The bacterial strains were cultured

The bacterial strains were cultured by inoculating 1% of a fresh stationary culture into 10 mL lwMRS broth and incubating in anaerobic conditions. DNA was isolated from the LAB strains after overnight culture. After washing the cells with 10 mL of deionized water, the pellet was suspended in 1 mL of 5 M LiCl and incubated for 1 h at room temperature with constant shaking. The cells were washed once more with 1mL of deionizedwater, and the pelletwas suspended in 1 mL of TES buffer (25 mM sucrose, 50 mM Tris HCl, pH 8.0, 10mMEDTA) with 10 mg/mL of lysozyme before incubating for 1 h at 37 C. The sample was centrifuged, and the genomic DNA was obtained using a NucleoSpin Tissue XS kit (MachereyeNagel, GmbH & Co., Düren, Germany) according to the manufacturer's instructions.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สายพันธุ์แบคทีเรียที่อ่าง inoculating 1% ของวัฒนธรรมประจำสดเป็นซุป lwMRS 10 mL และ incubating ในสภาพที่ไม่ใช้ออกซิเจน ดีเอ็นเอถูกแยกจากสายพันธุ์ห้องปฏิบัติการหลังจากวัฒนธรรมค้างคืน หลังจากการล้างเซลล์ ด้วย 10 mL น้ำ deionized เม็ดถูกหยุดชั่วคราวใน 1 mL ของ 5 M LiCl และ incubated สำหรับ h 1 ที่อุณหภูมิห้องด้วยการสั่นคง เซลล์ถูกล้างอีกครั้ง ด้วย 1mL deionizedwater และ pelletwas ที่ถูกระงับใน mL 1 ทดสอบบัฟเฟอร์ (ซูโครส 25 มม. 50 มม.ทริสเรทติ้ง HCl ค่า pH 8.0, 10mMEDTA) กับ 10 mg/mL ของ lysozyme ก่อน incubating สำหรับ h 1 ที่ 37 เซลเซียส ตัวอย่างถูก centrifuged และดีเอ็นเอ genomic กล่าวใช้ NucleoSpin เนื้อเยื่อ XS ชุด (MachereyeNagel, GmbH & Co., Düren เยอรมนี) ตามคำแนะนำของผู้ผลิต

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สายพันธุ์แบคทีเรียที่ถูกเลี้ยงโดยการฉีดวัคซีน 1% ของวัฒนธรรมนิ่งสดเป็น 10 มิลลิลิตรน้ำซุป lwMRS และบ่มในสภาวะไร้อากาศ ดีเอ็นเอที่แยกจากสายพันธุ์ LAB หลังจากวัฒนธรรมในชั่วข้ามคืน หลังจากล้างเซลล์ที่มี 10 มิลลิลิตรน้ำปราศจากไอออนเม็ดถูกระงับใน 1 มิลลิลิตร 5 M LiCl และบ่มเป็นเวลา 1 ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้องกับสั่นอย่างต่อเนื่อง เซลล์ถูกล้างอีกครั้งด้วย 1 mL ของ deionizedwater และ pelletwas ระงับใน 1 มิลลิลิตรของ buffer TES (25 มิลลิซูโครส 50 มิลลิ Tris HCl ค่า pH 8.0 10mMEDTA) กับ 10 มิลลิกรัม / มิลลิลิตรไลโซไซม์ก่อนที่จะฟักเป็นเวลา 1 ชั่วโมงที่ 37 C. ตัวอย่างปั่นและดีเอ็นเอที่ได้รับใช้ NucleoSpin เนื้อเยื่อชุด XS (MachereyeNagel, GmbH & Co. , Düren, เยอรมนี) ตามคำแนะนำของผู้ผลิต

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สายพันธุ์แบคทีเรียที่เพาะเลี้ยงโดยการฉีดวัคซีน 1 % ของวัฒนธรรมเป็นเครื่องเขียน 10 ml lwmrs สดลงในซุปและการแช่ในเงื่อนไขแบบไม่ใช้ออกซิเจน ดีเอ็นเอสายพันธุ์ที่แยกได้จากห้องแล็บตามวัฒนธรรมในชั่วข้ามคืน หลังจากล้างเซลล์ 10 มิลลิลิตร คล้ายเนื้อเยื่อประสานน้ำเม็ดถูกระงับใน 1 มิลลิลิตร และ 5 เมตร 20 . บ่มเชื้อเป็นเวลา 1 ชั่วโมง ที่อุณหภูมิห้อง มีค่าคงที่สั่นเซลล์ก็ล้างอีกครั้งด้วย 1ml ของ deionizedwater และ pelletwas แขวนลอยใน 1 มิลลิลิตรละบัฟเฟอร์ ( 25 มม. ซูโครส 50 มม. โดย HCl , pH 8.0 , 10mmedta ) 10 mg / ml ของไลโซไซม์ก่อนการแช่เป็นเวลา 1 ชั่วโมง ที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียส กลุ่มตัวอย่างคือ ไฟฟ้า และดีเอ็นเอได้โดยใช้ nucleospin เนื้อเยื่อ XS ชุด ( machereyenagel GmbH & Co . , D üเรนเยอรมนี ) ตามคำแนะนำของผู้ผลิต