Get an amount of pills that have ab

Get an amount of pills that have about 30 grams in them and grind in a blender. Add to a large beaker or pyrex measuring cup. Extract ala Fester's new process. I.E., add to the ground up pill powder 4 grams of Lye for every 2g of "feed stock". Mix thoroughly. Then add just ENOUGH 90% (NOT 70%) IPA (isopropyl alcohol; rubbing alcohol) while agitating with a STAINLESS STEEL spoon to make a paste. Mix around with the spoon for about ten to twenty minutes. If the alcohol is absorbed during this time, add a LITTLE more just to keep it pasty. The beaker will start to get a somewhat hot but this is no problem. The mixture will also get a little yellowish-orange. No big deal.
Mix in 1000 mL of Colman's Camper Fuel. The bluish color is no big deal. This stuff doesn't smell half as bad as toluene so be thankful. Mix the solution around by hand with a STAINLESS STEEL spoon for about thirty minutes swishing in and out. From your POV, it won't look like much stuff is being extracted but don't worry, it is. The orange powder tends to cake so this has to be done by hand. Magnetic stirring, unlike int the video, does NOT work. The stir bar just stands still. After thirty minutes of agitation, filter the stuff using VACUUM filtration ONLY. You can use doubled up coffee filters as this works ideally. Don't cut the edges off. Just work it in with your hands as the upper elevated edges of the filter paper ensure that none of the orange powder is going to make it past the filtration. What comes through should be a pretty bluish transparant liquid. If you used too much IPA at the beginning, the solution will filter through cloudy as it will have water in it. In this case you have to use anhydrous magnesium sulfate (epsom salts) to dry the solution, so don't use too much 90% IPA at the beginning. After all of the camper fuel has gone through, scrap the residue back into the beaker and extract with 500 mL of camper fuel again. Then filter and add the filtrate to the rest of the camper fuel extract. This filtration process poses no problems in that the liquid goes through pretty easily and without trouble.
Next gas with anhydrous HCl as per usual. The crystals of "feed stock" start to pop up soon enough and settle to the bottom. Keep gassing until you smell the HCl or better yet, until the blue color of the camper fuel dissapears turning transparant and colorless. Vacuum filter the solution and wash the crystals with acetone. Then twist the filter paper into a ball at the top and squeeze out with your hands all the remaining acetone from the filter paper crystals extract. Allow to dry. After drying under a lamp one will notice that the smell of camper fuel has still not disappeared. This is not good as any residual camper fuel will react with the chromium trioxide used later on to oxidize the "feed stock", thus reducing yields. The fuel will not completely dry even if left to do so for eight hours! so some further cleaning needs to be done. Transfer all of the crystals to a 500 mL flat bottomed flask. Add 300 or so mL or acetone and a magnetic stir bar. Place on top of a magnetic stirrer-heater and connect a reflux condeser to the top of the flask. Make sure to have either cold or room temperature water running through it. Start the stirrer and turn on the heat to a low setting. After thirty minutes of stirring, refluxing, and heating, the crystals should be completely powdered and WILL be completely free of any residual camper fuel. Filter while hot and allow to dry for about an hour.
Next, weigh the dried crystals. There should be anywhere from 60-75% of the 30 grams of "feed stock" expected to be in the pills. Now the "feed stock" is ready to be oxidized into our lovely ketone product...
[Oxidizing of Ephedrine or Pseudoephedrine to Methcathinone]
Now you have your purified "feed stock". If everything was done as stated above, it WILL be pure and clean enough for the next oxidation step. If not, then you're going to have a lower yield due to the using up of your oxidant by something that is soluble in the Colman's Camper Fuel. I don't know what that something is, but with proper clean-up, it can be removed.
For every gram of feed stock, use 10 mL of distilled water. Experience has shown that the water from the water mills works just fine, but I wouldn't take the chance as there is no guarantee that something in the water will not fuck-up your reaction. Tap-water is an absolute NO-NO!
