also gave the corresponding aldol p

also gave the corresponding aldol products 8 in excellent enantioselectivities
(up to 94% ee), showing that catalyst 1 was applicable
for asymmetric aldol reactions of cycloalkanones, hydroxy
acetones, and a-branched aliphatic aldehydes as aldol donors and
aromatic aldehydes, isatins as aldol acceptors. Surprisingly, stereochemical
course of all reactions reported here was different
from that in the reaction of aromatic aldehydes with cycloalkanones,
indicating that our catalyst having a 2,6-difluorophenyl
moiety has unique properties (Fig. 1).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ยัง ให้สอดคล้อง aldol ผลิตภัณฑ์ 8 ใน enantioselectivities แห่ง
(ถึง ee 94%), แสดงว่า เศษ 1 คือใช้
สำหรับปฏิกิริยา asymmetric aldol ของ cycloalkanones, hydroxy
acetones และ branched เป็น aldehydes aliphatic เป็นผู้บริจาค aldol และ
aldehydes หอม isatins เป็น aldol acceptors จู่ ๆ stereochemical
ของปฏิกิริยาทั้งหมดรายงานที่นี่ไม่แตกต่างกัน
จากที่ในปฏิกิริยาของ aldehydes หอมกับ cycloalkanones,
เพื่อระบุว่า เศษของเรามี 2,6-difluorophenyl
moiety มีคุณสมบัติ (Fig. 1)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ยังให้ผลิตภัณฑ์ที่สอดคล้อง Aldol 8 ใน enantioselectivities ยอดเยี่ยม
(ไม่เกิน 94% ee) แสดงตัวเร่งปฏิกิริยาที่ 1 ใช้อยู่ว่า
สำหรับปฏิกิริยา Aldol ไม่สมมาตรของ cycloalkanones, ไฮดรอกซี
acetones และแขนงลดีไฮด์เป็นสารประกอบบริจาค Aldol และ
aldehydes หอม isatins เป็น Aldol ผู้รับบริการ น่าแปลกที่ stereochemical
แน่นอนของปฏิกิริยาที่รายงานทั้งหมดที่นี่แตกต่าง
จากที่ในการตอบสนองของลดีไฮด์ที่มีกลิ่นหอมด้วย cycloalkanones,
แสดงให้เห็นว่าตัวเร่งปฏิกิริยาของเราที่มี 2,6-difluorophenyl
ครึ่งหนึ่งมีคุณสมบัติที่ไม่ซ้ำกัน (รูปที่ 1)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ยังให้ผลิตภัณฑ์ที่ยอดเยี่ยม aldol 8 ใน enantioselectivities
( ถึง 94 % E ) , แสดงให้เห็นว่าตัวเร่งปฏิกิริยาที่ 1 ใช้สำหรับการ aldol ปฏิกิริยาของ cycloalkanones
,
acetones ไฮดรอกซี และ a-branched อะลิฟาติกอัลดีไฮด์เป็นผู้บริจาค aldol
อัลดีไฮด์และหอม isatins เป็น aldol เปรียบเทียบ . จู่ ๆ หลักสูตร stereochemical
ทุกปฏิกิริยาแตกต่างกัน
รายงานที่นี่จากในปฏิกิริยาของสารประกอบอัลดีไฮด์ กลิ่นหอม cycloalkanones
แสดงว่า , ตัวเร่งปฏิกิริยาของเรามี 2,6-difluorophenyl
กึ่งหนึ่งมีคุณสมบัติเฉพาะ ( รูปที่ 1 )