1. IntroductionObservations of infla

1. Introduction
Observations of inflammatory bowel disease (IBD) have led to the
theory that the pathogenesis of IBD is the result of an aberrant
immune response to normal commensal bacteria in genetically
susceptible individuals (Khor et al., 2011; Xavier and Podolsky,
2005). In humans, the intestinal bacterial community (microbiota)
that inhabits in the gut appears to be an important source of antigens,
which drive the chronic immunologic processes that are hallmarks of
both Crohn's disease (CD) and ulcerative colitis (UC). Although
several bacterial and viral pathogens have been suggested as causes of
IBD, none has gained general acceptance. Current views assert that
the pathology of IBD is a result of members in gut microbiota. These
commensal bacteria are believed to be the source of antigens to which
the dysfunctional immune system reacts. The distal gut of humans is
one of the most densely populated microbial ecosystems on Earth.
The endogenous gastrointestinal microbiota fulfills a fundamental and important role in human health and disease (Hooper and Gordon,
2001), including metabolic activities involved in salvaging energy and
absorbing nutrients, trophic effects on the intestinal epithelia,
promotion of gut maturation and integrity, maintenance of intestinal
immune homeostasis, and defense against pathogenic bacteria (Conte
et al., 2006). Most species in microbiota still cannot be identified using
culture-based techniques. First pioneered in the 1990s, novel, cultureindependent
methods now allow for comprehensive comparisons of
the intestinal microbiota in health and disease. Molecular techniques
such as real-time quantitative polymerase chain reaction (Q-PCR)
circumvent biases traditionally imposed by enrichment culturing;
they allow for the direct detection and amplification of genes in DNA
isolated from the environment. It has a great potential for analyzing
fecal microbiota (Malinen et al., 2003). Denaturing gradient gel
electrophoresis (DGGE) of PCR-amplified 16S rRNA genes is now
routinely used to assess the diversity of microbial communities. This
technique generates a DNA fingerprint for each sample, which
permits the subsequent identification of components of the microbiota
by sequence analysis to monitor their dynamics (Wu et al.,
2010). This process can also provide a rapid and comprehensive
comparison of the majority of fecal microbiota's composition, as it can
separate nucleotide sequences that differ by as little as 1 nucleotide
(Stebbings et al., 2002).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

