Various genetic mutations have been

Various genetic mutations have been found in familial forms of
PD. The most common mutation occurs in dardarin/LRRK2
encoding gene (PARK8) that appears to be a member of
multifunctional Ras/GTPase family (Zimprich et al., 2004). This
research area is now a matter of strong scientific interest, as
genetic factors have been found to play the key role in other
diseases (Wiechec, 2011; Wiechec and Hansen, 2009). In situ
hybridization-based studies displayed high expression of LRRK2 in
dopamine-innervated areas in brains of both patients with PD and
controls (Galter et al., 2006). The most convincing evidence for the
role of LRRK2 in PD obtained from a cellular study that showed the interaction of LRRK2 and death adaptor Fas-associated protein with death domain (FADD) resulted in the switching-on of the
extrinsic apoptotic pathway via caspase-8 activation (Ho et al.,
2009).

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กลายพันธุ์ทางพันธุกรรมต่าง ๆ ได้รับการค้นพบในรูปแบบครอบครัวของ
PD การกลายพันธุ์ที่พบมากที่สุดเกิดขึ้นใน dardarin / LRRK2
ยีนเข้ารหัส (Park8)
ที่ดูเหมือนจะเป็นสมาชิกคนหนึ่งของมัลติฟังก์ชั่Ras / GTPase ครอบครัว (Zimprich et al., 2004) นี้พื้นที่การวิจัยคือตอนนี้เรื่องที่น่าสนใจทางวิทยาศาสตร์ที่แข็งแกร่งในขณะที่ปัจจัยทางพันธุกรรมได้พบว่าการเล่นบทบาทสำคัญในการอื่นๆโรค (Wiechec 2011; Wiechec แฮนเซนและ 2009) ในแหล่งกำเนิดการศึกษาการผสมพันธุ์ตามที่ปรากฏแสดงออกสูงของ LRRK2 ในพื้นที่dopamine-innervated ในสมองของผู้ป่วยทั้งที่มี PD และการควบคุม(Galter et al., 2006) หลักฐานที่น่าเชื่อมากที่สุดสำหรับบทบาทของ LRRK2 ใน PD ที่ได้รับจากการศึกษาโทรศัพท์มือถือที่แสดงให้เห็นการทำงานร่วมกันของ LRRK2 และอะแดปเตอร์ตายโปรตีน Fas ที่เกี่ยวข้องกับโดเมนตาย ​​(FADD) ส่งผลให้สลับบนของทางเดินapoptotic ภายนอกผ่านทาง caspase-8 ยืนยันการใช้งาน (โฮ et al., 2009)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมต่าง ๆ ได้ถูกพบในรูปแบบครอบครัวของ
PD การกลายพันธุ์ที่พบบ่อยที่สุดเกิดขึ้นใน dardarin / lrrk2
ยีน ( park8 ) ที่เป็นสมาชิกของ
โดย RAS / จีทีพีเปสครอบครัว ( zimprich et al . , 2004 ) นี้
พื้นที่วิจัยขณะนี้เรื่องของการคำนวณดอกเบี้ยที่แข็งแกร่งเช่น
ปัจจัยทางพันธุกรรมได้รับพบว่ามีบทบาทสำคัญในโรคอื่น ๆ
( wiechec 2011 ;และ wiechec Hansen , 2009 ) ใน situ hybridization จากการศึกษาแสดงสูง

lrrk2 ในการแสดงออกของโดปามีนมีเส้นประสาทไปถึงพื้นที่สมองของผู้ป่วย PD และการควบคุม (
galter et al . , 2006 ) หลักฐานที่น่าเชื่อถือที่สุดสำหรับ
บทบาทของ lrrk2 เจ้าหน้าที่ตำรวจได้รับจากการศึกษาพบว่าปฏิสัมพันธ์ระหว่างเซลล์และโปรตีน Fas ตายอะแดปเตอร์ lrrk2 เกี่ยวข้องกับความตายโดเมน ( fadd ) มีผลในการเปลี่ยนของกลุ่มที่มีการกระตุ้นผ่านทางเดินภายนอก
caspase-8 ( โฮ et al . ,
2009 )