Exogenous application of auxin and cytokinin induces callus in
various plant species. Generally speaking, an intermediate ratio
of auxin and cytokinin promotes callus induction, while a high
ratio of auxin-to-cytokinin or cytokinin-to-auxin induces root and
shoot regeneration, respectively (Skoog and Miller, 1957). Since
the discovery of this regeneration system, it has been widely
used, for example, in the propagation of economically important
traits and the introduction of transgenes. Other hormones, such
as brassinosteroids or abscisic acid, also induce callus and in
some species may substitute auxin or cytokinin in callus formation
(Goren et al., 1979; Hu et al., 2000). However, auxin and primordia (Sugimoto et al., 2010). Consistent with these findings,
the formation of CIM-induced callus, irrespective of its
origin, is strongly suppressed in aberrant lateral root formation4
mutants defective in the development of lateral root primordia
(Sugimoto et al., 2010). These data collectively suggest that CIM
induces callus through the genetic pathway mediating lateral
root initiation and that CIM-induced callus, at least in Arabidopsis,
is not as dedifferentiated as previously thought.
Exogenous application of auxin and cytokinin induces callus invarious plant species. Generally speaking, an intermediate ratioof auxin and cytokinin promotes callus induction, while a highratio of auxin-to-cytokinin or cytokinin-to-auxin induces root andshoot regeneration, respectively (Skoog and Miller, 1957). Sincethe discovery of this regeneration system, it has been widelyused, for example, in the propagation of economically importanttraits and the introduction of transgenes. Other hormones, suchas brassinosteroids or abscisic acid, also induce callus and insome species may substitute auxin or cytokinin in callus formation(Goren et al., 1979; Hu et al., 2000). However, auxin and primordia (Sugimoto et al., 2010). Consistent with these findings,the formation of CIM-induced callus, irrespective of itsorigin, is strongly suppressed in aberrant lateral root formation4mutants defective in the development of lateral root primordia(Sugimoto et al., 2010). These data collectively suggest that CIMinduces callus through the genetic pathway mediating lateralroot initiation and that CIM-induced callus, at least in Arabidopsis,is not as dedifferentiated as previously thought.
การแปล กรุณารอสักครู่..

การประยุกต์ใช้ภายนอกของออกซินและไซโตไคนิก่อให้เกิดแคลลัสใน
พืชชนิดต่างๆ โดยทั่วไปอัตราส่วนกลาง
ของออกซินและไซโตไคนิส่งเสริมการเหนี่ยวนำแคลลัสในขณะที่สูง
อัตราส่วนของออกซินที่จะไซโตไคนิหรือไซโตไคนิที่จะก่อให้เกิดการออกซินรากและ
ถ่ายภาพการฟื้นฟูตามลำดับ (กุคและมิลเลอร์, 1957) ตั้งแต่
การค้นพบของฟื้นฟูระบบนี้จะได้รับการยอมรับอย่างกว้างขวาง
ใช้ตัวอย่างเช่นในการขยายพันธุ์ของเศรษฐกิจที่สำคัญ
ลักษณะและการแนะนำของยีน ฮอร์โมนอื่น ๆ เช่น
เป็น brassinosteroids หรือกรดแอบไซซิกยังก่อให้เกิดแคลลัสและใน
บางชนิดอาจทำการทดแทนออกซินหรือไซโตไคนิในรูปแบบแคลลัส
(Goren et al, 1979;.. Hu, et al, 2000) แต่ออกซินและ primordia (Sugimoto et al., 2010) สอดคล้องกับผลการวิจัยเหล่านี้
ก่อตัวของแคลลัส CIM ที่เกิดขึ้นโดยไม่คำนึงถึงของ
แหล่งกำเนิดถูกระงับอย่างยิ่งใน formation4 รากด้านข้างผิดปกติ
กลายพันธุ์ที่มีข้อบกพร่องในการพัฒนาของ primordia รากด้านข้าง
(Sugimoto et al., 2010) ข้อมูลเหล่านี้ชี้ให้เห็นว่ารวม CIM
ก่อให้เกิดแคลลัสผ่านทางเดินด้านข้างทางพันธุกรรม mediating
การเริ่มต้นและรากที่แคลลัส CIM ที่เกิดขึ้นอย่างน้อยใน Arabidopsis,
ไม่เป็น dedifferentiated เป็นความคิดก่อนหน้านี้
การแปล กรุณารอสักครู่..

การใช้ออกซิน ) ภายนอกและก่อให้เกิดอาหาร
พืชชนิดต่างๆ พูดโดยทั่วไป ,
อัตราส่วนกลางของออกซิน ) ส่งเสริมและชักนำ ในขณะที่ปริมาณของออกซินต่อ )
) เพื่อเร่งราก ออกซิน หรือการยิงและ
ตามลำดับ ( Skoog และมิลเลอร์ 2500 ) ตั้งแต่การค้นพบของระบบใหม่นี้
มันได้รับอย่างกว้างขวางใช้ตัวอย่างเช่น ในการขยายพันธุ์ของลักษณะที่สำคัญทางเศรษฐกิจ และการแนะนำของ transgenes
. ฮอร์โมนอื่น ๆเช่น
เป็น brassinosteroids หรือกรด abscisic ยังชักนำแคลลัสและในบางชนิดอาจทดแทนออกซินหรือ
) ในการสร้างแคลลัส ( กอเริ่น et al . , 1979 ; Hu et al . , 2000 ) อย่างไรก็ตาม ออกซิน และ ไพรม ์เดีย ( ซึกิโมโตะ et al . , 2010 ) สอดคล้องกับผลการวิจัยเหล่านี้
การก่อตัวของ CIM ชักนำให้เกิดแคลลัสโดยไม่คำนึงถึงที่มาของ
ขอยับยั้งในผิดปกติด้านข้าง formation4
สายพันธุ์รากบกพร่องในการพัฒนาของการรูทไพรม ์เดีย
( ซึกิโมโตะ et al . , 2010 ) ข้อมูลเหล่านี้เรียกรวมกันว่า CIM
) แคลลัสผ่านพันธุกรรมทางไกล่เกลี่ยเริ่มต้นรากด้านข้าง
และ CIM ชักนำให้เกิดแคลลัส , อย่างน้อยใน Arabidopsis
,ไม่ dedifferentiated ตามที่คิดไว้ก่อนหน้านี้
การแปล กรุณารอสักครู่..
