A green, simple, and efficient meth

A green, simple, and efficient method, ionic liquid-assisted liquid–liquid microextraction based onthe solidification of floating organic droplets (ILSFOD-LLME) collected via a bell-shaped collectiondevice (BSCD) coupled to high performance liquid chromatography with a variable-wavelength detec-tor, was developed for the preconcentration and analysis of seven benzoylurea insecticides (BUs)in fruit juice. In the proposed method, the low-density solvent 1-dodecanol and the ionic liquidtrihexyl(tetradecyl)phosphonium hexafluorophosphate ([P14, 6, 6, 6]PF6) were used as extractant. Theextraction solvent droplet was easily collected and separated by the BSCD without centrifugation. Theexperimental parameters were optimized by the one-factor-at-a-time approach and were followed usingan orthogonal array design. The results indicated the different effects of each parameter for extractionefficiency. Under the optimal conditions in the water model, the limits of detection for the analytes variedfrom 0.03 to 0.28 g L−1. The enrichment factors ranged from 160 to 246. Linearities were achieved forhexaflumuron and flufenoxuron in the range of 0.5–500 g L−1, for triflumuron, lufenuron and diafenthi-uron in the range of 1–500 g L−1, and for diflubenzuron and chlorfluazuron in the range of 5–500 g L−1;the correlation coefficients for the BUs ranged from 0.9960 to 0.9990 with recoveries of 75.6–113.9%.Finally, the developed technique was successfully applied to real fruit juice with acceptable results. Therelative standard deviations (RSDs) of the seven BUs at two spiked levels (50 and 200 g L−1) variedbetween 0.1% and 7.3%.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สีเขียว ง่าย และประสิทธิภาพวิธี ionic ช่วยของเหลวของเหลว – ของเหลว microextraction ตาม solidification ของลอยอินทรีย์หยด (ILSFOD-LLME) เก็บรวบรวมผ่านการทรงระฆังคว่ำ collectiondevice (BSCD) ควบคู่กับ chromatography เหลวประสิทธิภาพสูงกับตัวแปรความยาวคลื่น detec-ทอร์ ได้รับการพัฒนาสำหรับ preconcentration และการวิเคราะห์ของเจ็ด benzoylurea ยาฆ่าแมลง (รถบัส) ในน้ำผลไม้ ในวิธีการนำเสนอ การนความหนาแน่นต่ำเป็นตัวทำละลาย 1-dodecanol และ hexafluorophosphate phosphonium ionic liquidtrihexyl (tetradecyl) ([P14, 6, 6, 6] PF6) ถูกใช้เป็น extractant Theextraction หยดตัวทำละลายรวบรวมได้อย่างง่ายดาย และคั่น ด้วย BSCD โดย centrifugation พารามิเตอร์ Theexperimental ถูกปรับ โดยวิธีคูณที่หนึ่งคราวหนึ่ง และก็ตามออกแบบ orthogonal เรย์ usingan ผลลัพธ์ที่แสดงผลแตกต่างกันของแต่ละพารามิเตอร์สำหรับ extractionefficiency สภาวะเหมาะสมที่สุดในรุ่นน้ำ ขีดจำกัดของการตรวจสอบสำหรับ variedfrom analytes 0.03-0.28 g L−1 ปัจจัยโดดเด่นอยู่ในช่วงจาก 160 ไป 246 Linearities ทำได้ forhexaflumuron และ flufenoxuron ในช่วง 0.5 – 500 g L−1 เซอร์ lufenuron uron diafenthi ในช่วง 1 – 500 g L−1 และ diflubenzuron และ chlorfluazuron ในช่วง 5 – 500 g L−1 สัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์สำหรับการอยู่ในช่วงจาก 0.9960 เพื่อ 0.9990 กับ recoveries 75.6 – 113.9%ในที่สุด เทคนิคพัฒนาสำเร็จใช้ผลไม้จริงกับผลที่ยอมรับได้ Therelative มาตรฐานส่วนเบี่ยงเบน (RSDs) ของรถเจ็ดที่สองระดับถูกแทง (50 และ 200 g L−1) variedbetween 0.1% และ 7.3%