Dissolve your "feed stock" in the water. This will not occur as fast as you might think. A little agitation or stirring is called for. Now weigh out separately 3 grams of potassium dichromate for every 5 grams of "feed stock" used. You'll have to figure out what amount of potassium dichromate is needed for the reaction and then determine the amount of sulfuric acid (the OTC drain cleaning kind is okay) needed in the reaction which is calculated as follows: Use 3 mL of sulfuric acid to every gram of potassium dichromate used. After measuring out the sulfuric acid, add it slowly to the "feed stock solution. Cooling down the "feed stock" solution before this addition might increase yields but who knows. Swirl the now formed aqueous sulfate salt of the "feed stock" by hand. The solution will get somewhat hot but will not go above 50°C (at least, it should not). Cool the mixture down to room temperature. Now you have a solution of "feed stock" sulfate in dilute sulfuric acid. This step is important because if one adds already formed chromic acid solution to a solution of the hydrochloride salt of "feed stock" one gets a strange precipition that eventually redissolves but almost always spells low yields at the end of the synthesis. Not good. Anyway, after the solution cools, add the required previously calculated amount of potassium dichromate and begin magnetic stirring. This reaction is not exothermic so there is no need for thermal control. It will take a little while for the potassium dichromate to dissolve but eventually it will. At first, the solution is light orange and somewhat transparant. In about an hour to two hours, however, the potassium dichromate will have dissolved into an opaque dark-reddish-orange solution. Allow the solution to stir undisturbed for 12 hours. The stirring can go up to 24 hours without a significant reduction in yield, but by no means must the reaction be halted before 8 hours. Whatever the reaction vessel used, the lid should not be tightly closed as some gasses (harmless) sometimes form.
At the end of the reaction period the solution should look very much like when it first became dark with just a hint of green thrown in. Usually, the color of the solution can best be guaged by using a source of light to enhance the outer edge of the solution, which will more clearly indicate the hue of the mixture. If the solution has any uniform purple quality, then the original "feed stock" was tainted (not purified enough) meaning that there might be low yields of product. At this point, measure out a capful of IPA (isopropyl alcohol; rubbing alcohol; 50%,70%, 91% all are okay) and add this to the solution and allow to stir for about ten minutes. This step is paramount as it will ensure that all the oxidant is reduced and that no chromium sludge will form at the point of basification. The solution might get slightly hot during this period but this is no big deal. While the mixture is stirring, measure out 7.5 grams of NaOH (Lye) for every gram of potassium dichromate used. Dissolve this in enough distilled water (placed in a beaker or measuring cup surrounded by an ice bath) to make a 25% solution. The beaker must FIRST be nestled