Using the sterilization technique o

Using the sterilization technique outlined above, 90% contamination free explants were obtained of which 60% survived the sterilization pressure. Conditioning media, prepared in test tube, was included in the procedure to transfer clean explants onto initiation media (Figure 2b). Four nodal segments were cultured per jar in initiation media. After 45 days the two nodes produced 6 - 8 nodes. Inclusion of GA3 facilitated the upright growth of the node with increased inter-node length. Differential response was obtained by using different levels of BAP combined with Kin or NAA. Significant difference (p < 0.0001) was obtained among treatments for multiple shoot initiation from each explant. After the first subculture, 45 days, an average number of 3.42 to 4.17 shoots that can easily be separated and cultured on fresh media (Figure 2c) were produced for the above mentioned hormone combinations (Table 1). However, clearly separated and fully grown multiple shoots were mainly observed when 1mg/L BAP alone was used (Figure 2d). There was no significant difference for multiple shoot induction between hormone free media and media supplemented with 2 or 3 mg/L of BAP combined with different levels of NAA (0.5, 0.75, 1.0 and 1.5 mg/L). This attributed to the tendency of more number of tiny multiple shoot production at early stages which eventually develop callus through time, especially after the first subculture when high level of BAP and Kin was used. This result is concurrent with results obtained by Geeth and Sheety (2000), George and Ravinshaker (1997) and Kalimuthu et al (2006) of induced multiple shoots by combining BAP with Kin and NAA.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ใช้ฆ่าเชื้อเทคนิค outlined ข้างต้น 90% ปนเปื้อนฟรีเฌลได้รับซึ่ง 60% รอดความดันฆ่าเชื้อ ปรับสื่อ จัดทำในหลอดทดลอง ถูกรวมอยู่ในขั้นตอนการโอนเฌลสะอาดลงสื่อเริ่มต้น (รูปที่ 2b) ส่วนโนดและสี่ถูกล้างต่อขวดในสื่อเริ่มต้น หลังจาก 45 วัน สองโหนผลิตโหน 6-8 รวมของ GA3 อำนวยการเจริญเติบโตตั้งตรงของโหนดที่มีความยาวระหว่างโหนที่เพิ่มขึ้น ตอบสนองความแตกต่างได้รับ โดยใช้ BAP ร่วมกับญาติพี่น้องหรือราดหน้าในระดับต่าง ๆ ความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญ (p < 0.0001) ได้รับระหว่างการรักษาเริ่มต้นยิงหลายจาก explant แต่ละ หลังจากวัฒนธรรมย่อยแรก 45 วัน 3.42 ที่ 4.17 ผลิตจะสามารถถูกแยกออก และล้างบนสื่อสด (รูปที่ 2 c) ถ่ายภาพสำหรับข้างต้นมีจำนวนกล่าวถึงฮอร์โมนรวม (ตารางที่ 1) อย่างไรก็ตาม ชัดเจน และโตเต็มหลายหน่อถูกส่วนใหญ่ตั้งข้อสังเกตเมื่อใช้ 1mg/L BAP เพียงอย่างเดียว (รูปที่ 2d) ก็ไม่สำคัญสำหรับเหนี่ยวนำยิงหลายแตกต่างสื่อฟรีฮอร์โมนและสื่อเสริม ด้วย 2 หรือ 3 mg/L BAP ร่วมกับระดับของราดหน้า (0.5, 0.75, 1.0 และ 1.5 mg/L) นี้ประกอบกับแนวโน้มของจำนวนเพิ่มเติมของจิ๋วผลิตยิงหลายที่แรก ๆ ซึ่งในที่สุดพัฒนาแคลลัสผ่านหลัง โดยเฉพาะอย่างยิ่งวัฒนธรรมแรกเมื่อใช้ BAP และ Kin ระดับสูง ก็เกิดขึ้นพร้อมกับผลที่ได้รับ โดย Geeth และ Sheety (2000), จอร์จ และ Ravinshaker (1997) และ Kalimuthu et al (2006) การเกิดหน่อหลาย โดย BAP กับ Kin และราดหน้า

