MATERIALS AND METHODSExperimental M

MATERIALS AND METHODS
Experimental Material SG was obtained from Maruzen Pharmaceuticals Co. (Hiroshima, Japan). 1,1-Dioctadecyl-3,3,3,3-tetramethylindocarbocyanine perchlorate (DiI) was obtained from Sigma-Aldrich Japan Co. Liquid paraffins (LP)
were obtained from Kaneda Co. (Tokyo, Japan), and their properties are shown in Table 1. All surfactants used (polyethylene glycol-60 hydrogenated castor oil (HCO), hydrogenated soybean lecithin (HSL), polyethylene glycol 40EO monostearate (PMS), polysorbate 80 (PO80), sucrose monostearate (SMS), and sodium N-stearoyl-L-glutamate (SSG)) were of commercial cosmetic grade. Other reagents used were of analytical
or HPLC grade.

Preparation of Oil-in-Water (O/W)-Type Emulsions Mixtures containing 0.5% (w/v) SG, 5% (w/v) of one of each
of the emulsifiers (SMS, PO80, SSG, PMS, HSL, and HCO), and 20% (w/v) LP-B were prepared in oil phase. Each emulsion
was prepared using a high-pressure emulsifier (Microfluidizer, Powrex, Hyogo, Japan). Additionally, their particle
size was made for approximately 200 nm. The LP-A and LP-C emulsions were both prepared using the same procedure; mixtures containing 0.01% (w/v) DiI, 5% (w/v) HCO, and 20% (w/v) LP-A or LP-C were prepared in oil phase. Their viscosities were 4.5 mPa·s (LP-A), 4.4 mPa·s (LP-B), and 4.0 mPa·s (LP-C), respectively. The DiI emulsion was prepared using an extruder with a 200-nm polycarbonate membrane filter (Mini-Extruder, Avanti Polar Lipids, Alabama, U.S.A.). The oil suspension was prepared using the oil phase of O/W emulsions. The composition ratio of oil suspensions was the same as that of the oil phase of the O/W emulsions. The oil suspensions contained 2% (w/v) SG, 20% (w/v) HCO, and 80% (w/v) of one of each of the LPs (LP-A, LP-B, and LP-C).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วัสดุและวิธีการทดลองวัสดุ SG ได้รับจาก บริษัทยา Maruzen (ฮิโรชิมา ญี่ปุ่น) -Dioctadecyl 1,1-3,3,3, 3 perchlorate - tetramethylindocarbocyanine (ดีทู) ได้รับจาก paraffins ซิก Aldrich ญี่ปุ่นจำกัดเหลว (LP)ได้รับจาก บริษัท Kaneda (โตเกียว ญี่ปุ่น), และคุณสมบัติจะถูกแสดงในตารางที่ 1 Surfactants ที่ใช้ทั้งหมด (polyethylene glycol 60 hydrogenated polysorbate 80 (PO80), polyethylene glycol 40EO monostearate (PMS) เลซิตินถั่วเหลืองน้ำมันละหุ่ง (HCO), hydrogenated (HSL) ซูโครส monostearate (SMS), และโซเดียม N-stearoyl-L-glutamate (SSG)) ถูกเครื่องสำอางเกรดเชิงพาณิชย์ Reagents อื่น ๆ ใช้ได้วิเคราะห์หรือเกรด HPLCเตรียมน้ำมันในน้ำ (O/W) -ชนิดน้ำยาผสม Emulsions ประกอบด้วย 0.5% (w/v) SG, 5% (w/v) ของแต่ละของที่ emulsifiers (SMS, PO80, SSG, PMS, HSL และ HCO), และ 20% (w/v) ห้างหุ้นส่วนจำกัด B ถูกเตรียมในระยะที่น้ำมัน อิมัลชันแต่ละถูกเตรียมการใช้อิมัลซิปั้ม (Microfluidizer, Powrex เฮียวโก ญี่ปุ่น) นอกจากนี้ อนุภาคของพวกเขาขนาดถูกทำสำหรับ 200 nm Emulsions A ห้างหุ้นส่วนจำกัด และห้างหุ้นส่วนจำกัด-C ได้ทั้งเตรียมใช้กระบวนการเดียวกัน ประกอบด้วย 0.01% (w/v) ดีทู 5% (w/v) HCO และ 20% (w/v) ส่วนผสม A ห้างหุ้นส่วนจำกัด หรือห้างหุ้นส่วนจำกัด C ถูกเตรียมไว้ในระยะที่น้ำมัน Viscosities ของพวกเขาได้ 4.5 mPa·s (LP-A), mPa·s 4.4 (LP-B), และ mPa·s 4.0 (LP-C), ตามลำดับ อิมัลชันดีทูถูกเตรียมการ extruder ด้วยตัวกรองเมมเบรนโพลีคาร์บอเนต 200 nm (มินิ Extruder เรียนโรสโพลาร์โครงการ อลาบามา สหรัฐอเมริกา) การระงับน้ำมันถูกเตรียมใช้ระยะน้ำมันของ emulsions O/W อัตราส่วนองค์ประกอบของบริการน้ำมันถูกเหมือนกับระยะน้ำมันของ emulsions O/W บริการน้ำมันอยู่ 2% (w/v) SG, 20% (w/v) HCO และ 80% (w/v) ของ LPs แห่งหนึ่ง (LP-A, LP-B และ C ห้างหุ้นส่วนจำกัด)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วัสดุและวิธีการ
ทดลองวัสดุ SG ที่ได้รับจาก Maruzen Pharmaceuticals Co. (ฮิโรชิมา, ญี่ปุ่น) 1,1? -Dioctadecyl-3,3,3? 3? perchlorate -tetramethylindocarbocyanine (DII) ที่ได้รับจาก บริษัท Sigma-Aldrich Japan Co. Paraffins เหลว (LP)
ที่ได้รับจาก Kaneda จำกัด (โตเกียวประเทศญี่ปุ่น) และของพวกเขา คุณสมบัติที่แสดงในตารางที่ 1 ลดแรงตึงผิวที่ใช้ (เอทิลีนไกลคอล-60 hydrogenated น้ำมันละหุ่ง (HCO), เลซิตินถั่วเหลืองเติมไฮโดรเจน (HSL), เอทิลีนไกลคอล 40EO monostearate (PMS), Polysorbate 80 (PO80) monostearate ซูโครส (SMS) และ โซเดียม N-stearoyl-L-กลูตาเมต (SSG)) เป็นของเกรดเครื่องสำอางในเชิงพาณิชย์ สารเคมีอื่น ๆ ที่ใช้เป็นของการวิเคราะห์
คะแนนหรือ HPLC. เตรียมน้ำมันในน้ำ (O / W) -Type อิมัลชันผสมที่มี 0.5% (w / v) ที่ SG, 5% (w / v) ของหนึ่งในแต่ละของ emulsifiers (SMS, PO80, SSG, PMS, HSL และ HCO) และ 20% (w / v) LP-B ได้ถูกเตรียมไว้ในขั้นตอนการน้ำมัน อิมัลชันแต่ละถูกจัดทำขึ้นโดยใช้อิมัลซิแรงดันสูง (Microfluidizer, Powrex, Hyogo, ญี่ปุ่น) นอกจากนี้อนุภาคของพวกเขาขนาดที่ถูกสร้างขึ้นประมาณ 200 นาโนเมตร LP-และอีมัลชั่ LP-C ทั้งสองเตรียมใช้วิธีการเดียวกัน; ผสมที่มี 