The influence of PEPA on the char-forming process of PURF was investigated by FTIR and XPS. Samples were obtained at 300 (for PURF) and 400 °C (for PURF with 8 wt% of PEPA) respectively, at which the loss of weight occurred.
As depicted in Fig. 3, after char-forming at 300 °C, the characteristic peaks of PURF can be found in both spectra, such as 3350 cm−1 (–OH, stretch), 3030 cm−1 (–NH, stretch), 2922 cm−1 (–CH, stretch), 2850 cm−1 ( CH, stretch), 1720 cm−1 (C O, stretch), 1591 cm−1 (benzene stretch), 1410 cm−1 (–CH2, stretch vibration) and 1380 cm−1 (–CH3 vibration),1350–1000 cm−1 (ether or ester structures). It is clear that the major differences of the FTIR spectra of PURF and PURF modified with PEPA exist in 3400–2800 cm−1 and 1350–1000 cm−1, where the peaks were related to hydrogen containing structures and the ether structures, respectively. Compared to pure PURF, the peaks for the char of PEPA modified PURF were much weaker at 3100, 2920, 2850 cm−1 and also in the range of 1350–1000 cm−1, which could be attributed to the rapid decomposition of soft segment catalyzed by phosphorus acid generated from PEPA.
อิทธิพลของ PEPA ในกระบวนการขึ้นรูปอักขระ PURF ถูกตรวจสอบ โดย FTIR และ XPS ตัวอย่างได้รับ 300 (PURF) และ 400 ° C (สำหรับ PURF 8% wt PEPA) ตามลำดับ ที่ซึ่งเกิดการสูญเสียน้ำหนักที่เป็นรูป 3 หลังจากขึ้นรูปอักขระที่ 300 ° C ยอดเขาลักษณะของ PURF สามารถพบได้ในทั้งสองมุม เช่น 3350 cm−1 (– โอ้ ยืด), 3030 cm−1 (– NH ยืด), 2922 cm−1 (– CH ยืด), 2850 cm−1 (CH ยืด), 1720 cm−1 (ยืด O, C), 1591 cm−1 (เบนซีนยืด), 1410 cm−1 (– CH2 ยืดสั่นสะเทือน) และ 1380 cm−1 (– CH3 สั่นสะเทือน), 1350 – 1000 cm−1 อีเธอร์หรือเอสเตอร์โครงสร้าง) เป็นที่ชัดเจนว่า ความแตกต่างที่สำคัญของสเปกตรัม FTIR ของ PURF และ PURF แก้ไข ด้วย PEPA อยู่ใน cm−1 และ cm−1 1350 – 1000, 3400 – 2800 ที่ยอดเขาเกี่ยวข้องกับไฮโดรเจนที่ประกอบด้วยโครงสร้างและโครงสร้างอีเธอร์ ตามลำดับ เมื่อเทียบกับ PURF บริสุทธิ์ ยอดสำหรับอักขระของ PEPA แก้ไข PURF อ่อนแอกว่ามากที่ 3100, 2920, 2850 cm−1 และนอกจากนี้ ในช่วง 1350-1000 cm−1 ซึ่งอาจจะเกิดจากการสลายของนุ่มส่วนกระบวน ด้วยกรดฟอสฟอรัสจาก PEPA
การแปล กรุณารอสักครู่..

อิทธิพลของ Pepa บนถ่านเป็นกระบวนการของ purf ถูกสอบสวนโดย FTIR กับ XPS . จำนวนที่ได้รับ ( 300 purf ) และ 400 ° C ( purf 8 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักของ Pepa ) ตามลำดับ ซึ่งการสูญเสียน้ำหนักที่เกิดขึ้นตามที่ปรากฎในรูปที่ 3 หลังจากถ่านรูปที่ 300 ° C , ยอด ลักษณะของ purf สามารถพบได้ทั้งในช่วง เช่น 0 cm − 1 ( –โอ้ ยืด ) , 1 cm − 1 ( ( NH ยืด ) , 2922 cm − 1 ( - CH ยืด 2850 cm − ) 1 ( CH , ยืด ) 1720 cm − 1 ( C o ยืด ) , 1 , 591 cm − 1 ( เบนซินยืด ) , 883 cm − 1 ( C ) , การสั่นสะเทือนยืด ) และ 0 cm − 1 ( - CH3 การสั่นสะเทือน ) 1350 – 1000 cm − 1 ( เอสเทอร์อีเทอร์หรือโครงสร้าง ) เป็นที่ชัดเจนว่า ความแตกต่างที่สำคัญของ FTIR สเปกตรัมและแก้ไขด้วย purf purf Pepa มีอยู่ 3 cm − 1 – 2 , 800 – 1 , 000 ซม. 1350 − 1 ที่ยอดเขา มีความสัมพันธ์กับ ไฮโดรเจนที่มีโครงสร้างและอีเทอร์โครงสร้างตามลำดับ เมื่อเทียบกับ purf บริสุทธิ์ , ยอดสำหรับอักขระของ Pepa แก้ไข purf ได้ลดลงมากที่ 3100 2920 2850 cm − 1 , , และยัง อยู่ในช่วง 1 , 350 – 1000 cm − 1 ซึ่งอาจจะเกิดจากการสลายตัวอย่างรวดเร็วของนุ่มส่วนเร่งปฏิกิริยาด้วยกรดฟอสฟอรัสที่เกิดจาก Pepa .
การแปล กรุณารอสักครู่..