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สีเขียวง่ายและมีประสิทธิภาพวิธี microextraction ของเหลวของเหลวของเหลวช่วยอิออนตาม onthe แข็งตัวของลอยหยดอินทรีย์ (ILSFOD-LLME) ที่เก็บรวบรวมผ่านทางรูประฆัง collectiondevice (BSCD) คู่กับของเหลว chromatography ประสิทธิภาพสูงที่มีตัวแปรความยาวคลื่น Detec ทอได้รับการพัฒนาเพื่อเพิ่มความเข้มข้นและการวิเคราะห์ในเจ็ดของยาฆ่าแมลง benzoylurea (รถบัส) ในน้ำผลไม้ ในวิธีการที่นำเสนอความหนาแน่นต่ำตัวทำละลาย 1 โดเดกคานและอิออน liquidtrihexyl (tetradecyl) hexafluorophosphate phosphonium ([P14, 6, 6, 6] PF6) ถูกนำมาใช้เป็นสารสกัด Theextraction หยดตัวทำละลายถูกเก็บรวบรวมอย่างง่ายดายและแยกจากกันโดย BSCD โดยไม่ต้องปั่น พารามิเตอร์ Theexperimental ถูกเพิ่มประสิทธิภาพโดยวิธีการหนึ่งปัจจัย-at-เวลาและได้รับการออกแบบตามอาร์เรย์ usingan มุมฉาก ผลการศึกษาพบผลกระทบที่แตกต่างกันของแต่ละพารามิเตอร์สำหรับ extractionefficiency ภายใต้สภาวะที่เหมาะสมในรูปแบบน้ำที่ข้อ จำกัด ของการตรวจสอบสำหรับสาร variedfrom 0.03-0.28? กรัม L-1 ปัจจัยการตกแต่งตั้งแต่ 160 ถึง 246 Linearities กำลังประสบความสำเร็จ forhexaflumuron และ flu​​fenoxuron ในช่วง 0.5-500? กรัม L-1 สำหรับ triflumuron lufenuron และ diafenthi-uron ในช่วง 1-500? L-1 กรัมและ สำหรับ diflubenzuron และ chlorfluazuron ในช่วง 5-500 กรัม L-1;? ค่าสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์สำหรับรถบัสอยู่ระหว่าง 0.9960-0.9990 กับการฟื้นตัวของ 75.6-113.9% .Finally เทคนิคที่พัฒนาขึ้นถูกนำไปใช้ประสบความสำเร็จในน้ำผลไม้จริงกับได้รับการยอมรับ ผล Therelative ค่าเบี่ยงเบนมาตรฐาน (RSDs) ในเจ็ดรถทัวร์จากสองระดับแหลม (50 และ 200? กรัม L-1) variedbetween 0.1% และ 7.3%

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สีเขียว , ง่าย , และวิธีการที่มีประสิทธิภาพ ช่วย microextraction เหลวเหลวและของเหลวตามระดับการแข็งตัวของหยดอินทรีย์ลอย ( ilsfod-llme ) เก็บรวบรวมผ่านกระดิ่งรูป collectiondevice ( bscd ) ควบคู่กับประสิทธิภาพสูง chromatography ของเหลวที่มีตัวแปรความยาวคลื่น detec ร่าง TOR ,ถูกพัฒนาขึ้นเพื่อเพิ่มความเข้มข้น และการวิเคราะห์ของเจ็ด benzoylurea ยาฆ่าแมลง ( รถบัส ) ในน้ำผลไม้ ในวิธีการ , ความหนาแน่นและตัวทำละลาย 1-dodecanol liquidtrihexyl ไอออน ( tetradecyl ) phosphonium hexafluorophosphate ( [ p14 , 6 , 6 , 6 ] PF ) ที่ใช้เป็นสารสกัด . การสกัดตัวทำละลายหยดสามารถรวบรวมและแยกจากกันโดย bscd โดยการปั่นเหวี่ยงส่วนพารามิเตอร์ที่เหมาะสมโดยวิธีการ one-factor-at-a-time และถูกตาม usingan ออกแบบ Orthogonal array . พบผลที่แตกต่างกันของแต่ละพารามิเตอร์สำหรับ extractionefficiency . ภายใต้เงื่อนไขที่เหมาะสมในน้ำรูปแบบขอบเขตของการตรวจสอบสำหรับกรณีทำการ 0.03 0.28  G L − 1 ปัจจัยเสริมอยู่ระหว่าง 160 กับ 246 .linearities ยาและ forhexaflumuron ฟลูเฟนโนซูรอนในช่วง 0.5 – 500  G L − 1 สำหรับไตรฟลูมูรอน lufenuron diafenthi uron , และในช่วง 1 – 500  G L − 1 และไดฟลูเบนซูรอน และ chlorfluazuron ในช่วง 5 – 500  G L − 1 ; สัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์มีค่าสำหรับรถบัส จาก 0.9960 เพื่อ 0.9990 กับต่ำสุดของ–โต 75.6 ล้านบาท ในที่สุดการพัฒนาการประยุกต์ใช้เทคนิคเรียบร้อยแล้วน้ำผลไม้จริงกับผลที่ยอมรับได้ ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ ( เทคโนโลยี ) ของเจ็ดรถสองระดับ C ( 50 และ 200  G L − 1 ) variedbetween 0.1% และ 7.3 %