1. บทนำข้อสังเกตของโรคลำไส้ inflammatory (IBD) ได้นำไปสู่การทฤษฎีที่ว่าพยาธิกำเนิดของ IBD ผลการ aberrantภูมิคุ้มกันตอบสนองต่อเชื้อแบคทีเรีย commensal ปกติในแปลงพันธุกรรมไวต่อบุคคล (คอ et al., 2011 Xavier และ Podolsky2005) ในมนุษย์ ชุมชนแบคทีเรียลำไส้ (microbiota)ที่จำพวกพรายน้ำในลำไส้ดูเหมือนจะ เป็นแหล่งสำคัญของ antigensซึ่งไดรฟ์กระบวนการ immunologic เรื้อรังที่น่าแปลกใจCrohn ของโรค (CD) และ ulcerative colitis (UC) ถึงแม้ว่ามีการแนะนำหลายโรคทั้งแบคทีเรีย และไวรัสเป็นสาเหตุของIBD ไม่ได้รับการยอมรับทั่วไป ยืนยันรูปที่มุมมองปัจจุบันพยาธิวิทยาของ IBD เป็นผลของสมาชิกในไส้ microbiota เหล่านี้เชื่อว่าแหล่งของ antigens ซึ่งแบคทีเรีย commensalระบบภูมิคุ้มกันนบาปฏิกิริยา เป็นลำไส้กระดูกของมนุษย์หนึ่งของระบบนิเวศจุลินทรีย์มีประชากรหนาแน่นไปมากที่สุดในโลกFulfills ระบบ microbiota endogenous บทบาทพื้นฐาน และมีความสำคัญในสุขภาพของมนุษย์และโรค (รับและ Gordon2001), รวมทั้งกิจกรรมเผาผลาญเอี่ยว salvaging พลังงาน และดูดซับสารอาหาร ผล trophic epithelia ลำไส้ส่งเสริมพ่อแม่ลำไส้ และความซื่อสัตย์ รักษาลำไส้ภาวะธำรงดุลภูมิคุ้มกัน และป้องกันแบคทีเรียอุบัติ (Conteและ al., 2006) สปีชีส์ส่วนใหญ่ใน microbiota ยังไม่ identified ใช้เทคนิคที่ใช้วัฒนธรรม แรกที่เป็นผู้บุกเบิกในปี 1990 นวนิยาย cultureindependentวิธีนี้ให้ครอบคลุมการเปรียบเทียบmicrobiota ลำไส้สุขภาพและโรค เทคนิคโมเลกุลเช่นปฏิกิริยาลูกโซ่พอลิเมอเรสเชิงปริมาณแบบเรียลไทม์ (Q-PCR)ซึ่งกำหนด โดยขอ culturing ยอมหลีกเลี่ยงพวกเขาอนุญาตให้ตรวจสอบโดยตรงและ amplification ของยีนในดีเอ็นเอแยกต่างหากจากสิ่งแวดล้อม มีศักยภาพดีสำหรับวิเคราะห์fecal microbiota (Malinen et al., 2003) เจ denaturing ไล่ระดับelectrophoresis (DGGE) ของยีน PCR amplified 16S rRNA เป็นใช้เป็นประจำเพื่อประเมินความหลากหลายของจุลินทรีย์ชุมชน นี้เทคนิคสร้าง fingerprint ดีเอ็นเอสำหรับแต่ละอย่าง ซึ่งอนุญาตให้ identification ต่อคอมโพเนนต์ของ microbiotaโดยการวิเคราะห์การตรวจสอบของ dynamics (Wu et al.,2010) ได้กระบวนการนี้ยังสามารถให้อย่างรวดเร็วและครอบคลุมสามารถเปรียบเทียบขององค์ประกอบของ microbiota fecal ตามลำดับนิวคลีโอไทด์ที่แยกต่างหากที่แตกต่างกัน โดยนิวคลีโอไทด์น้อยที่ 1(Stebbings et al., 2002)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

1. บทนำ
สังเกตในโรคลำไส้ ammatory ชั้น (IBD) ได้นำไปสู่
​​ทฤษฎีที่ว่าเกิดโรค IBD เป็นผลจากการเบี่ยงเบน
การตอบสนองภูมิคุ้มกันต่อเชื้อแบคทีเรีย commensal ปกติทางพันธุกรรม
บุคคลที่อ่อนแอ (ข et al, 2011;. ซาเวียร์และ Podolsky,
2005 ) ในมนุษย์ชุมชนแบคทีเรียในลำไส้ (microbiota)
ที่อาศัยอยู่ในลำไส้ที่ดูเหมือนจะเป็นแหล่งสำคัญของแอนติเจน
ซึ่งขับรถกระบวนการภูมิคุ้มกันเรื้อรังที่เป็นเครื่องหมายรับประกันคุณภาพของ
ทั้งสองโรค Crohn ของ (CD) และลำไส้ใหญ่ (UC) แม้ว่า
เชื้อโรคแบคทีเรียและไวรัสหลายคนได้รับการแนะนำให้เป็นสาเหตุของ
IBD ไม่มีใครได้รับการยอมรับโดยทั่วไป มุมมองในปัจจุบันยืนยันว่า
พยาธิวิทยาของ IBD เป็นผลมาจากสมาชิกในลำไส้ microbiota เหล่านี้
แบคทีเรีย commensal เชื่อว่าจะเป็นแหล่งที่มาของแอนติเจนที่
ผิดปกติของระบบภูมิคุ้มกันตอบสนอง ลำไส้ส่วนปลายของมนุษย์
มากที่สุดแห่งหนึ่งที่มีประชากรหนาแน่นระบบนิเวศของจุลินทรีย์ในโลก.
