FC was prepared as previously descr

FC was prepared as previously described, adjusted to 6% NaCl
and pH 3.8, and supplemented with 30 mM 1,2-propanediol
(SigmaeAldrich, St. Louis, MO, USA) prior to sterile-filtration.
Sterile 1,2-propanediol supplemented FC was dispensed into sterile
conical centrifuge tubes and placed in the anaerobic chamber for
3 days prior to inoculation with 106 CFU/mL spoilage organisms.
Spoilage organisms from reduced NaCl and commercial sources
were cultured as described above. LAB spoilage isolates
(Johanningsmeier et al., 2012), L. buchneri strain LA1147,Pediococcus ethanolidurans strain LA1139, Pediococcus parvulus
strain LA1140, Lactobacillus rapi strains LA1165 and LA1169, Lactobacillus
parafarraginis strain LA1153, and Lactobacillus harbinensi/
perolens strain LA1162, (Culture Collection of the USDA-ARS Food
Science Research Unit, Raleigh, NC, USA) were grown anaerobically
on MRS agar at 30 C. Three isolated colonies were transferred to
MRS broth and incubated anaerobically at 30 C for 5 days. An
aliquot of each culture was transferred 1:10 into mCS broth and
incubated anaerobically at 30 C for 5 days. Cells were harvested by
centrifugation (6800  g for 10 min),washed with 1,2-propanediol-
FC, and resuspended in 1,2-propanediol-FC. Tubes of 1,2-
propanediol-FC were inoculated in triplicate in the anaerobic
chamber and incubated at ambient temperature (w25 C). Samples
were aseptically withdrawn after 8, 24, 50, and 93 days and stored
at 80 C for chemical analysis.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

FC จัดเตรียมอธิบายไว้ก่อนหน้านี้ ปรับ 6% NaClและค่า pH 3.8 และเสริม ด้วยโพรเพนกับ 30 มม. 1, 2(SigmaeAldrich, St. Louis, MO สหรัฐอเมริกา) ก่อนที่จะกรองผ่านการฆ่าเชื้อปลอดเชื้อ 1, 2 โพรเพนเสริม FC ถูกจ่ายเป็นหมันเหวี่ยงกรวยท่อ และวางไว้ในห้องใช้สำหรับ3 วันก่อน inoculation กับ 106 อาหรับ/mL เน่าเสียชีวิตสิ่งมีชีวิตเน่าเสียจาก NaCl ลดและแหล่งพาณิชย์มีอ่างตามที่อธิบายไว้ข้างต้น ห้องปฏิบัติการเน่าเสียออก(Johanningsmeier et al. 2012), L. buchneri สายพันธุ์ LA1147, Pediococcus ethanolidurans สายพันธุ์ LA1139, Pediococcus parvulusสายพันธุ์ LA1140, rapi แลคโตบาซิลลัสสายพันธุ์ LA1165 และ LA1169 แลคโตบาซิลลัสparafarraginis สายพันธุ์ LA1153 และ harbinensi แลคโตบาซิลลัส /สายพันธุ์ perolens LA1162, (ชุดวัฒนธรรมของอาหาร USDA-ARSหน่วยวิจัยวิทยาศาสตร์ ราลี NC สหรัฐอเมริกา) ที่ปลูก anaerobicallyบนอาหาร MRS ที่ 30 c อาณานิคมแยกที่สามถูกย้ายไปน้ำซุป MRS และได้รับการกก anaerobically ที่ C 30 วัน 5 มีส่วนที่ลงตัวของแต่ละวัฒนธรรมถูกโอน 1:10 เป็นถึงซุป และได้รับการกก anaerobically ที่ 30 C วัน 5 เซลล์เก็บเกี่ยวโดยหมุนเหวี่ยง (6800 g 10 นาที), ล้าง ด้วย 1, 2-โพรเพน -FC และ resuspended ใน 1, 2-โพรเพน-FC หลอดที่ 1, 2-โพรเพน-FC ได้ inoculated ลข้อในการไม่ใช้ออกซิเจนหอค้า และได้รับการกกที่อุณหภูมิ (C กว้าง 25) ตัวอย่างถูกถอน aseptically หลังจากวันที่ 8, 24, 50 และ 93 และเก็บไว้ที่ 80 C สำหรับการวิเคราะห์ทางเคมี