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การใช้เทคนิคการฆ่าเชื้อที่ระบุไว้ข้างต้น 90% ปนเปื้อนชิ้นฟรีที่ได้รับซึ่งรอดชีวิต 60% ความดันฆ่าเชื้อ สื่อปรับอากาศ, จัดทำในหลอดทดลองถูกรวมอยู่ในขั้นตอนการโอนชิ้นสะอาดลงบนสื่อเริ่มต้น (รูปที่ 2B) สี่ส่วนสำคัญโดยการเพาะต่อขวดในสื่อการเริ่มต้น หลังจาก 45 วันทั้งสองโหนดผลิต 6-8 โหนด รวมของ GA3 อำนวยความสะดวกในการเจริญเติบโตของโหนดตรงที่มีความยาวเพิ่มขึ้นระหว่างโหนด การตอบสนองที่แตกต่างกันได้โดยใช้ระดับที่แตกต่างของ BAP รวมกับญาติหรือ NAA ความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญ (p <0.0001) ที่ได้รับการรักษาในหมู่สำหรับการเริ่มต้นการถ่ายทำหลายจากแต่ละชิ้น หลังจากวัฒนธรรมครั้งแรก 45 วันเป็นจำนวนเฉลี่ย 3.42-4.17 หน่อที่สามารถจะแยกออกจากกันและเพาะเลี้ยงบนสื่อสด (รูป 2C) มีการผลิตข้างต้นรวมกันฮอร์โมนดังกล่าว (ตารางที่ 1) แต่แยกออกจากกันอย่างชัดเจนและโตเต็มที่หน่อหลายถูกตั้งข้อสังเกตส่วนใหญ่เมื่อ 1mg / L BAP คนเดียวที่ใช้ (รูปที่ 2d) ไม่มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญในการชักนำยอดหลาย ๆ ระหว่างสื่อฮอร์โมนฟรีและสื่อเสริมด้วย 2 หรือ 3 มิลลิกรัม / ลิตรของ BAP รวมกับระดับที่แตกต่างของ NAA (0.5, 0.75, 1.0 และ 1.5 มิลลิกรัม / ลิตร) เป็น นี้ประกอบกับแนวโน้มของจำนวนมากของการผลิตขนาดเล็กยอดหลาย ๆ ที่ระยะแรกซึ่งในที่สุดแคลลัสพัฒนาผ่านช่วงเวลาโดยเฉพาะอย่างยิ่งหลังจากที่ครั้งแรกเมื่อวัฒนธรรมระดับสูงของ BAP และญาติ ๆ ได้ถูกใช้ นี่คือผลที่เกิดขึ้นพร้อมกันกับผลที่ได้รับจาก Geeth และ Sheety (2000), จอร์จและ Ravinshaker (1997) และ Kalimuthu, et al (2006) ของการเหนี่ยวนำให้เกิดหน่อหลายโดยการรวม BAP กับญาติและ NAA

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การใช้เทคนิคระบุไว้ข้างต้น 90% ปนเปื้อนอาหารได้ฟรีที่ 60 % รอดฆ่าเชื้อที่ความดัน เครื่องปรับอากาศ มีเดีย เตรียมไว้ในหลอดทดลองมีขั้นตอนการทำความสะอาดลงบนเนื้อเยื่อการสื่อ ( รูปที่ 2B ) ส่วนข้อสี่ขวดเพาะเลี้ยงต่อในการสื่อ หลังจาก 45 วัน สองข้อที่ 6 - 8 โหนด รวมของ GA3 ให้เกิดการเจริญเติบโตของโหนดที่เพิ่มขึ้นตรงความยาวระหว่างโหนด การตอบสนองความแตกต่างได้โดยใช้ระดับต่าง ๆ เมื่อรวมกับญาติ หรือ ล ความแตกต่างทางสถิติ ( P < 0.0001 ) ในการรักษาหลาย ๆยิงได้เริ่มต้นจากแต่ละต่อ . หลังจากประกาศศักดา ก่อน 45 วัน เฉลี่ยจำนวน 3.42 เพื่อ 4.17 ยอดที่สามารถแยกและเพาะเลี้ยงบนสื่อสด ( รูปที่ 2 ) มีการผลิตดังกล่าวข้างต้น ฮอร์โมนรวม ( ตารางที่ 1 ) อย่างไรก็ตาม เห็นได้ชัด แยกจากกัน และเจริญเติบโตเต็มที่ยอดส่วนใหญ่จะสังเกตได้เมื่อ 1mg / ผงถ่านคนเดียวที่ใช้ ( รูปที่ 2 ) มีความแตกต่างสำหรับการยิงหลายสื่อเสรีและสื่อระหว่างฮอร์โมนเสริมด้วย 2 หรือ 3 มิลลิกรัมต่อลิตร เมื่อรวมกับระดับที่แตกต่างกันของ NAA 0.5 , 0.75 , 1.0 และ 1.5 มิลลิกรัม / ลิตร ) นี้ประกอบกับแนวโน้มของจำนวนมากของการผลิตหลายๆที่ยิงในระยะแรกซึ่งในที่สุดพัฒนาแคลลัสที่ผ่านเวลา โดยเฉพาะอย่างยิ่งหลังจากประกาศศักดาครั้งแรกเมื่อระดับสูงของ BAP และญาติที่ใช้ ผลที่ได้นี้สอดคล้องกับผลที่ได้จาก geeth sheety ( 2000 ) และ จอร์จ และ ravinshaker ( 1997 ) และ kalimuthu et al ( 2006 ) กระตุ้นยอดโดยรวมบัพกับญาติและล