2.5. In vitro antifungal activity T

2.5. In vitro antifungal activity
The effects of Nitric oxide (0.1 mM SNP) on the in vitro growth of C. gloeosporioides and spore germination were tested following the method described by Zhang et al. (2013). Briefly, SNP solution or sterile water (control) was mixed with potato dextrose agar (PDA) to give a total volume of 15 mL per Petri plate (90 mm diameter). SNP concentrations in the PDA were 0 and 0.1 mM. After the PDA had solidified, an 8-mm diameter disk of mycelial mat from a 1-week-old culture was placed in the center of each Petri plate containing PDA and SNP. Mycelial growth as expressed by diameter (mm) was recorded after 2, 4, 6 and 8 d of incubation at 25 ± 1 ◦C. Each treatment concentration was replicated three times, and the experiment was repeated twice. For measurement of spore germination rate of C. gloeosporioides, aliquots of 100 L of spore suspension at 1 × 109 L−1 were individually transferred to glass tubes with potato dextrose broth (PDB), which contained SNP concentrations at 0 and 0.1 mM. All the tubes were put on a rotary shaker at 1.7 s−1 at 25 ◦C and incubated for up to 12 h. Approximately 200 spores were measured at 3 h intervals for germination rate per replicate, with 3 replicates for each treatment. The experiment was repeated twice.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.5 การกิจกรรมเพาะในต้านเชื้อรา ผลของไนตริกออกไซด์ (0.1 mM SNP) การเจริญเติบโตการเพาะเลี้ยงของ C. gloeosporioides และสปอร์การงอกได้ทดสอบตามวิธีที่อธิบายโดย Zhang et al. (2013) สั้น ๆ SNP โซลูชันหรือกระบอกน้ำ (ควบคุม) ถูกผสมกับมันฝรั่งขึ้น agar (PDA) เพื่อให้ปริมาตรรวมของ 15 มล.ต่อจาน Petri (เส้นผ่าศูนย์กลาง 90 mm) ความเข้มข้นของ SNP ใน PDA มี 0 และ 0.1 มม. หลังจาก PDA ที่มีหล่อ ถูกวางไว้บนเส้นผ่าศูนย์กลาง 8 มม.ของพรม mycelial จากวัฒนธรรมอายุ 1 สัปดาห์ในแต่ละจาน Petri PDA และ SNP เจริญเติบโต mycelial เป็นแสดงโดยเส้นผ่าศูนย์กลาง (mm) ถูกบันทึกหลังจาก d 2, 4, 6 และ 8 ของการบ่มที่ 25 ± 1 ◦C แต่ละความเข้มข้นรักษาถูกจำลองแบบแล้วสามครั้ง และทดลองได้ซ้ำสอง สำหรับวัดอัตราการงอกสปอร์ของ C. gloeosporioides, aliquots L 100 ของสปอร์ระงับที่ 1 × 109 L−1 ได้ทีแล้วให้หลอดแก้วกับมันฝรั่งขึ้นซุป (PDB), ซึ่งประกอบด้วยความเข้มข้นของ SNP ที่ 0 และ 0.1 มม. ทั้งหมดใส่เชคเกอร์โรตารี่ที่ s−1 1.7 ที่ 25 ◦C และ incubated สำหรับ 12 h. 200 เพาะเฟิร์นถูกวัดในช่วงเวลา 3 h สำหรับอัตราการงอกต่อจำลอง 3 หลอดเหมือนกับการรักษาแต่ละ ทดลองถูกทำซ้ำสอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.5 ในกิจกรรมต้านเชื้อราหลอดทดลองผลของไนตริกออกไซด์ (0.1 มิลลิ SNP) อยู่ในหลอดทดลองการเจริญเติบโตของ gloeosporioides และ C. งอกของสปอได้มีการทดสอบต่อไปนี้วิธีการที่อธิบายโดย Zhang et al,
