2.). Cufture medium and cultivation

2.). Cufture medium and cultivation method for fungal lipid production
The flask culture medium contained (gl-') sugarcane molasses,
79; peptone bacteriological (Oxoid). 4 and chloramphenicol
0.25. Sugarcane malasses was obtained from Sugar Institute
Technology, Assiut University, Assiut and kept in refrigerator until used. Some physical and chemical characteristics of sugarcane molasses were described previously [4|. The initial pH of the culture medium was adjusted to 7. After sterilization the medium was inoculated with a spare suspension [1 x 10 spares ml ) of oleaginous
fungus Cunmnghameila echinulata [5]. Flask cultures of C. prhinulata were carried out in 250-m) Erlenmeyer flasks containing 100 ml of sterilized medium on a rotary shaker [Environ 3597-1, Labline
Instruments. USA] at 120 rpm at 30 °C for 15days. After 15days mycelial mats were harvested and filtered by filter paper
(Whatman No. 1]. Morphological characteristics of C. echinulata were studied using light and electron microscope techniques.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2) . Cufture ปานกลางและเพาะปลูกวิธีการสำหรับผลิตไขมันเชื้อรา สื่อวัฒนธรรมหนาวอยู่ (gl-') อ้อย 79 แบคทีเรียที่ peptone (Oxoid) 4 และ chloramphenicol 0.25 malasses อ้อยมาจาก สถาบันน้ำตาล เทคโนโลยี มหาวิทยาลัยชาร์มเอลเชค ชาร์มเอลเชคและเก็บไว้ในตู้เย็นจนกว่าจะใช้ บางลักษณะทางกายภาพ และทางเคมีของอ้อยได้อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ [4| มีการปรับปรุงค่า pH เริ่มต้นของสื่อวัฒนธรรม 7 หลังจากทำหมัน สื่อ inoculated กับระงับอะไหล่ [อะไหล่ 1 x 10 ml) ของ oleaginous เชื้อรา Cunmnghameila echinulata [5] วัฒนธรรมหนาวของ C. prhinulata ที่ดำเนินการใน 250 เมตร) Erlenmeyer ขวดประกอบด้วย 100 มล.ผ่านการฆ่าเชื้อขนาดกลางบนปั่นโรตารี่ [Environ 3597-1, Labline เครื่องมือ สหรัฐอเมริกา] ที่ 120 รอบต่อนาทีที่ 30 ° C สำหรับ 15 วัน หลังจาก 15 วัน เสื่อ mycelial การเก็บเกี่ยว และกรอง ด้วยกระดาษกรอง (Whatman No. 1] ลักษณะทางสัณฐานวิทยาของ C. echinulata ได้ศึกษาโดยใช้เทคนิคแสงและกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2. ) กลาง Cufture และวิธีการเพาะปลูกสำหรับการผลิตไขมันเชื้อรา
กลางวัฒนธรรมขวดบรรจุ (gl- ') กากน้ำตาลอ้อย
79; เปปโตนแบคทีเรีย (Oxoid) 4 และ chloramphenicol
0.25 malasses อ้อยที่ได้รับจากน้ำตาลสถาบัน
เทคโนโลยีมหาวิทยาลัย Assiut, Assiut และเก็บไว้ในตู้เย็นจนกว่าจะใช้ บางลักษณะทางกายภาพและทางเคมีของกากน้ำตาลอ้อยถูกอธิบายไว้ก่อนหน้า [4 | ค่า pH เริ่มต้นของอาหารเลี้ยงเชื้อปรับ 7. หลังจากการฆ่าเชื้อขนาดกลางที่ถูกเชื้อด้วยการระงับอะไหล่ [1 x 10 เครื่องมิลลิลิตร) น้ำมัน
เชื้อรา Cunmnghameila echinulata [5] ขวดวัฒนธรรมของซี prhinulata ได้ดำเนินการใน 250-M) ขวด Erlenmeyer มี 100 มล. ของกลางผ่านการฆ่าเชื้อในเครื่องปั่นโรตารี่ [Environ 3597-1, Labline
เครื่องดนตรี สหรัฐอเมริกา] ที่ 120 รอบต่อนาทีที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 15 วัน หลังจาก 15days เสื่อเส้นใยถูกเก็บเกี่ยวและกรองโดยกระดาษกรอง
(Whatman หมายเลข 1]. ลักษณะทางสัณฐานวิทยาของซี echinulata ศึกษาโดยใช้แสงและกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนเทคนิค

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2 . ) ขนาดกลางและ cufture วิธีการเพาะปลูกเพื่อผลิตไขมันราขวดอาหารเพาะเชื้อที่มีอยู่ ( GL - ' ) อ้อย กากน้ําตาล79 ; เปปโตนแบคทีเรีย ( oxoid ) 4 และคลอแรมเฟนิคอล0.25 malasses อ้อยที่ได้รับจากสถาบันน้ำตาลเทคโนโลยี assiut มหาวิทยาลัย assiut และเก็บไว้ในตู้เย็นจนกว่าจะนำมาใช้ บางลักษณะทางกายภาพและทางเคมีของอ้อยกากน้ำตาลได้อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ [ 4 | . พีเอชเริ่มต้นของอาหารเพาะเชื้อปรับ 7 หลังจากฆ่าเชื้อขนาดกลาง เป็นเชื้อที่มีอะไหล่ช่วงล่าง [ 1 x 10 มิลลิลิตร ) ที่ผสมด้วยน้ำมัน อะไหล่เชื้อรา cunmnghameila echinulata [ 5 ] วัฒนธรรมของ prhinulata ขวดทดลองใน 250-m ) เออร์เลนเมเยอร์ขวดที่มี 100 มิลลิลิตรของฆ่าเชื้อขนาดกลางในสิ่งแวดล้อมเครื่องปั่น [ 3597-1 labline โรตารี่ ,เครื่องมือ ประเทศสหรัฐอเมริกา ] 120 รอบต่อนาทีที่ 30 ° C 15days หลังจาก 15days เจริญเก็บเสื่อ กรองด้วยกระดาษกรอง( whatman หมายเลข 1 ] การศึกษาลักษณะทางสัณฐานวิทยาของ echinulata ศึกษาโดยใช้เทคนิคแสงและกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน