1. Soxhlet extraction: The Natives

1. Soxhlet extraction: The Natives Thai silkworm pupae was previously dehydrated at 70 °C in
tray dry ,until the sample reached ~ 8 % of moisture. Then the sample to grind has small size 60 mesh.
Then the oil was extracted according to the soxhlet extraction method with petroleum ether and refluxed
for 18 hour at a temperature of ~ 90 °C. the sample was removed and the solvent by rotary vacuum
evaporator.(Modify from;C.Doneanu and et.al,1996). The silkworm oil was used for the determinations.
2. Maceration extraction: The Natives Thai silkworm pupae breed fresh the stored at temperature
-20 °C until extracted by maceration extraction method using petroleum ether. The ratio of silkworm
pupae to 100 gram: solvent 750 milliliter, then blender for 3 minute until homogeneously and then with
shaker 200 rpm at 10 °C for 7 day, the sample was removed and the solvent by rotary vacuum
evaporator. (Modify from; Nipha, B., And Arunyakorn1997).The silkworm oil was used for the
determinations.
Stability of Native Thai silk worm pupae oil
The stability oil samples were observed in 10% HCl, 10% CH3COOH, 10% CH3COONa, 10%
NaOH, 10% NH4OH, 10% FeCl3, and 10% H2O2.
Determination of Linoleic acid
The linoleic acids content was determined by HPLC method. The Spectra SYSTEM instrument
equipped with Luna®
C18 to micron 250 x 4.0 nm Phenomenex USA Column, LC1200UV/VTS detector
and LC1100HPLC Pump were used (Mobile phase : 90% Acetonitrile and 10% Trifluoroacetic acid (0.1%
v/v), Injection volume: 10 μl, Flow rate: 1 ml/min, UV detector : 210 nm).
Determination of the oxidation induction time of oil
The oxidations stability was measured by using a Rancimat apparatus Model 743 (Metrohm
Siam). A flow of air (10 l/h) was bubbled through the oil heated at 110 °C, and the volatile compounds
were collected in cold water, increasing the water conductivity. The time to reach a fixed level was
recorded (Aparicio R, Roda L, Albi MA, Gutierrez F, 1999)
Determination of tocopherol and cholesterol
Tocopherol and cholesterol were measured following the IUPAC Standard Method (IUPAC, 1992).
Determination of Fatty acid
Fatty acids were measured following the analytical methods described in Regulations
EEC/2568/91 and C/1429/92 of European Union Commission (EC, 1992).
Physical and chemical properties.
The oil obtained from the different extraction methods were characterized using the following physical and chemical parameters. (AOCS, 1983): density, peroxide value, refractive index, acid value, saponification value, unsaponification value and iodine value.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

