Albinism in humans (from the Latin

Albinism in humans (from the Latin albus, "white"; see extended etymology, also called achromia, achromasia, or achromatosis) is a congenital disorder characterized by the complete or partial absence of pigment in the skin, hair and eyes due to absence or defect of tyrosinase, a copper-containing enzyme involved in the production of melanin. It is the opposite of melanism. Unlike humans, other animals have multiple pigments and for these, albinism is considered to be a hereditary condition characterised by the absence of melanin in particular, in the eyes, skin, hair, scales, feathers or cuticle.[1]

Albinism results from inheritance of recessive gene alleles and is known to affect all vertebrates, including humans. While an organism with complete absence of melanin is called an albino (UK /ælˈbiːnoʊ/,[2] or US /ælˈbaɪnoʊ/)[3] an organism with only a diminished amount of melanin is described as leucistic or albinoid.[4]

Albinism is associated with a number of vision defects, such as photophobia, nystagmus, and amblyopia. Lack of skin pigmentation makes for more susceptibility to sunburn and skin cancers. In rare cases such as Chédiak–Higashi syndrome, albinism may be associated with deficiencies in the transportation of melanin granules. This also affects essential granules present in immune cells leading to increased susceptibility to infection.[5]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เผือกในมนุษย์ (มาจากภาษาละติน Albus "สีขาว" ดูรากศัพท์ขยายที่เรียกว่า achromia, achromasia หรือ achromatosis) เป็นความผิดปกติ แต่กำเนิดลักษณะขาดสมบูรณ์หรือบางส่วนของเม็ดสีในผิวหนังผมและตาเนื่องจากขาดหรือ ข้อบกพร่องของเอนไซม์ tyrosinase ซึ่งเป็นเอนไซม์ทองแดงที่มีส่วนร่วมในการผลิตเมลานิน มันเป็นตรงข้ามของ Melanism ซึ่งแตกต่างจากมนุษย์สัตว์อื่น ๆ ที่มีเม็ดสีที่หลากหลายและสำหรับเหล่านี้เผือกถือว่าเป็นสภาพทางพันธุกรรมลักษณะของการขาดเมลานินโดยเฉพาะอย่างยิ่งในดวงตา, ​​ผิวหนังผม, เครื่องชั่งน้ำหนักขนหรือหนังกำพร้า. [1] ผลเผือกจากมรดก ของอัลลีลของยีนด้อยและเป็นที่รู้จักกันส่งผลกระทบต่อสัตว์มีกระดูกสันหลังทั้งหมดรวมทั้งมนุษย์ ในขณะที่สิ่งมีชีวิตกับตัวตนที่สมบูรณ์ของเมลานินที่เรียกว่าเผือก (สหราชอาณาจักร / ælbiːnoʊ / [2] หรือสหรัฐฯ / ælbaɪnoʊ /) [3] สิ่งมีชีวิตที่มีเพียงจำนวนเงินที่ลดลงของเมลานินอธิบายว่าเป็น leucistic หรือ albinoid. [4] เผือก มีความเกี่ยวข้องกับจำนวนข้อบกพร่องวิสัยทัศน์เช่นแสง, อาตาและตามัว ขาดสีผิวทำให้อ่อนแอมากขึ้นเพื่อผิวไหม้และผิวหนังเกิดโรคมะเร็ง ในกรณีที่หายากเช่นโรคที่ช่วยได้-Higashi, เผือกอาจจะเกี่ยวข้องกับข้อบกพร่องในการขนส่งของเม็ดเมลานิน นอกจากนี้ยังส่งผลกระทบต่อเม็ดที่สำคัญอยู่ในเซลล์ภูมิคุ้มกันที่นำไปสู่ความอ่อนแอต่อการติดเชื้อเพิ่มขึ้น. [5]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ภาพยนตร์อิสระในมนุษย์ ( จากละตินอัลบัส " สีขาว " ; เห็นขยายนิรุกติศาสตร์ เรียกว่า achromia achromasia , หรือ achromatosis ) คือ ความผิดปกติแต่กำเนิดลักษณะโดยสมบูรณ์หรือบางส่วนขาดของเม็ดสีในผิว ตา ผม และเนื่องจากการขาดหรือบกพร่องของเอนไซม์ ไทโรซิเนส เป็นทองแดงที่มีส่วนร่วมในการผลิตของเมลานิน . มันเป็นตรงข้ามของเมลานิซึม . ซึ่งแตกต่างจากมนุษย์ , สัตว์อื่น ๆมีเม็ดสีและหลายเหล่านี้ อ่านผ่านๆจะถือว่าเป็นเงื่อนไขลักษณะทางกรรมพันธุ์โดยขาดเมลานินโดยเฉพาะในสายตา , ผิวหนัง , ผม , เครื่องชั่ง , ขนหรือผิวหนัง [ 1 ]ภาพยนตร์อิสระจากมรดกของยีนอัลลีลด้อยและเป็นที่รู้จักกันส่งผลกระทบต่อทั้งสัตว์รวมถึงมนุษย์ ในขณะที่สิ่งมีชีวิตที่มีการขาดที่สมบูรณ์ของเมลานินที่เรียกว่าเผือก ( อังกฤษ / æผมˈบีːไม่ʊ / [ 2 ] หรือเรา / æผมˈบาɪไม่ʊ / ) [ 3 ] สิ่งมีชีวิตที่มีเพียงลดปริมาณของเมลานินที่อธิบายเป็นลูซิสติกหรือ albinoid [ 5 ]อ่านผ่านๆ จะสัมพันธ์กับจำนวนของวิสัยทัศน์บกพร่อง เช่น การแบ่งแยกหน้าที่ nystagmus , และการนวด . ขาดของสีผิวทำให้ความไวมากขึ้นเพื่อการถูกแดดเผาและมะเร็งผิวหนัง . ในบางกรณีเช่น Ch é diak –ฮิงาชิซินโดรม อ่านผ่านๆอาจเกี่ยวข้องกับข้อบกพร่องในการขนส่งของเม็ดเมลานิน นี้ยังมีผลต่อความเม็ดที่มีอยู่ในเซลล์ภูมิคุ้มกันชั้นนําเพิ่มขึ้นความไวต่อการติดเชื้อ . [ 5 ]