4. ConclusionsUsing spectroscopy, i

4. Conclusions
Using spectroscopy, isothermal titration calorimetry and molecular
docking methods, this work establishes a strategy to investigate
the binding mechanisms of chrysoidine at the molecular
level, which will help us apprehend the human health risks caused
by chrysoidine exposure. Since the binding stoichiometry of chrysoidine
to BSA is 1:15.5 and sudlow site I in domain IIA is identified
as the most possible binding site for chrysoidine, the biological effects
of chrysoidine in human deserve to be given more attention,
and its use should be limited according to the legal regulations. The
methods used in this paper could also be applied to explore the
molecular mechanisms of other organic pollutants toxicity.
Conflict of Interest
The authors declare that there are no conflicts of interest.
Transparency document associated with this article can be
found, in the online version, at http://dx.doi.org/10.1016/j.fct.
2013.12.047.
Acknowledgements
This work is supported by NSFC (21277081), the Cultivation
Fund of the Key Scientific and Technical Innovation Project,
Ministry of Education of China (708058). Independent innovation
program of Jinan (201202083) and Independent innovation
foundation of Shandong University natural science projects
(2012DX002) are also acknowledged. The authors thank the
Theoretical Chemistry Institute of Shandong University for helping
with the quantum chemical calculations. We sincerely thank
reviewers for constructive suggestions to enhance the quality of
the article.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

4. บทสรุปใช้ก การไทเทรต isothermal calorimetry และโมเลกุลเทียบวิธี งานนี้สร้างกลยุทธ์การตรวจสอบกลไกการรวมของ chrysoidine ที่ในระดับโมเลกุลเกิดจากระดับ ซึ่งจะช่วยให้เรากลัวนำไปความเสี่ยงด้านสุขภาพของมนุษย์ตาม chrysoidine ตั้งแต่ stoichiometry ผูกของ chrysoidineบีเอสเอเป็นเว็บไซต์ 1:15.5 และ sudlow ฉันในโดเมน IIA ระบุเป็นเว็บไซต์รวมได้มากที่สุดสำหรับ chrysoidine ผลกระทบทางชีวภาพของ chrysoidine ในบุคคลสมควรจะได้รับความสนใจเพิ่มมากขึ้นและการใช้ควรจำกัดตามข้อบังคับทางกฎหมาย ที่ยังสามารถใช้วิธีการที่ใช้ในเอกสารนี้ได้รับการออกแบบกลไกระดับโมเลกุลของสารมลพิษอินทรีย์ toxicity อื่น ๆความขัดแย้งทางผลประโยชน์ผู้เขียนประกาศว่า มีผลประโยชน์ขัดแย้งไม่เกี่ยวข้องกับบทความนี้เอกสารความโปร่งใสสามารถพบ รุ่นออนไลน์ ที่ http://dx.doi.org/10.1016/j.fct2013.12.047ถาม-ตอบงานนี้ได้รับการสนับสนุน โดย NSFC (21277081), เพาะปลูกกองทุนรวมของโครงการนวัตกรรมทางวิทยาศาสตร์ และทางเทคนิคที่สำคัญกระทรวงศึกษาธิการของจีน (708058) นวัตกรรมที่เป็นอิสระโปรแกรมของจี่หนาน (201202083) และนวัตกรรมที่เป็นอิสระมูลนิธิโครงการวิทยาศาสตร์ธรรมชาติมหาวิทยาลัยซานตง(2012DX002) ยังได้รับรู้ว่า ขอขอบคุณผู้เขียนทฤษฎีเคมี สถาบันมหาวิทยาลัยซานตงสำหรับช่วยด้วยการคำนวณทางเคมีควอนตัม เราขอขอบคุณอย่างจริงใจผู้ตรวจทานคำแนะนำที่สร้างสรรค์เพื่อเพิ่มคุณภาพของบทความ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

