INTRODUCTIONThalassemia is a chroni

INTRODUCTION
Thalassemia is a chronic disease caused by genetic
hemoglobinopathy contributing to a chronic illness in children.
The incidence of thalassemia is highest in developing
countries, specifically in Southeast Asia (Weatherall, 2011).
In the eastern region of Thailand, 13% of children were
diagnosed with thalassemia, which is ranked as the second
greatest health problem among chronically ill children
(Wacharasin et al., 2008).The occurrence of this chronic condition
might relate to labor migration from northeastern
Thailand.

Thailand healthcare services recognize the challenges and
consequences of thalassemia and have set the protocols for
thalassemia prevention and controls as a national agenda
(Englezos, 2013). Childhood and infant mortality have been
reduced due to improved public health measures and treatments,
but large numbers of children still suffer from
thalassemia due to inappropriate health care.The treatments
include health education, daily regular treatments of folic
acid, high protein and low iron diet, iron chelation, routine
health checkups, lifelong packed red cell transfusions, and
sometimes a spleenectomy and stem cell transplantation.The
care of children during and following these treatments
requires a high level of empowerment and functioning
among family caregivers.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทนำ
Thalassemia เป็นโรคเรื้อรังที่เกิดจากพันธุกรรม
hemoglobinopathy ที่เอื้อต่อการเจ็บป่วยเรื้อรังในเด็ก.
อุบัติการณ์ของธาลัสซีสูงที่สุดในการพัฒนา
ประเทศโดยเฉพาะในเอเชียตะวันออกเฉียงใต้ (Weatherall 2011).
ในภาคตะวันออกของประเทศไทย 13% ของเด็ก ๆ
กับการวินิจฉัยธาลัสซีซึ่งเป็นอันดับที่สองของ
ปัญหาสุขภาพที่ยิ่งใหญ่ที่สุดในหมู่เด็กป่วยเรื้อรัง
(Wacharasin et al., 2008) เกิดขึ้นได้โดยเริ่มต้นของภาวะเรื้อรังนี้
อาจเกี่ยวข้องกับการเคลื่อนย้ายแรงงานจากภาคตะวันออกเฉียงเหนือ
ของประเทศไทย. ไทยบริการสุขภาพตระหนักถึงความท้าทายและผลกระทบของ ธาลัสซีและมีการตั้งโปรโตคอลสำหรับการป้องกันและการควบคุมลัสซีเมียเป็นวาระแห่งชาติ(Englezos 2013) วัยเด็กและการตายของทารกได้รับการลดลงเนื่องจากมาตรการการปรับปรุงสุขภาพของประชาชนและการรักษาแต่เด็กจำนวนมากยังคงทุกข์ทรมานจากthalassemia เนื่องจากสุขภาพที่ไม่เหมาะสมการรักษาปัรวมถึงการศึกษาสุขภาพการรักษาปกติประจำวันของโฟลิกกรดที่มีโปรตีนสูงและอาหารที่มีธาตุเหล็กต่ำ , ขับเหล็กประจำการตรวจสุขภาพ, ตลอดชีวิตบรรจุถ่ายเม็ดเลือดแดงและบางครั้ง spleenectomy และเซลล์ต้นกำเนิด transplantation.The ดูแลเด็กในระหว่างและต่อไปนี้การรักษาเหล่านี้ต้องมีระดับสูงของการเพิ่มขีดความสามารถและทำงานในหมู่ผู้ดูแลในครอบครัว

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

บทนำ
ธาลัสซีเมียเป็นโรคเรื้อรังที่เกิดจากพันธุกรรม
hemoglobinopathy สาเหตุการเจ็บป่วยเรื้อรังในเด็ก อุบัติการณ์ของโรคธาลัสซีเมียเป็น

ประเทศสูงสุดในการพัฒนา โดยเฉพาะในภูมิภาคเอเชียตะวันออกเฉียงใต้ ( เวตเทอรอล , 2011 ) .
ในภาคตะวันออกของประเทศไทย ร้อยละ 13 ของเด็ก
การวินิจฉัยโรคธาลัสซีเมียซึ่งมีการจัดอันดับเป็น 2
มากที่สุดปัญหาสุขภาพในหมู่เด็กป่วยเรื้อรัง
( wacharasin et al . , 2008 ) เกิดอาการเรื้อรัง
นี้อาจเกี่ยวข้องกับการเคลื่อนย้ายแรงงานจากภาคตะวันออกเฉียงเหนือ
ประเทศไทย

ไทยแพทย์บริการ ยอมรับความท้าทายและ
ผลกระทบของโรคธาลัสซีเมียและมีการวางระบบการป้องกันและควบคุมโรคธาลัสซีเมีย

( เป็นวาระแห่งชาติ englezos 2013 )วัยเด็กและอัตราการตายของทารกได้
ลดลงเนื่องจากการปรับปรุงสุขภาพและมาตรการการรักษา ,
แต่ตัวเลขขนาดใหญ่ของเด็กยังคงประสบจาก
6 เนื่องจากการดูแลสุขภาพไม่เหมาะสม การรักษา
รวมการศึกษาสุขภาพประจำวัน การรักษากรดโฟลิค
โปรตีนสูงและอาหาร ธาตุเหล็กต่ำ chelation เหล็ก , ตรวจสุขภาพประจํา
, ตลอดชีวิตที่บรรจุเลือดเซลล์เม็ดเลือดแดงและ
บางครั้งการปลูกถ่ายเซลล์ต้น spleenectomy .
ดูแลเด็กระหว่างและต่อไปนี้การรักษา
เหล่านี้ต้องมีระดับสูงของการเสริมสร้างพลังอำนาจ และหน้าที่ในการดูแลครอบครัว

.