Evidence from NMR study has shown t

Evidence from NMR study has shown that it binds to the stem
loop region in H7 HA and stabilizes the neutral pH conformation61.
Several anti-influenza A virus compounds with a similar
mechanism were found later. Most of the compounds in this class
were subtype-dependent with a low resistance barrier, and underwent
no further investigation60,62–65. One exception is arbidol
(ARB), currently an approved drug in Russia and China to treat
influenza virus infection (Fig. 5)
66,67. Aribidol was shown to
stabilize the HA by a 0.2 pH unit reduction at the transition
phase66. Recent studies pointed out that both the binding of the
ARB to the polar head groups of phospholipids in the cell
membrane and the presence of the aromatic residues of the viral
surface proteins could contribute to its antivirus activity67. A better
understanding the details of the drug binding mode and resulting
effects on hemagglutinin and lipid interaction would help to design
new ARB-like molecules.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

หลักฐานจากการศึกษา NMR ได้แสดงว่า มัน binds กับก้านวนรอบภูมิภาคใน H7 ฮา และแรง conformation61 pH เป็นกลางไข้หวัดใหญ่ป้องกันหลายไวรัสสารประกอบกับความคล้ายคลึงกันกลไกพบในภายหลัง ส่วนใหญ่ของสารในชั้นนี้ได้ขึ้นอยู่กับชนิดย่อยกับอุปสรรคความต้านทานต่ำ และประกอบไปด้วยไม่ต่อ investigation60, 62-65 ข้อยกเว้นที่เดียวคือ arbidol(ARB), ปัจจุบันการอนุมัติยาเสพติดในประเทศรัสเซียและจีนในการรักษาการติดเชื้อไวรัสไข้หวัดใหญ่ (Fig. 5)66,67 Aribidol ที่แสดงให้อาฮาที่ โดยลดหน่วย pH 0.2 ที่เปลี่ยนแปลงphase66 การศึกษาล่าสุดชี้ให้เห็นที่ผูกพันทั้งสองของการARB กลุ่มหัวโพลาร์ของ phospholipids ในเซลล์เมมเบรนและของตกค้างหอมของไวรัสโปรตีนที่ผิวสามารถนำไปสู่การ activity67 ของไวรัส ดีกว่าทำความเข้าใจรายละเอียดของโหมดรวมยาและเกิดผล hemagglutinin และกระบวนการโต้ตอบจะช่วยให้การออกแบบใหม่เช่น ARB โมเลกุล

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

หลักฐานจากการศึกษา NMR
ได้แสดงให้เห็นว่ามันผูกกับต้นกำเนิดภูมิภาคห่วงในH7 HA และเสถียรภาพค่า pH เป็นกลาง conformation61. หลายป้องกันไข้หวัดใหญ่ไวรัสสารที่คล้ายกับกลไกของเขาถูกพบในภายหลัง ส่วนใหญ่ของสารในชั้นนี้เป็นชนิดย่อยขึ้นอยู่กับอุปสรรคต้านทานต่ำและขนานไม่มีinvestigation60,62-65 ต่อไป ยกเว้นเป็น arbidol (ARB), ขณะนี้ยาเสพติดได้รับการอนุมัติในรัสเซียและจีนในการรักษาติดเชื้อไวรัสไข้หวัดใหญ่(รูปที่. 5) 66,67 Aribidol แสดงให้เห็นถึงความมั่นคงHA โดยการลดหน่วยค่า pH 0.2 ที่เปลี่ยนแปลงphase66 การศึกษาล่าสุดชี้ให้เห็นว่าทั้งสองมีผลผูกพันของARB กับกลุ่มหัวขั้วของ phospholipids ในเซลล์เมมเบรนและการปรากฏตัวของสารตกค้างที่มีกลิ่นหอมของไวรัสโปรตีนผิวอาจนำไปสู่​​activity67 ป้องกันไวรัสของ ดีกว่าการทำความเข้าใจรายละเอียดของยาเสพติดที่มีผลผูกพันโหมดและส่งผลให้เกิดผลกระทบต่อhemagglutinin และการมีปฏิสัมพันธ์ไขมันจะช่วยในการออกแบบโมเลกุลARB เหมือนใหม่

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หลักฐานจาก NMR ศึกษาได้แสดงว่า มันผูกกับต้น
ห่วงภูมิภาค H7 ฮาและคง conformation61 pH เป็นกลาง
หลายต่อต้านไวรัสไข้หวัดใหญ่ สารที่มีกลไกที่คล้ายกัน
ถูกพบในภายหลัง ที่สุดของสารประกอบในชั้นนี้ถูกกั้นด้วย
ซึ่งขึ้นอยู่กับความต้านทานต่ำและรับ
ไม่เพิ่มเติม investigation60,62 – 65 . ข้อยกเว้นหนึ่งคือ arbidol
( ARB )ขณะนี้มีการอนุมัติยาในประเทศรัสเซียและจีนเพื่อรักษา
การติดเชื้อไวรัสไข้หวัดใหญ่ ( ภาพที่ 5 )
66,67 . aribidol แสดง

คงฮาโดย 0.2 หน่วยลด pH ที่เปลี่ยน
phase66 . การศึกษาล่าสุดชี้ให้เห็นว่าทั้งผูก
ARB ที่ขั้วหัวกลุ่มของ phospholipids ในเซลล์เมมเบรนและการปรากฏตัวของ
กาก
หอมของไวรัสโปรตีนช่วยให้ผิว activity67 โปรแกรมป้องกันไวรัสของ ดีกว่า
ความเข้าใจรายละเอียดของยาที่เกิดผลในโหมดผูกพันและฮีมแอกลูตินินและปฏิสัมพันธ์ ไขมันจะช่วยออกแบบ
ใหม่ ARB แบบโมเลกุล