in the ice bath BEFORE the addition of the Lye or else the beaker will crack from thermal shock. After the NaOH solution has cooled, add more ice to the bath and allow it to cool for 20 minutes more. At this point, set-up another ice-bath. Stop the stirring of the vessel containing the solution of desired product. It should now be either a uniform opaque marine blue color or an opaque forest green color (this varies but both look very pretty). Place the vessel in the second ice bath and cool for 20 minutes as well. Once both the NaOH and product solutions have cooled down for the required time, get a large 3 gallon pickle jar (empty and clean) and transfer the contents of the product vessel into it. Pour into this solution an equal volume of toluene which will float on top of the product aqueous solution. Fill up the kitchen sink with water and a bag of ice. The requirement here is only that the toluene/product solution can easily be immersed beneath the ice-bath. Put on gloves (as the water is very cold) and quickly pour the NaOH solution into the pickle jar. IMMEDIATELY cap and seal and begin to aggitate the jar by hand to allow both layers of toluene and product solution to mix vigorously and in all proportions. Do this for about one minute WHILE UNDER THE ICE BATH and then hold under the ice bath until both layers separate. Hold the jar steady as it will float in the ice-bath and possibly tip over spilling its contents. Bee careful. After the layers have separated, remove the jar from the ice bath. What should be visible is the toluene layer (possibly somewhat cloudy) floating above a beautiful opaque forest green solution with NO CHROMIUM SLUDGE FORMATION WHATSOEVER!!!!!. Separate the layers and wash the toluene layer with distilled water. What should happen here is as follows: The toluene layer should immediately grow cloudy and should separate from the water layer rather quickly (1 to 2 minutes). If separation does not occur rapidly, then some unreacted feed stock is still present. This is not a problem but to make separation a quicker easier task, add a little table salt (NaCl) to salt out the toluene layer. Wash three times. With each wash, the water layer will grow more and more clear, until it just simply looks like plain water. The toluene layer will now be cloudy. Dry with anhydrous magnesium

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

จำนวนยาที่มีประมาณ 30 กรัมใน และบดในเบลนเดอร์ที่ ได้ เพิ่มลงในบีกเกอร์ขนาดใหญ่หรือ pyrex ถ้วยตวง แยกอลาดำรงของกระบวนการใหม่ เช่น เพิ่มชั้นยาผง 4 กรัมของไอ้ด่างสำหรับทุก 2 กรัมของ "ตัวดึงข้อมูลหุ้น" ผสมอย่างทั่วถึง เพิ่มพอเพียง 90% (ไม่ 70%) IPA (แอลกอฮอล์ isopropyl แอลกอฮอล์ถู) ขณะ agitating กับช้อนสเตนเลสเพื่อให้วาง ผสมรอบกับช้อนประมาณสิบถึงยี่สิบนาที ถ้าแอลกอฮอล์ถูกดูดในช่วงเวลานี้ เพิ่มน้อยเพียงเพื่อให้ลักษณะ บีกเกอร์จะเริ่มเข้าค่อนข้างร้อนแต่นี้จะไม่มีปัญหา ส่วนผสมจะยังได้รับน้อยเหลือง-ส้ม ไม่มีไรผสมใน 1000 mL น้ำมันออกค่ายของคอลแมน สีระยับเป็นไรไปเล่า สิ่งนี้ไม่กลิ่นครึ่งไม่ดีโทลูอีนเพื่อจะขอบคุณ ผสมการแก้ไขปัญหาสถานด้วยมือกับช้อนสเตนเลสประมาณสามสิบนาที swishing และออก จากคุณ POV มันจะดูเหมือนเป็นการสกัดสิ่งมาก แต่ไม่ต้องกังวล เป็น ผงส้มมีแนวโน้มจะเค้กเพื่อให้มีการทำด้วยมือ กวนแม่เหล็ก