4.
สรุปการใช้สเปคโทร, calorimetry ไตเตรท isothermal
โมเลกุลและวิธีการเชื่อมต่องานนี้กำหนดกลยุทธ์ในการตรวจสอบกลไกที่มีผลผูกพันของ
chrysoidine
ที่โมเลกุลระดับซึ่งจะช่วยให้เราเข้าใจความเสี่ยงต่อสุขภาพของมนุษย์ที่เกิดจากการสัมผัส
chrysoidine เนื่องจากปริมาณสารสัมพันธ์ผูกพันของ chrysoidine
ไปบีเอสเอเป็น 1: 15.5 และเว็บไซต์ sudlow
ฉันในโดเมนไอไอเอจะถูกระบุเป็นเว็บไซต์ที่มีผลผูกพันที่เป็นไปได้มากที่สุดสำหรับchrysoidine
ที่ผลกระทบทางชีวภาพของchrysoidine
ในมนุษย์สมควรที่จะได้รับความสนใจมากขึ้นและการใช้งานควรจะจำกัด ตามระเบียบกฎหมาย
วิธีการที่ใช้ในการวิจัยนี้ยังสามารถนำมาใช้ในการสำรวจกลไกระดับโมเลกุลของความเป็นพิษสารมลพิษอินทรีย์อื่น ๆ . ขัดแย้งทางผลประโยชน์ผู้เขียนประกาศว่ามีความขัดแย้งทางผลไม่มีผลประโยชน์. เอกสารความโปร่งใสที่เกี่ยวข้องกับบทความนี้สามารถพบได้ในรุ่นออนไลน์ที่ http://dx.doi.org/10.1016/j.fct. 2013.12.047. กิตติกรรมประกาศงานนี้ได้รับการสนับสนุนโดย NSFC (21277081) ที่เพาะปลูกกองทุนของวิทยาศาสตร์ที่สำคัญและเทคนิคโครงการนวัตกรรมการกระทรวงศึกษาธิการของประเทศจีน( 708058) นวัตกรรมอิสระโปรแกรมของจี่ (201202083) และนวัตกรรมอิสระรากฐานของมหาวิทยาลัยชานตงโครงงานวิทยาศาสตร์ธรรมชาติ(2012DX002) นอกจากนี้ยังเป็นที่ยอมรับ ผู้เขียนขอขอบคุณสถาบันเคมีทฤษฎีของมหาวิทยาลัยชานตงเพื่อช่วยให้มีการคำนวณทางเคมีควอนตัม เราขอขอบคุณที่แสดงความคิดเห็นข้อเสนอแนะที่สร้างสรรค์สำหรับเพื่อเพิ่มคุณภาพของบทความ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

4 . สรุป
ใช้ี , อุปกรณ์ควบคุมอุณหภูมิและโมเลกุลสาร
docking วิธีการ งานนี้สร้างกลยุทธ์เพื่อศึกษากลไกการจับ

chrysoidine ในระดับโมเลกุล ซึ่งจะช่วยให้เราเข้าใจมนุษย์สุขภาพความเสี่ยงที่เกิดจาก chrysoidine
โดยการสัมผัส เนื่องจากปริมาณสัมพันธ์ผูกพันของ chrysoidine
เพื่อ BSA เป็น 1 : 15 .5 sudlow ฉันในเว็บไซต์โดเมน IIa ระบุ
เป็นที่สุดมัดเว็บไซต์สำหรับ chrysoidine ผลทางชีวภาพของ chrysoidine
มนุษย์สมควรที่จะได้รับความสนใจมากขึ้น
และใช้ควรจำกัดตามข้อบังคับทางกฎหมาย
วิธีการที่ใช้ในงานวิจัยนี้ยังสามารถใช้สำรวจ
กลไกระดับโมเลกุลของสารมลพิษที่เป็นพิษอื่น ๆ .

ความขัดแย้งของผลประโยชน์ผู้เขียนประกาศว่าไม่มีความขัดแย้ง .
โปร่งใส เอกสารที่เกี่ยวข้องกับบทความนี้สามารถ
ที่พบในเวอร์ชันออนไลน์ที่ http : / / DX ดอย . org / 10.1016 / j.fct .
2013.12.047 .
ขอบคุณ
งานนี้ได้รับการสนับสนุนโดย nsfc ( 21277081 ) , การเพาะปลูก
กองทุนของ คีย์ทางวิทยาศาสตร์และทางเทคนิคโครงการนวัตกรรม
กระทรวงศึกษาธิการของประเทศจีน ( 708058 )
นวัตกรรมอิสระโปรแกรมของจี่ ( 201202083 ) และมูลนิธินวัตกรรมอิสระของมณฑลซานตงมหาวิทยาลัยวิทยาศาสตร์ธรรมชาติ

( โครงการ 2012dx002 ) ยังยอมรับเลย ผู้เขียนขอขอบคุณ
เคมีทฤษฎีสถาบันของมณฑลซานตงมหาวิทยาลัยช่วย
กับการคำนวณทางเคมีควอนตัม . ขอขอบคุณสำหรับข้อเสนอแนะความคิดเห็นสร้างสรรค์

เพื่อเพิ่มคุณภาพของบทความ