจากข้อมูลเหล่านี้และข้อสังเกตลักษณะทางสัณฐานวิทยาที่ vaccinii เอสและเอช ericae มี anamorph และ teleomorph ของแท็กซอนเดียว ในทำนองเดียวกันโซฟาและโคห์น (2002) สกัดดีเอ็นเอโดยตรงจาก perithecia แห้งของ Magnaporthe จากเส้นใยของ anamorphic Pyricularia แยกและผลที่ได้ขึ้นอยู่กับสามยีน (โปรตีนเบต้า tubulin และ calmodulin) สนับสนุนการเชื่อมต่อ anamorph-teleomorph แสดงให้เห็นถึง โดยเบิร์ต (1971) และ Yaegashi (1977)