1 สกัด Soxhlet: ที่ชาวพื้นเมืองไทย pupae ไหมที่อบแห้งที่ 70 ° C ในก่อนหน้านี้ถาดแห้ง จนถึงตัวอย่าง ~ 8% ของความชื้น แล้ว อย่างการบดมีตาข่ายขนาดเล็ก 60แล้ว น้ำมันสกัดตามวิธีสกัด soxhlet ด้วยปิโตรเลียมอีเทอร์ และ refluxed18 ชั่วโมงที่อุณหภูมิของ ~ 90 องศาเซลเซียส ตัวอย่างถูกเอาออก และตัวทำละลาย โดยสุญญากาศโรตารี่evaporator (ปรับเปลี่ยนจาก C.Doneanu และ et.al,1996) น้ำมันไหมถูกใช้สำหรับการ determinations2. maceration สกัด: pupae ไหมไทยชาวพื้นเมืองสายพันธุ์สดที่เก็บไว้ที่อุณหภูมิ-20 ° C จนกว่าสกัด ด้วยวิธีสกัด maceration ใช้ปิโตรเลียมอีเทอร์ อัตราส่วนของไหมpupae ไป 100 กรัม: milliliter 750 ตัวทำละลาย แล้วเบลนเดอร์ 3 นาทีจน homogeneously แล้วด้วยเชคเกอร์ 200 รอบต่อนาทีที่ 10 ° C สำหรับ 7 วัน ตัวอย่างถูกเอาออก และตัวทำละลาย โดยสุญญากาศโรตารี่evaporator (ปรับเปลี่ยนจาก นิภา B. และ Arunyakorn1997) ใช้น้ำมันไหมสำหรับการdeterminationsความมั่นคงของน้ำมัน pupae หนอนไหมไทยพื้นเมือง ตัวอย่างน้ำมันเสถียรภาพสุภัค 10% HCl อะเซติก 10%, 10%, 10% CH3COONaNaOH, NH4OH 10%, 10% FeCl3 ก 10% H2O2กำหนดกรด Linoleicกรด linoleic เนื้อหาที่ถูกกำหนด โดยวิธี HPLC เครื่องมือระบบแรมสเป็คตราพร้อมกับลูน่า C18 เพื่อ nm 250 x 4.0 ไมครอนคอลัมน์ Phenomenex สหรัฐอเมริกา จับ LC1200UV/ภาวะ vts เต้นและ LC1100HPLC ปั๊มใช้ (ระยะที่มือถือ: 90% Acetonitrile และกรด Trifluoroacetic 10% (0.1%v/v), ปริมาณการฉีด: μl อัตราการไหล 10:1 ml/min เครื่องตรวจจับ UV: 210 nm)กำหนดเวลาการเหนี่ยวนำเกิดออกซิเดชันของน้ำมัน เสถียรภาพ oxidations ถูกวัด โดยใช้เครื่อง Rancimat รุ่น 743 (Metrohmสยาม) การไหลของอากาศ (10 l/h) เป็นฟองผ่านน้ำมันร้อนที่ 110 ° C และสารระเหยถูกรวบรวมไว้ในน้ำเย็น เพิ่มนำน้ำ เมื่อถึงระดับที่คงบันทึก (Aparicio R, Roda L, Albi MA, Gutierrez F, 1999)ความมุ่งมั่นของ tocopherol และไขมัน Tocopherol และไขมันถูกวัดตามวิธีมาตรฐานของยิ่ง ๆ (ยิ่ง ๆ 1992)เรื่องของกรดไขมันกรดไขมันถูกวัดตามวิธีวิเคราะห์ที่อธิบายไว้ในข้อบังคับEEC/2568/91 และ C/1429/92 คณะกรรมการสหภาพยุโรป (EC, 1992)คุณสมบัติทางกายภาพ และเคมีน้ำมันที่ได้จากวิธีการสกัดต่าง ๆ มีลักษณะโดยใช้พารามิเตอร์ทางกายภาพ และทางเคมีต่อไปนี้ (AOCS, 1983): ความหนาแน่น ค่าเปอร์ออกไซด์ ดรรชนี ค่ากรด ค่าสะพอนิฟิ ค่า unsaponification และค่าไอโอดีน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

