The whole chromatographic windows w

The whole chromatographic windows were divided into three time segments: Segment I is set to waste; Segment II and III are set to source.
Data were collected under positive ionization mode with multiple reactions monitoring (MRM).

2.6. Quantification
The relative quantification method used in this work was established as follows.
Two aliquots of BAs were derivatized by d3-MASC (heavy form) and d0-MASC (light form), respectively.
To construct the calibration curves, d0-MASC and d3-MASC derivatives of standards were mixed in ratios of 1:10–10:1 for all BAs, and analyzed by HPLC–MS/MS.
The linear regression equations were obtained by plotting the experimental peak area ratios of d0-MASC/d3-MASC derivatives (y) against nominal concentration ratios (x).
Slopes of regression equation of calibration curves for the seven derivatives approximated to 1.0, the correlation coefficient values (R2) of above 0.99 were obtained for all the analytes, indicating good correlation of the experimental data with the theoretical ratios (See Supplementary Material Fig. S3).
For real

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

หน้าต่างโครมาทั้งหมดถูกแบ่งออกเป็นสามส่วนเวลา: เซกเมนต์ที่ฉันมีการตั้งค่าที่จะเสีย; ส่วนงานที่สองและสามมีการกำหนดให้แหล่งที่มา.
เก็บข้อมูลภายใต้โหมดไอออนไนซ์บวกกับปฏิกิริยาการตรวจสอบหลาย (MRM). 2.6 ปริมาณวิธีการปริมาณญาตินำมาใช้ในงานนี้ก่อตั้งขึ้นดังต่อไปนี้. สอง aliquots ของ BAs ถูก derivatized โดย d3-masc (แบบหนัก) และ d0-masc (แบบแสง) ตามลำดับ. เพื่อสร้างเส้นโค้งการสอบเทียบ, d0-masc และ d3 สัญญาซื้อขายล่วงหน้า -MASC มาตรฐานถูกผสมในอัตราส่วน 1: 10-10:. 1 สำหรับ BAs ทั้งหมดและการวิเคราะห์โดยวิธี HPLC-MS / MS สมการถดถอยเชิงเส้นที่ได้รับจากการวางแผนอัตราส่วนพื้นที่สูงสุดทดลอง d0-masc / d3- สัญญาซื้อขายล่วงหน้า masc (y) กับอัตราส่วนความเข้มข้นน้อย (x). ลาดของสมการถดถอยของเส้นโค้งการสอบเทียบสำหรับเจ็ดอนุพันธ์ประมาณ 1.0 ค่าสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์ (R2) ข้างต้น 0.99 ได้รับสำหรับการวิเคราะห์ทั้งหมดที่แสดงให้เห็นความสัมพันธ์ที่ดีของ ข้อมูลการทดลองที่มีอัตราส่วนทางทฤษฎี (ดูรูปที่เสริมวัสดุ. S3). สำหรับจริง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ทั้งเมื่อหน้าต่างถูกแบ่งออกเป็นสามส่วน : ส่วนผมเวลามีการตั้งค่าที่จะเสีย ส่วนที่ 2 และ 3 ถูกตั้งค่าให้แหล่งที่มารวบรวมข้อมูลภายใต้โหมดอิออนบวกกับหลายปฏิกิริยาการตรวจสอบ ( mrm )2.6 ปริมาณเทียบกับปริมาณใช้วิธีการทำงานนี้ก่อตั้งขึ้น ดังนี้คุณกำลัง derivatized สองเฉยๆ โดย masc D3 ( แบบหนัก ) และพลังงาน masc ( แบบเบา ) ตามลำดับการสร้างเส้นโค้งสอบเทียบพลังงาน masc D3 , และ masc อนุพันธ์ของมาตรฐานที่นำมาผสมในอัตราส่วน 1 : 10 และ 10 : 1 ทั้งหมด บาส และวิเคราะห์โดย HPLC และ MS / นางสาวสมการถดถอยเชิงเส้นได้ โดยจะทดลองต่อพื้นที่สูงสุด + masc / D3 masc อนุพันธ์ ( Y ) กับอัตราส่วนความเข้มข้นปกติ ( X )ความชันของสมการถดถอยของเส้นโค้งสอบเทียบสำหรับเจ็ดอนุพันธ์โดยประมาณถึง 1.0 ค่าสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์ ( R2 ) ข้างต้น 0.99 ส่วนสารทั้งหมดที่แสดงความสัมพันธ์ของข้อมูล ด้วยอัตราส่วนทางทฤษฎี ( ดูวัสดุเสริมรูปที่ S3 )สำหรับจริง