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เอฟซีได้จัดทำขึ้นตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ที่ปรับถึง 6% โซเดียมคลอไรด์
และพีเอช 3.8 และเสริมด้วย 30 มิลลิเมตร 1,2-โพรเพน
(SigmaeAldrich, St. Louis, MO, USA) ก่อนที่จะมีการฆ่าเชื้อกรอง.
หมัน 1,2-โพรเพนเสริม เอฟซีได้รับการจ่ายลงในการฆ่าเชื้อ
หลอดรูปกรวยหมุนเหวี่ยงและวางไว้ในห้องแบบไม่ใช้ออกซิเจนสำหรับ
3 วันก่อนที่จะมีการฉีดวัคซีน 106 CFU / mL มีชีวิตเน่าเสีย.
สิ่งมีชีวิตสิ่งมีชีวิตที่ลดลงจากโซเดียมคลอไรด์และเชิงพาณิชย์แหล่ง
เพาะเลี้ยงที่อธิบายข้างต้น LAB ไอโซเลทเน่าเสีย
(Johanningsmeier et al., 2012), L. buchneri LA1147 ความเครียด Pediococcus ethanolidurans LA1139 ความเครียด Pediococcus parvulus
ความเครียด LA1140, แลคโตบาซิลลัสรพิพันธุ์ LA1165 LA1169 และแลคโตบาซิลลัส
parafarraginis LA1153 ความเครียดและแลคโตบาซิลลัส harbinensi /
perolens LA1162 ความเครียด (วัฒนธรรม คอลเลกชันของ USDA-ARS อาหาร
หน่วยวิจัยทางวิทยาศาสตร์, Raleigh, NC, USA) ปลูกแบบไม่ใช้อากาศ
ใน MRS agar วันที่ 30 องศาเซลเซียส สามอาณานิคมบางแห่งถูกย้ายไป
MRS น้ำซุปและบ่มแบบไม่ใช้อากาศวันที่ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 5 วัน
aliquot ของแต่ละวัฒนธรรมถูกย้าย 01:10 เข้า MCS น้ำซุปและ
บ่มแบบไม่ใช้อากาศวันที่ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 5 วัน เซลล์ที่ถูกเก็บเกี่ยวโดย
การหมุนเหวี่ยง (6800? กรัมเป็นเวลา 10 นาที), การล้างด้วย 1,2-propanediol-
เอฟซีและ resuspended ใน 1,2-โพรเพน-FC หลอด 1,2-
โพรเพน-FC ถูกเชื้อในเพิ่มขึ้นสามเท่าในแบบไม่ใช้ออกซิเจน
ในห้องและบ่มที่อุณหภูมิห้อง (w25? C) ตัวอย่าง
ถูกถอนปลอดเชื้อหลังจากที่ 8, 24, 50, และ 93 วันและเก็บไว้
ที่? 80? C สำหรับการวิเคราะห์ทางเคมี

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เอฟซี ก็เตรียมตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ ปรับเป็น 6 โซเดียมคลอไรด์และ pH 3.8 และเสริมด้วย 1,2-propanediol 30 มม.( sigmaealdrich เซนต์หลุยส์ โม , USA ) ก่อนการกรองที่เป็นหมัน1,2-propanediol เป็นหมัน เสริม เอฟซี ก็จ่ายในการเป็นหมันจานขายขาด และวางไว้ในห้องบำบัดสำหรับ3 วันก่อนการ 106 cfu / ml การเน่าเสีย สิ่งมีชีวิตการเน่าเสียของสิ่งมีชีวิตจากการลดเกลือและการค้า แหล่งเพาะเลี้ยงตามที่อธิบายไว้ข้างต้น ของเสียจากห้องปฏิบัติการ( johanningsmeier et al . , 2012 ) , L . buchneri เมื่อย la1147 3 สายพันธุ์ la1139 ethanolidurans 3 parvulusla1140 สายพันธุ์ , Lactobacillus la1169 la1165 ภาคใต้และสายพันธุ์ , Lactobacillusparafarraginis เมื่อย la1153 และ Lactobacillus harbinensi /perolens เมื่อย la1162 ( คอลเลกชันของ usda-ars วัฒนธรรมอาหารงานวิจัยวิทยาศาสตร์หน่วย , Raleigh , NC , USA ) ปลูกพเมื่อนางวุ้นที่ 30 องศาเซลเซียส 3 แยกนิคม คือMRS broth บ่มที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 5 วันพ . เป็นการเทศนาของแต่ละวัฒนธรรมก็โอน 1 : 10 ในน้ำซุปและพิธีกรพ บ่มที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 5 วัน เซลล์เก็บโดย3 ( 6 , 800 กรัม 10 นาที ) , การล้างด้วย 1,2-propanediol -ชลบุรี เอฟซี และ resuspended ใน 1,2-propanediol-fc . 2 - ท่อpropanediol FC ปลูกเชื้อทั้งสามใบในอากาศห้องบ่มที่อุณหภูมิห้อง ( w25 C ) ตัวอย่างเป็น aseptically ถอนหลัง 8 , 24 , 50 และ 93 วัน และเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 80 องศาเซลเซียส สำหรับการวิเคราะห์ทางเคมี