1. วิธีการสกัดแบบสกัด: ชาวไทยไหม pupae ถูกอบแห้งก่อนหน้านี้ที่ 70 ° C ใน
ถาดแห้งจนตัวอย่างถึง ~ 8% ของความชื้น จากนั้นกลุ่มตัวอย่างที่จะบดมีขนาดที่เล็ก 60 ตาข่าย.
แล้วน้ำมันถูกสกัดตามวิธีการสกัดด้วยวิธีการสกัดแบบปิโตรเลียมอีเทอร์และ refluxed
18 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ ~ 90 ° C ตัวอย่างจะถูกลบออกและตัวทำละลายโดยสูญญากาศแบบหมุน
ระเหย (แก้ไขจาก; C.Doneanu และ et.al, 1996). น้ำมันไหมที่ใช้สำหรับการหาความ.
2 สกัดยุ่ย: สายพันธุ์พื้นเมืองไทยดักแด้ไหมสดเก็บไว้ที่อุณหภูมิ
-20 ° C จนสกัดโดยวิธีการสกัดยุ่ยใช้ปิโตรเลียมอีเทอร์ อัตราส่วนของไหม
ดักแด้ถึง 100 กรัม: ตัวทำละลาย 750 มิลลิลิตรแล้วปั่นเป็นเวลา 3 นาทีจนเป็นเนื้อเดียวกันแล้วด้วย
เครื่องปั่น 200 รอบต่อนาทีที่ 10 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 7 วันตัวอย่างจะถูกลบออกและตัวทำละลายโดยสูญญากาศแบบหมุน
ระเหย (แก้ไขจาก; นิภาบีและ Arunyakorn1997) ได้โดยง่ายไหมน้ำมันที่ใช้สำหรับ
การหาความ.
เสถียรภาพของผ้าไหมไทยพื้นเมืองหนอนดักแด้น้ำมัน
ตัวอย่างน้ำมันความมั่นคงพบใน 10% HCl 10% CH3COOH 10% CH3COONa 10 %
NaOH 10% NH4OH 10% FeCl3, และ 10% H2O2.
กําหนดของกรดไลโนเลอิ
กรดไลโนเลอิกเนื้อหาถูกกำหนดโดยวิธี HPLC เครื่องมือที่ใช้ในระบบ Spectra
พร้อมกับLuna®
C18 เพื่อไมครอน 250 x 4.0 นาโนเมตร Phenomenex สหรัฐอเมริกาคอลัมน์ LC1200UV / เครื่องตรวจจับ VTS
และ LC1100HPLC ปั๊มถูกนำมาใช้ (เฟสมือถือ: 90% Acetonitrile และ 10% กรด TRIFLUOROACETIC (0.1%
v / v) ปริมาณการฉีด : 10 ไมโครลิตร, อัตราการไหล 1 มล. / นาที, เครื่องตรวจจับรังสียูวี. 210 นาโนเมตร)
การกำหนดเวลาการเหนี่ยวนำการเกิดออกซิเดชันของน้ำมัน
ความมั่นคง oxidations วัดโดยใช้เครื่อง Rancimat รุ่น 743 (เมทโธรห์
สยาม) การไหลของอากาศ (10 ลิตร / ชั่วโมง) ถูกฟองน้ำมันผ่านความร้อนที่ 110 องศาเซลเซียสและสารระเหย
ถูกเก็บไว้ในน้ำเย็นเพิ่มการนำน้ำ เวลาที่จะไปถึงระดับคงที่ที่ได้รับการ
บันทึกไว้ (Aparicio R, Roda L, อัลบีแมสซาชูเซตเตียร์เรนไฮน์, 1999)
การกำหนดโทโคฟีรอและคอเลสเตอรอล
โทโคฟีรอและคอเลสเตอรอลวัดดังต่อไปนี้ IUPAC วิธีมาตรฐาน (IUPAC, 1992).
การกำหนดของกรดไขมัน
ไขมัน กรดวัดต่อไปนี้วิธีการวิเคราะห์ที่อธิบายไว้ในข้อบังคับ
EEC / 2568/91 และ C / 1429-1492 คณะกรรมการสหภาพยุโรป (อีซี, 1992).
คุณสมบัติทางกายภาพและเคมี.
น้ำมันที่ได้จากวิธีการสกัดที่แตกต่างกันมีลักษณะทางกายภาพที่ใช้ดังต่อไปนี้ และพารามิเตอร์เคมี (AOCS, 1983): ความหนาแน่นของค่าเปอร์ออกไซด์, ดัชนีหักเหค่ากรดค่าสะพอค่า unsaponification และความคุ้มค่าไอโอดีน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