ต่างจาก int วิดีโอ ไม่ทำงาน แถบการผัดเพียงยืนยัง หลังจาก 30 นาทีของอาการกังวลต่อ กรองสิ่งใช้กรองสุญญากาศเท่านั้น คุณสามารถใช้ตัวกรองกาแฟสองเท่าค่าใช้งานห้อง ไม่ตัดขอบ เพียงแค่ทำงาน ด้วยมือของคุณเป็นยกระดับขอบบนของกระดาษกรองให้แน่ใจว่าไม่มีผงสีส้มมันจะทำให้การกรองที่ผ่านมา สิ่งที่ผ่านมาควรจะเหลว transparant ระยับสวย ถ้าคุณใช้ IPA มากเกินไปที่จุดเริ่มต้น การแก้ปัญหาจะกรองผ่านมีเมฆมากกับจะมีน้ำในการ ในกรณีนี้ คุณต้องใช้ไดแมกนีเซียมซัลเฟต (ดีเกลือ) แห้งโซลูชั่น ดังนั้นอย่าใช้ IPA เกิน 90% ที่ หลังจากทั้งหมด ของการออกค่าย น้ำมันหายผ่าน ของเสียตกค้างกลับลงในบีกเกอร์ และแยก ด้วยขนาด 500 มล.น้ำมันออกค่ายอีก กรองแล้ว และเพิ่มสารกรองเหลือแยกเชื้อเพลิงออกค่าย กระบวนการกรองนี้ส่อเค้าไม่มีปัญหาในการที่ของเหลวจะผ่านง่ายสวย และไม่ มีปัญหาต่อ แก๊สกับ HCl ไดตามปกติ ผลึกของ "ตัวดึงข้อมูลหุ้น" เริ่มปรากฏขึ้นเร็วพอจ่ายไปด้านล่าง เก็บ gassing จนคุณกลิ่นรายชื่อ HCl หรือจน กว่าสีน้ำเงินออกค่ายน้ำมันหายเปิด transparant และไม่มีสีดี เครื่องดูดฝุ่นกรองโซลูชัน และล้างผลึก ด้วยอะซิโตน หมุนกระดาษกรองเป็นลูกที่ด้านบน แล้วบีบออก ด้วยมือของคุณทั้งหมดเหลืออะซีโตนจากผลึกในกระดาษกรองแยก ปล่อยให้แห้ง หลังจากการอบแห้งภายใต้โคมไฟ หนึ่งจะสังเกตได้ว่า กลิ่นของน้ำมันเชื้อเพลิงออกค่ายยังคงไม่หายไป นี้ไม่ได้ดีเป็นน้ำมันมีออกค่ายที่เหลือจะทำปฏิกิริยากับ trioxide โครเมียมใช้ออกซิไดซ์ "ตัวดึงข้อมูลหุ้น" ดังนั้นจึง ลดอัตราผลตอบแทนในภายหลัง เชื้อเพลิงจะไม่แห้งสนิทถ้าซ้ายสำหรับแปดชั่วโมงดัง ดังนั้นบางอย่างเพิ่มเติมทำความสะอาดต้องทำ โอนย้ายทั้งหมดของผลึกจะเป็นหนาว bottomed แบนขนาด 500 มล. เพิ่มให้ หรือ 300 mL หรืออะซิโตน และแถบแม่เหล็กกวน วางบนอุ่นช้อนคนแม่เหล็ก และการเชื่อมต่อ condeser กรดไหลย้อนไปยังด้านบนของหนาวนี้ ตรวจสอบให้แน่ใจว่าให้มันผ่านน้ำเย็นหรืออุณหภูมิห้อง ช้อนคนที่เริ่มต้น และเปิดความร้อนค่าต่ำ หลังจาก 30 นาทีกวน refluxing และเครื่องทำความร้อน ผลึกควรมีทั้งผง และจะฟรีอย่างสมบูรณ์ของเชื้อเพลิงใด ๆ ออกค่ายที่เหลือ กรองในขณะที่ร้อน และปล่อยให้แห้งประมาณหนึ่งชั่วโมงสำหรับถัดไป เครื่องชั่งผลึกแห้ง ควรได้จาก 60-75% ของกรัม 30 ของ "ตัวดึงข้อมูลหุ้น" คาดว่าจะมียา ตอนนี้ "หุ้นอาหาร" คือพร้อมที่จะถูกออกซิไดซ์เป็นผลิตภัณฑ์คีโตนบอดี...[การรับอิเล็กตรอนของเปิดหรือ Pseudoephedrine เพื่อ Methcathinone]ตอนนี้คุณมีของคุณบริสุทธิ์ "ตัวดึงข้อมูลหุ้น" ถ้าทุกอย่างสำเร็จตามที่ระบุไว้ข้างต้น มันจะบริสุทธิ์ และสะอาดเพียงพอสำหรับขั้นตอนการเกิดออกซิเดชันถัดไป ถ้า ไม่ แล้ว คุณจะได้ผลตอบแทนต่ำกว่าเนื่องจากใช้ค่าอนุมูลอิสระของบางอย่างที่ละลายในน้ำมันเชื้อเพลิงในการออกค่ายของคอลแมน ไม่ทราบว่าอะไรคืออะไร แต่กับถูกล้าง มันสามารถถูกสำหรับทุก ๆ กรัมของตัวดึงข้อมูลหุ้น ใช้ 10 mL ของน้ำกลั่น ประสบการณ์ได้แสดงให้เห็นว่า การจากโรงงานผลิตน้ำประปาเพียงดี แต่ฉันจะไม่ใช้โอกาสไม่มีการรับประกันที่บางสิ่งบางอย่างในน้ำจะไม่ fuck-up ปฏิกิริยาของคุณ น้ำประปาจะมีไม่มีไม่มีแน่นอนDissolve your "feed stock" in the water. This will not occur as fast as you might think. A little agitation or stirring is called for. Now weigh out separately 3 grams of potassium dichromate for every 5 grams of "feed stock" used. You'll have to figure out what amount of potassium dichromate is needed for the reaction and then determine the amount of sulfuric acid (the OTC drain cleaning kind is okay) needed in the reaction which is calculated as follows: Use 3 mL of sulfuric acid to every gram of potassium dichromate used. After measuring out the sulfuric