(2013) สั้น ๆ , การแก้ปัญหาหรือ SNP น้ำหมัน (ควบคุม) ผสมกับวุ้นเดกซ์โทรสมันฝรั่ง (PDA) เพื่อให้มีปริมาณรวมทั้งสิ้น 15 มิลลิลิตรต่อจาน Petri (90 มิลลิเมตร) ความเข้มข้นของ SNP ใน PDA เป็น 0 และ 0.1 มิลลิ หลังจาก PDA ได้ผลึกดิสก์ขนาดเส้นผ่าศูนย์กลาง 8 มิลลิเมตรเสื่อเส้นใยจากวัฒนธรรม 1 สัปดาห์เก่า ๆ ได้ถูกวางไว้ในศูนย์ของแต่ละจานเลี้ยงเชื้อที่มี PDA และ SNP การเจริญเติบโตของเส้นใยที่แสดงโดยมีขนาดเส้นผ่าศูนย์กลาง (มม) จะถูกบันทึกหลังจากที่ 2, 4, 6 และ 8 d ของการบ่มที่อุณหภูมิ 25 ± 1 ◦C ความเข้มข้นของการรักษาแต่ละคนได้รับการจำลองแบบสามครั้งและทดลองซ้ำเป็นครั้งที่สอง สำหรับการวัดอัตราการงอกของสปอร์ของเชื้อราซี aliquots 100 L ของสปอร์แขวนลอยที่ 1 × 109 L-1 ถูกถ่ายโอนเป็นรายบุคคลเพื่อหลอดแก้วที่มีน้ำซุปมันฝรั่งเดกซ์โทรส (PDB) ซึ่งมีความเข้มข้นของ SNP ที่ 0 และ 0.1 มิลลิ หลอดทั้งหมดถูกใส่ในเครื่องปั่นหมุนที่ 1.7 s-1 ที่ 25 ◦Cและบ่มนานถึง 12 ชั่วโมง ระยะทางประมาณ 200 สปอร์วัดที่ 3 ช่วงเวลาชั่วโมงสำหรับอัตราการงอกต่อซ้ำมี 3 ซ้ำสำหรับการรักษาแต่ละ ทดลองซ้ำเป็นครั้งที่สอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.5 ในหลอดทดลองในกิจกรรม
ผลของไนตริกออกไซด์ ( 0.1 มิลลิเมตร SNP ) ต่อการเจริญเติบโตของ C . gloeosporioides ในหลอดทดลองและทดสอบสปอร์งอกต่อไปนี้วิธีการที่อธิบายโดย Zhang et al . ( 2013 ) สั้น ๆ , โซลูชั่น HR หรือเป็นหมันน้ำ ( ควบคุม ) ผสมกับอาหารเลี้ยงเชื้อ potato dextrose agar ( PDA ) เพื่อให้ปริมาณ 15 ml ต่อจาน Petri ( 90 มม. เส้นผ่าศูนย์กลาง )SNP ใน PDA ความเข้มข้นคือ 0 และ 0.1 มิลลิเมตร หลังจาก PDA มีก้อน มี 8-mm ดิสก์เส้นผ่านศูนย์กลางของเส้นใยพรมจาก 1-week-old วัฒนธรรมอยู่ในศูนย์กลางของแต่ละจาน Petri ประกอบด้วย PDA และ SNP การเจริญเติบโตที่แสดงออกโดยเส้นผ่านศูนย์กลาง ( มม. ) ถูกบันทึกหลังจาก 2 , 4 , 6 และ 8 D ของการบ่มที่ 25 ± 1 ◦ C ความเข้มข้นของการรักษาแต่ละซ้ำ 3 ครั้งและทำการทดลองซ้ำ 2 ครั้ง การวัดอัตราการงอกของสปอร์ของ C . gloeosporioides , เฉยๆ 100 ลิตรช่วงล่างสปอร์ 1 × 109 L − 1 เป็นแบบโอนไปยังหลอดแก้วกับ potato dextrose broth ( PDB ) ซึ่งมีความเข้มข้น 0 0.1 และ SNP mm หลอดทั้งหมดใส่ในเครื่องปั่นหมุนที่ 1.7 s − 1 ใน 25 ◦ C และบ่มนานถึง 12 ชั่วโมงประมาณ 200 สปอร์ชนิด 3 ชั่วโมงช่วงเวลาที่อัตราการงอกต่อลอกเลียนแบบ มี 3 ซ้ำสำหรับการรักษาแต่ละ และทำการทดลองซ้ำ 2 ครั้ง