ระบบทางเดินอาหาร microbiota ภายนอก ful ไฟ LLS บทบาทสำคัญและมีความสำคัญในการดูแลสุขภาพของมนุษย์และโรค (ฮูเปอร์และกอร์ดอน,
2001) รวมทั้งกิจกรรมการเผาผลาญส่วนร่วมในการกอบกู้พลังงานและ
การดูดซับสารอาหาร ผลโภชนาใน epithelia ลำไส้,
โปรโมชั่นของการเจริญเติบโตและความสมบูรณ์ของลำไส้, การบำรุงรักษาของลำไส้
สภาวะสมดุลของระบบภูมิคุ้มกันและป้องกันเชื้อแบคทีเรียที่ทำให้เกิดโรค (Conte
et al., 2006) สายพันธุ์ส่วนใหญ่ใน microbiota ยังคงไม่สามารถระบุเอ็ดไฟโดยใช้
เทคนิคการเพาะเลี้ยงตาม เป็นหัวหอกในครั้งแรกในปี 1990, นวนิยาย cultureindependent
วิธีการนี้ช่วยให้สำหรับการเปรียบเทียบที่ครอบคลุมของ
microbiota ลำไส้ในด้านสุขภาพและโรค เทคนิคโมเลกุล
เช่นเรียลไทม์ลูกโซ่โพลิเมอร์ปฏิกิริยาเชิงปริมาณ (Q-PCR)
หลีกเลี่ยงอคติกำหนดแบบดั้งเดิมโดยการเพาะเลี้ยงเพิ่มคุณค่า;
พวกเขาอนุญาตให้มีการตรวจสอบโดยตรงและประจุบวกไฟ Ampli ของยีนใน DNA
ที่แยกได้จากสภาพแวดล้อม แต่ก็มีศักยภาพที่ดีสำหรับการวิเคราะห์
microbiota อุจจาระ (Malinen et al., 2003) denaturing เจลลาด
electrophoresis (DGGE) ของ PCR-Fi Ampli เอ็ดยีน 16S rRNA คือตอนนี้
ใช้เป็นประจำในการประเมินความหลากหลายของชุมชนจุลินทรีย์ นี้
เทคนิคการสร้างดีเอ็นเอสาย ngerprint สำหรับแต่ละตัวอย่างซึ่ง
อนุญาตให้ไอออนบวกสายระบุที่ตามมาของส่วนประกอบของ microbiota
โดยการวิเคราะห์ลำดับในการตรวจสอบการเปลี่ยนแปลงของพวกเขา (Wu et al.,
2010) กระบวนการนี้ยังสามารถให้อย่างรวดเร็วและครอบคลุม
การเปรียบเทียบของคนส่วนใหญ่ขององค์ประกอบ microbiota อุจจาระของมันสามารถ
แยกลำดับเบสที่แตกต่างกันโดยเป็นเพียง 1 เบื่อหน่าย
(Stebbings et al., 2002)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

1 . บทนำ
1 ในfl ammatory โรคลำไส้ ( IBD ) ได้นำไปสู่
ทฤษฎีว่าโรค IBD เป็นเป็นผลของการตอบสนองภูมิคุ้มกันผิดปกติ

ปกติทางพันธุกรรมแบคทีเรียที่อยู่แบบพึ่งพาอาศัยกันในบุคคลที่อ่อนแอ ( ขอ et al . , 2011 ; ซาเวียร์ และ โพโดลสกี
, 2005 ) ในมนุษย์ ชุมชนแบคทีเรียในลำไส้ ( ไมโครไบโ ้า )
ที่อาศัยอยู่ในลำไส้ที่ดูเหมือนจะเป็นแหล่งสำคัญของแอนติเจน
