Indeed, Wilkinson's catalyst is a p

Indeed, Wilkinson's catalyst is a pre-catalyst that is converted to an active form by losing one triphenylphosphine ligand before entering the catalytic cycle. Usually, the solvent molecule fills the vacant site.

Initially, the catalyst activates the molecular dihydrogen by oxidative addition mechanism to give a 18 valence electron dihydrido complex. The oxidation state of Rh is increased to +3. Thus formed dihydrido complex binds to the olefin in the next step with the concomitant loss of solvent or PPh3 ligand. Since the activation of dihydrogen occurs before addition of olefin, this path is referred to as dihydride path .

Now one of the hydrogen undergoes migratory insertion at the double bond. This is a slow step i.e., Rate Determining Step (RDS).

Immediately and finally, the alkane is released rapidly by an irreversible reductive elimination step that completes the catalytic cycle. The oxidation state of Rh is decreased to +1 and the catalyst is regenerated.

However, other paths and intermediates are also possible under the given reaction conditions (see below).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แน่นอน เศษของ Wilkinson คือ เศษก่อนที่จะถูกแปลงเป็นแบบที่ใช้งานอยู่ โดยการเสียลิแกนด์ triphenylphosphine หนึ่งก่อนเข้าวงจรตัวเร่งปฏิกิริยา มักจะ โมเลกุลตัวทำละลายกรอกข้อมูลเว็บไซต์ว่างเริ่มแรก catalyst เรียกใช้ไฮโดรเจนโมเลกุล โดย oxidative เพิ่มกลไกให้ 18 เวเลนซ์อิเล็กตรอน dihydrido ซับซ้อน สถานะออกซิเดชันของ Rh จะเพิ่มขึ้น + 3 ดังนั้น dihydrido ที่มีรูปแบบซับซ้อน binds ไป olefin ในขั้นตอนต่อไปกับการสูญเสียที่มั่นใจของตัวทำละลายหรือลิแกนด์ PPh3 เนื่องจากการเรียกใช้ไฮโดรเจนเกิดขึ้นก่อนนี้ของ olefin เส้นทางนี้เรียกว่าเส้นทาง dihydrideตอนนี้ หนึ่งของไฮโดรเจนผ่านแทรกอพยพที่พันธะคู่ นี้เป็นขั้นตอนที่ช้าเช่น อัตรากำหนดขั้นตอน (RDS)ทันที และในที่ สุด อัลเคนที่ออกอย่างรวดเร็ว โดยมีขั้นตอนการตัดให้กล้าหาญที่เสร็จสมบูรณ์รอบตัวเร่งปฏิกิริยา สถานะออกซิเดชันของ Rh จะลดลงไป + 1 และเศษจะสร้างใหม่อย่างไรก็ตาม เส้นทางและตัวกลางอื่น ๆ ได้นอกจากนี้ยังได้ภายใต้เงื่อนไขที่กำหนดปฏิกิริยา (ดูด้านล่าง)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อันที่จริงตัวเร่งปฏิกิริยาวิลกินสันเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาก่อนที่จะถูกแปลงเป็นรูปแบบที่ใช้งานโดยการสูญเสียแกนด์ triphenylphosphine หนึ่งก่อนที่จะเข้าวงจรการเร่งปฏิกิริยา โดยปกติแล้วโมเลกุลของตัวทำละลายเติมเว็บไซต์ว่าง. ในขั้นต้นเร่งเปิดใช้งานไดไฮโดรเจนโมเลกุลโดยกลไก oxidative นอกจากนี้จะให้ความจุ 18 อิเล็กตรอน dihydrido ซับซ้อน สถานะออกซิเดชันของ Rh จะเพิ่มขึ้นเป็น 3 ที่เกิดขึ้นดังนั้นซับซ้อน dihydrido ผูกกับโอเลฟินในขั้นตอนถัดไปที่มีการสูญเสียที่เกิดขึ้นพร้อมกันของตัวทำละลายหรือ PPh3 แกนด์ นับตั้งแต่เปิดใช้งานของไดไฮโดรเจนเกิดขึ้นก่อนที่จะเพิ่มขึ้นของโอเลฟิน, เส้นทางนี้จะเรียกว่าเป็นเส้นทาง dihydride. ตอนนี้หนึ่งของไฮโดรเจนผ่านการแทรกการอพยพย้ายถิ่นที่พันธะคู่ นี้เป็นขั้นตอนที่ช้าคืออัตราการกำหนดขั้นตอน (RDS). ทันทีและในที่สุดเคนจะถูกปล่อยออกได้อย่างรวดเร็วโดยขั้นตอนกลับไม่ได้ลดลงไปที่เสร็จสมบูรณ์รอบตัวเร่งปฏิกิริยา สถานะออกซิเดชันของ Rh จะลดลงไป 1 และตัวเร่งปฏิกิริยาที่มีการสร้างใหม่. แต่เส้นทางอื่น ๆ และตัวกลางยังเป็นไปได้ภายใต้เงื่อนไขที่กำหนดปฏิกิริยา (ดูด้านล่าง)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แน่นอน วิลคินสัน เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาตัวเร่งปฏิกิริยา ก่อนที่จะถูกแปลงเป็นรูปแบบงานโดยการสูญเสียไตรฟีนิลฟอสฟีน ) ก่อนเข้าวงจรเร่งปฏิกิริยา โดยปกติแล้ว โมเลกุลตัวทำละลายเติมพื้นที่ว่าง

ตอนแรก เร่งกระตุ้นโมเลกุลออกซิไดโดยกลไกเพิ่มให้ 18 เวเลนซ์อิเล็กตรอน dihydrido ซับซ้อน การศึกษาสภาพความชื้นสัมพัทธ์เพิ่มขึ้นเป็น 3จึงเกิด dihydrido ผูกที่ซับซ้อนกับโอเลฟินในขั้นตอนต่อไปกับการสูญเสียของตัวทำละลาย หรือเกิด pph3 ) . ตั้งแต่ใช้ไดเกิดขึ้นก่อนและโอเลฟิน , เส้นทางนี้จะเรียกว่าเส้นทาง dihydride

ตอนนี้หนึ่งของไฮโดรเจนผ่านอพยพแทรกที่บอนด์สองเท่า นี่ช้า ขั้นตอนคือ ขั้นกำหนดอัตรา ( RDS ) .

ทันที และในที่สุดส่วนของเหลวออกอย่างรวดเร็ว โดยการขจัดขั้นตอนกลับไม่ได้ลดลงที่เสร็จสมบูรณ์วงจรเร่งปฏิกิริยา การศึกษาสภาพความชื้นสัมพัทธ์จะลดลง 1 และตัวเร่งปฏิกิริยา คือได้

แต่เส้นทางอื่น ๆและ intermediates ยังเป็นไปได้ภายใต้สภาพการณ์ปฏิกิริยาเคมี ( ดูด้านล่าง )