acid, add it slowly to the "feed stock solution. Cooling down the "feed stock" solution before this addition might increase yields but who knows. Swirl the now formed aqueous sulfate salt of the "feed stock" by hand. The solution will get somewhat hot but will not go above 50°C (at least, it should not). Cool the mixture down to room temperature. Now you have a solution of "feed stock" sulfate in dilute sulfuric acid. This step is important because if one adds already formed chromic acid solution to a solution of the hydrochloride salt of "feed stock" one gets a strange precipition that eventually redissolves but almost always spells low yields at the end of the synthesis. Not good. Anyway, after the solution cools, add the required previously calculated amount of potassium dichromate and begin magnetic stirring. This reaction is not exothermic so there is no need for thermal control. It will take a little while for the potassium dichromate to dissolve but eventually it will. At first, the solution is light orange and somewhat transparant. In about an hour to two hours, however, the potassium dichromate will have dissolved into an opaque dark-reddish-orange solution. Allow the solution to stir undisturbed for 12 hours. The stirring can go up to 24 hours without a significant reduction in yield, but by no means must the reaction be halted before 8 hours. Whatever the reaction vessel used, the lid should not be tightly closed as some gasses (harmless) sometimes form.At the end of the reaction period the solution should look very much like when it first became dark with just a hint of green thrown in. Usually, the color of the solution can best be guaged by using a source of light to enhance the outer edge of the solution, which will more clearly indicate the hue of the mixture. If the solution has any uniform purple quality, then the original "feed stock" was tainted (not purified enough) meaning that there might be low yields of product. At this point, measure out a capful of IPA (isopropyl alcohol; rubbing alcohol; 50%,70%, 91% all are okay) and add this to the solution and allow to stir for about ten minutes. This step is paramount as it will ensure that all the oxidant is reduced and that no chromium sludge will form at the point of basification. The solution might get slightly hot during this period but this is no big deal. While the mixture is stirring, measure out 7.5 grams of NaOH (Lye) for every gram of potassium dichromate used. Dissolve this in enough distilled water (placed in a beaker or measuring cup surrounded by an ice bath) to make a 25% solution. The beaker must FIRST be nestled in the ice bath BEFORE the addition of the Lye or else the beaker will crack from thermal shock. After the NaOH solution has cooled, add more ice to the bath and allow it to cool for 20 minutes more. At this point, set-up another ice-bath. Stop the stirring of the vessel containing the solution of desired product. It should now be either a uniform opaque marine blue color or an opaque forest green color (this varies but both look very pretty). Place the vessel in the second ice bath and cool for 20 minutes as well. Once both the NaOH and product solutions have