ีีUnless otherwise specified in ind

ีีUnless otherwise specified in individual monograph the requirements are met if the quantities of active ingredient dissolved from the dosage units tested conform to acceptance table 1.Continue testing through the three stages unless the results conform at either S1 or S2 the quantity,Q,is the amount of dissolved active ingredient specified in the individual monograph,expressed as a percentage of the labeled content of the dosage unit;the 5%,15% and 25% values in acceptance table 1 are percentage of the labeled content so that these values and Q are in the same terms.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ีีUnless หรือ ระบุในแต่ละ monograph ที่ตรงตามความต้องการถ้าปริมาณของตัวยาสำคัญส่วนยุบจากปริมาณหน่วยทดสอบสอดคล้องกับยอมรับตาราง 1.ดำเนินการต่อการทดสอบผ่านขั้นสามเว้นแต่ผลลัพธ์สอดคล้องที่เป็น S1 หรือ S2 ปริมาณ Q คือ จำนวนส่วนประกอบใน monograph ละ ละลายแสดงเป็นเปอร์เซ็นต์ของเนื้อหาป้ายของหน่วยขนาด 5%, 15% และ 25% ของค่าในตารางยอมรับ 1 ได้เปอร์เซ็นต์ของเนื้อหาป้ายว่า Q และค่าเหล่านี้อยู่ในเงื่อนไขเดียวกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ีีเว้นแต่จะระบุเป็นอย่างอื่นในเอกสารแต่ละความต้องการที่จะพบว่าปริมาณของสารออกฤทธิ์ที่ละลายจากหน่วยปริมาณการทดสอบเพื่อทดสอบ 1.Continue ตารางการยอมรับสอดคล้องผ่านสามขั้นตอนถ้าผลเป็นไปตามที่ทั้ง S1 หรือ S2 ปริมาณ, Q, เป็น ปริมาณของสารออกฤทธิ์ที่ละลายที่ระบุไว้ในเอกสารบุคคลที่แสดงเป็นเปอร์เซ็นต์ของเนื้อหาที่ระบุของหน่วยปริมาณ; 5%, 15% และ 25% ค่าในตารางการยอมรับที่ 1 ร้อยละของเนื้อหาระบุว่าเพื่อให้ค่าเหล่านี้และ Q ในแง่เดียวกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ีีนอกจากที่ระบุไว้ในเอกสารแต่ละรายต้องการจะพบว่าปริมาณของส่วนผสมที่ใช้งานที่ละลายจากปริมาณหน่วยทดสอบที่สอดคล้องกับการยอมรับต่อโต๊ะ 1 . ผ่านการทดสอบสามขั้นตอนจนกว่าผลเป็นไปตามที่ S1 หรือ S2 ปริมาณ Q เป็นปริมาณของปริมาณส่วนผสมที่ใช้งานระบุในเอกสารแต่ละแสดงเป็นเปอร์เซ็นต์ของข้อความเนื้อหาของหน่วยปริมาณ ; 5% , 15% และ 25% ในการยอมรับค่าตารางที่ 1 ร้อยละของข้อความเนื้อหา ดังนั้นค่าเหล่านี้และ Q อยู่ในเงื่อนไขเดียวกัน