Prenatal diagnosis of fetal chromos

Prenatal diagnosis of fetal chromosomal abnormalities
is the most common indication for invasive prenatal
testing. The prevalence of chromosomal abnormalities in
clinically recognized early pregnancy loss is greater than
50%. Fetuses with aneuploidy account for 6-11% of all
stillbirths and neonatal deaths. Chromosomal abnormalities
that are compatible with life but cause considerable
morbidity occur in 0.65% of newborns

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การวินิจฉัยก่อนคลอดของโครโมโซมผิดปกติของทารกในครรภ์
เป็นข้อบ่งชี้ที่พบมากที่สุดก่อนคลอดสำหรับการรุกราน
ทดสอบ ความชุกของความผิดปกติของโครโมโซมในทางการแพทย์ได้รับการยอมรับ
การสูญเสียการตั้งครรภ์ก่อนมากกว่า 50%
ทารกกับบัญชี aneuploidy เพื่อ 6-11% ของทุก
คลอดทารกแรกเกิดและการตาย ความผิดปกติของโครโมโซม
ที่เข้ากันได้กับชีวิต แต่ทำให้มาก
ภาวะแทรกซ้อนเกิดขึ้นใน 0.65% ของทารกแรกเกิด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วินิจฉัยความผิดปกติของโครโมโซมและทารกในครรภ์ก่อนคลอด
คือตัวมากที่สุดสำหรับการรุกรานก่อนคลอด
ทดสอบ ความชุกของความผิดปกติของโครโมโซมใน
รู้จักทางคลินิกก่อนตั้งครรภ์ขาดทุนมีมากกว่า
50 Fetuses กับ aneuploidy บัญชี 6-11% ของทั้งหมด
stillbirths และทารกแรกเกิดเสียชีวิต ความผิดปกติของโครโมโซม
ที่จะเข้ากันได้กับชีวิต แต่ทำให้ considerable
เกิด morbidity 0.65% ด้านทารกแรก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การวินิจฉัยโรคก่อนคลอดการเฝ้าติดตามทารก chromosomal พันธุกรรม
ซึ่งจะช่วยเป็นการแสดงที่มีอยู่โดยทั่วไปมากที่สุดสำหรับรุกล้ำความเป็นส่วนตัวก่อนคลอด
การทดสอบ มีมากกว่าของพันธุกรรม chromosomal ในการสูญเสียการตั้ง ครรภ์ ช่วงต้น
ซึ่งจะช่วยพิสูจน์ได้ด้วยผลทางการแพทย์ได้รับการยอมรับมากกว่า
50% fetuses ด้วย aneuploidy แอคเคาท์สำหรับ 6-11% ของ
stillbirths และทารกแรกเกิดเสียชีวิตทั้งหมด พันธุกรรม chromosomal
ที่เข้ากันได้กับชีวิตแต่ทำให้ค่อนข้างมาก
ตามมาตรฐานทารกเกิดขึ้นใน 0.65% ของทารกแรกเกิด