1 . การสกัดไขมัน : ชาวพื้นเมืองไทยที่ใช้ดักแด้ไหมที่เคยแห้งที่ 70 องศา C
ถาดแห้งจนตัวอย่างถึง ~ 8 % ความชื้น ตัวอย่างที่บดแล้วมีขนาดเล็ก ขนาด 60 mesh .
แล้วน้ำมันสกัดตามกรรมวิธีที่สกัดด้วยปิโตรเลียม อีเทอร์ และเลท refluxed
18 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 90 องศา C ~ ตัวอย่างถูกลบออกและตัวทำละลายโดย
แบบสุญญากาศเครื่องระเหย ( ดัดแปลงจาก c.doneanu และคณะ , 2542 ) ตัวไหม น้ำมันถูกใช้สำหรับ determinations .
2 การสกัดยุ่ย : ดักแด้ไหมพื้นเมืองไทยพันธุ์ใหม่ที่เก็บรักษาที่อุณหภูมิ 20 ° C
- จนสกัดโดยวิธีการสกัดยุ่ยโดยใช้ปิโตรเลียมอีเทอร์ . อัตราส่วนของดักแด้ไหม 100 กรัม :
750 มิลลิลิตร ละลาย ,จากนั้น ปั่นจนเป็นเนื้อเดียวกัน จากนั้น 3 นาที กับการเขย่า 200 รอบต่อนาทีที่ 10
° C เป็นเวลา 7 วัน ตัวอย่างที่ถูกลบออกและตัวทำละลายโดยระเหยสูญญากาศ
โรตารี่ ( ดัดแปลงจาก nipha และ arunyakorn1997 ) ไหม น้ำมันที่ใช้สำหรับหา
.
เสถียรภาพของพื้นเมืองผ้าไหมดักแด้หนอนน้ำมัน
เสถียรภาพน้ำมันตัวอย่างพบว่าใน 10 % HCL ส้ม ch3coona 10% , 10% , 10%
NaOH ,10 % nh4oh FeCl3 10 % และ 10 % H2O2
การหาปริมาณกรดไขมัน linoleic กรด
เนื้อหาถูกกำหนดโดยวิธี HPLC . นี้อุปกรณ์ระบบติดตั้ง®

ลูน่า c18 เพื่อไมครอน 250 x 4.0 nm phenomenex สหรัฐอเมริกาคอลัมน์ lc1200uv / vts เครื่อง
lc1100hplc ปั๊มและใช้ ( มือถือ ) : ไน 90% และ 10% กรดไตรฟลูออโรอะซิติก ( 0.1 %
/ v ) , ปริมาณการฉีด : 10 μลิตรอัตราการไหล 1 มิลลิลิตร / มินเครื่องตรวจจับรังสียูวี : 210 nm ) .
การออกซิเดชันของน้ำมันเหนี่ยว
oxidations ความมั่นคงถูกวัดโดยใช้เครื่องมือแบบ rancimat 743 ( metrohm
สยาม ) การไหลของอากาศ ( L / H 10 ) คือฟองผ่านน้ำมันอุ่นที่ 110 ° C และ
สารระเหยถูกเก็บในน้ำที่เย็น เพิ่มน้ำ การนำ เวลาไปถึงระดับคงที่คือ
บันทึก ( Aparicio R , ล้อลิตรบี มา กูเตียเรซ F , 1999 )

รอลคอเลสเตอรอลและการหาปริมาณโทโคเฟอรอล และไขมันได้ตามมาตรฐานแบบสากล ( สากล , 1992 ) .

หากรดไขมันกรดไขมันได้ตามวิธีการวิเคราะห์อธิบายไว้ในข้อบังคับ
EEC / 2568 / 91 และ C / 1429 / 92 ของคณะกรรมาธิการสหภาพยุโรป ( อีซี , 1992 ) .

คุณสมบัติทางกายภาพและทางเคมีน้ำมันที่ได้จากการสกัดด้วยวิธีต่าง ๆ มีลักษณะทางกายภาพและเคมีที่ใช้พารามิเตอร์ต่อไปนี้ ( aocs , 1983 ) : ความหนาแน่น เปอร์ออกไซด์ ค่าดรรชนีหักเห กรด ค่าสปอนนิฟิเคชั่น ค่า ค่า unsaponification และค่าไอโอดีน