ซึ่งขับเรื้อรัง immunologic กระบวนการที่ hallmarks ของ
ทั้งโรค Crohn ' s ( CD ) และ ulcerative colitis ( UC ) แม้ว่า
หลายจากเชื้อแบคทีเรียและไวรัสเชื้อโรคได้แนะนำสาเหตุ
IBD ไม่มีได้รับการยอมรับทั่วไป มุมมองปัจจุบันยืนยันว่า
พยาธิวิทยาของ IBD เป็นผลของสมาชิกในลำไส้ไมโครไบโ ้า . แบคทีเรียเหล่านี้
ที่อยู่แบบพึ่งพาอาศัยกันเชื่อว่าเป็นแหล่งที่มาของแอนติเจนที่
ระบบภูมิคุ้มกันที่ผิดปกติมีปฏิกิริยาอย่างไร ลำไส้ส่วนปลายของมนุษย์เป็นหนึ่งในประชากรหนาแน่นที่สุด

จุลินทรีย์ระบบนิเวศบนโลกในทางเดินอาหารภายในไมโครไบโ ้าครบจึงหรช. บทบาทพื้นฐานและที่สำคัญในโรคและสุขภาพของมนุษย์ ( เปอร์ และ กอร์ดอน
2001 ) รวมถึงกิจกรรมที่เกี่ยวข้องในการเผาผลาญพลังงาน และกอบกู้
ดูดซับสารอาหาร ผลอันดับในมีลำไส้
ส่งเสริมการเจริญเติบโตความกล้าหาญและความซื่อสัตย์ รักษาสมดุลภูมิคุ้มกันลำไส้
,และป้องกันเชื้อโรคแบคทีเรีย ( ดยุค
et al . , 2006 ) ชนิดส่วนใหญ่ในไมโครไบโ ้าจึงยังไม่สามารถ identi เอ็ดใช้
วัฒนธรรมตามเทคนิค แรกสร้างในปี 1990 , นวนิยาย , cultureindependent
วิธีการขณะนี้อนุญาตให้สำหรับการเปรียบเทียบของ
ไมโครไบโ ้าในด้านสุขภาพและโรค เทคนิคโมเลกุล
เช่นเรียลไทม์ปริมาณการใช้ปฏิกิริยาลูกโซ่โพลีเมอเรส ( q-pcr )
หลีกเลี่ยงอคติตามเกณฑ์ที่กําหนดโดยการเพาะเลี้ยง ;
พวกเขาอนุญาตให้ตรวจสอบโดยตรงและการถ่ายทอด ampli ของยีนใน DNA
แยกจากสิ่งแวดล้อม มันมีศักยภาพที่ดีสำหรับการวิเคราะห์
) ไมโครไบโ ้า ( malinen et al . , 2003 ) ี่ลาดเจล
electrophoresis ( การทดลอง ) ampli เบส 16S rRNA ยีน PCR จึงเอ็ดตอนนี้
ตรวจใช้ประเมินความหลากหลายของชุมชนจุลินทรีย์เทคนิคนี้
สร้างดีเอ็นเอจึง ngerprint สำหรับแต่ละตัวอย่าง ซึ่งอนุญาตให้ identi จึงตามมา
ไอออนบวกของส่วนประกอบของไมโครไบโ ้า
โดยการวิเคราะห์ลำดับการตรวจสอบพลวัตของพวกเขา ( Wu et al . ,
2010 ) กระบวนการนี้ยังสามารถให้รวดเร็วและครบวงจร
เปรียบเทียบส่วนใหญ่ของส่วนประกอบของไมโครไบโ ้าเติม มันสามารถ
แยกลำดับนิวคลีโอไทด์ที่แตกต่างกันโดย
เบสเล็กน้อยเป็น 1 ( stebbings et al . , 2002 )