0.01% (w / v) DII, 5% (w / v) HCO, และ 20% (w / v) LP-หรือ LP-C ได้จัดทำขึ้นในขั้นตอนการน้ำมัน ความหนืดของพวกเขา 4.5 mPa ·วินาที (LP-A) 4.4 mPa · S (LP-B) และ 4.0 mPa · S (LP-C) ตามลำดับ อิมัลชัน DII ได้ถูกจัดทำโดยใช้เครื่องอัดรีดกับตัวกรองเมมเบรนโพลีคาร์บอเนต 200 นาโนเมตร (Mini-Extruder, Avanti ขั้วโลกไขมัน, อลาบามาประเทศสหรัฐอเมริกา) ระงับน้ำมันถูกจัดทำขึ้นโดยใช้เฟสน้ำมันของ O / W อิมัลชัน สัดส่วนองค์ประกอบของสารแขวนลอยน้ำมันเป็นเช่นเดียวกับที่ของเฟสน้ำมัน O / W อิมัลชัน สนองน้ำมันที่มีอยู่ 2% (w / v) ที่ SG, 20% (w / v) HCO และ 80% (w / v) ของหนึ่งในแต่ละซีรี่ส์ (LP-A, LP-B และ LP-C )

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วัสดุและวิธีการทดลองที่ได้จากวัสดุ
SG maruzen Pharmaceuticals Co . ( ที่ญี่ปุ่น ) 1 , 1  - dioctadecyl-3,3,3  3  - tetramethylindocarbocyanine เรต ( ดี ) ได้จากพาราฟินเหลวซิกม่า Aldrich ญี่ปุ่น Co . ( LP )
ได้จากคาเนดะ จำกัด ( โตเกียว , ญี่ปุ่น ) , และคุณสมบัติของพวกเขาจะแสดงในตารางที่ 1สารลดแรงตึงผิวที่ใช้ทั้งหมด ( polyethylene glycol-60 hydrogenated น้ำมันละหุ่ง ( HCO ) , ไฮโดรเจนเลซิตินถั่วเหลือง ( HSL ) , polyethylene glycol 40eo โมโนสเตียเรต ( PMS ) , เบท 80 ( po80 ) ซูโครสโมโนสเตียเรต ( SMS ) และโซเดียม n-stearoyl-l-glutamate ( SSG ) ) ของโฆษณาเครื่องสําอางเกรดเอ สารเคมีที่ใช้อื่น ๆหรือเกรด HPLC วิเคราะห์
.

การเตรียมน้ำมันในน้ำ ( O / W ) - ประเภทอิมัลชั่นของของผสมที่มี 0.5% ( w / v ) SG , 5% ( w / v ) ของแต่ละ
ของอิมัลซิไฟเออร์ ( SMS , po80 SSG , PMS , HSL และ HCO ) , และ 20 % ( w / v ) lp-b คือ ที่เตรียมไว้ในเฟสน้ำมัน แต่ละชนิดใช้แรงดันสูง
เตรียมอิมัลซิไฟเออร์ ( ไมโครฟล ไดซเซอร์ powrex , Hyogo ญี่ปุ่น ) นอกจากนี้ ขนาดของอนุภาคของพวกเขาถูกสร้างขึ้นสำหรับ
ประมาณ 200 นาโนเมตรทั้งในและ lp-a lp-c ทั้งคู่เตรียมโดยใช้กระบวนการเดียวกัน ของผสมที่มี 0.01 % ( w / v ) ดี , 5% ( w / v ) HCO และ 20 % ( w / v ) lp-a หรือ lp-c เตรียมในช่วงน้ำมัน ความหนืดของ 4.5 เมกกะด้วย S ( lp-a ) 4.4 เมกกะด้วย S ( lp-b ) และ 4.0 ( MPA ด้วย lp-c ) ตามลำดับ ที่ไม่ดีโดยเตรียมใช้เครื่องกับ 200 nm โพลีคาร์บอเนตแผ่นกรอง ( Mini extruder ,AVANTI ขั้วโลก lipids , Alabama , สหรัฐอเมริกา ) รถน้ำมันเตรียมใช้น้ำมัน ( O / W อิมัลชัน . องค์ประกอบในอัตราส่วนน้ำมันแขวนลอยเป็นเช่นเดียวกับที่ของน้ำมันเฟสของ O / W อิมัลชัน . น้ำมันแขวนลอยอยู่ 2 % ( w / v ) SG 20 % ( w / v ) HCO และ 80 % ( w / v ) ของแต่ละของจาระบี ( lp-a lp-b , และ lp-c )