cooled down for the required time, get a large 3 gallon pickle jar (empty and clean) and transfer the contents of the product vessel into it. Pour into this solution an equal volume of toluene which will float on top of the product aqueous solution. Fill up the kitchen sink with water and a bag of ice. The requirement here is only that the toluene/product solution can easily be immersed beneath the ice-bath. Put on gloves (as the water is very cold) and quickly pour the NaOH solution into the pickle jar. IMMEDIATELY cap and seal and begin to aggitate the jar by hand to allow both layers of toluene and product solution to mix vigorously and in all proportions. Do this for about one minute WHILE UNDER THE ICE BATH and then hold under the ice bath until both layers separate. Hold the jar steady as it will float in the ice-bath and possibly tip over spilling its contents. Bee careful. After the layers have separated, remove the jar from the ice bath. What should be visible is the toluene layer (possibly somewhat cloudy) floating above a beautiful opaque forest green solution with NO CHROMIUM SLUDGE FORMATION WHATSOEVER!!!!!. Separate the layers and wash the toluene layer with distilled water. What should happen here is as follows: The toluene layer should immediately grow cloudy and should separate from the water layer rather quickly (1 to 2 minutes). If separation does not occur rapidly, then some unreacted feed stock is still present. This is not a problem but to make separation a quicker easier task, add a little table salt (NaCl) to salt out the toluene layer. Wash three times. With each wash, the water layer will grow more and more clear, until it just simply looks like plain water. The toluene layer will now be cloudy. Dry with anhydrous magnesium

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ได้รับปริมาณของยาที่มีประมาณ 30 กรัมในพวกเขาและบดในเครื่องปั่นหนึ่ง เพิ่มในบีกเกอร์ขนาดใหญ่หรือตวง Pyrex สารสกัดจากกระบวนการใหม่ Ala หนอง IE เพิ่มพื้นดินขึ้นผงยา 4 กรัมของน้ำด่างสำหรับทุก 2g ของ "วัตถุดิบ" ผสมอย่างทั่วถึง แล้วเพิ่มเพียงพอ 90% (ไม่ 70%) IPA (isopropyl แอลกอฮอล์; แอลกอฮอล์ถู) ในขณะที่ก่อกวนด้วยช้อนสแตนเลสที่จะทำให้การวาง ผสมรอบด้วยช้อนประมาณสิบถึงยี่สิบนาที หากเครื่องดื่มแอลกอฮอล์จะถูกดูดซึมในช่วงเวลานี้เพิ่มขึ้นเพียงเล็กน้อยที่จะให้มันซีดขาว บีกเกอร์จะเริ่มต้นที่จะได้รับค่อนข้างร้อน แต่นี้ไม่มีปัญหา ส่วนผสมที่ยังจะได้รับสีเหลืองสีส้มเล็ก ๆ น้อย ๆ ไม่มีเรื่องใหญ่.
ผสมใน 1,000 มิลลิลิตรโคลแมนเชื้อเพลิง Camper สีฟ้าไม่มีเรื่องใหญ่ สิ่งนี้ไม่ได้กลิ่นครึ่งไม่ดีเท่าที่โทลูอีนเพื่อจะขอบคุณ ผสมการแก้ปัญหาที่อยู่รอบ ๆ ด้วยมือด้วยช้อนสแตนเลสประมาณสามสิบนาที swishing ในและนอก จากมุมมองของคุณก็จะดูไม่เหมือนสิ่งที่มากจะถูกสกัด แต่ไม่ต้องกังวลก็คือ ผงสีส้มมีแนวโน้มที่จะเค้กดังนั้นนี้จะต้องมีการทำด้วยมือ กวนแม่เหล็กซึ่งแตกต่างจาก int วิดีโอไม่ทำงาน บาร์กวนก็ยังคงยืน หลังจากสามสิบนาทีของการกวนกรองสิ่งที่ใช้กรองสูญญากาศเท่านั้น คุณสามารถใช้สองเท่าขึ้นกรองกาแฟงานนี้เป็นอย่างยิ่ง อย่าตัดขอบออก เพียงแค่ทำงานด้วยมือของคุณเป็นขอบสูงบนของกระดาษกรองให้แน่ใจว่าไม่มีผงสีส้มที่จะทำให้มันผ่านการกรอง สิ่งที่ผ่านมาควรจะเป็นสีฟ้าใสสวยของเหลว หากคุณใช้ IPA มากเกินไปที่จุดเริ่มต้นการแก้ปัญหาจะกรองผ่านเมฆในขณะที่มันจะมีน้ำอยู่ในนั้น ในกรณีนี้คุณต้องใช้แมกนีเซียมซัลเฟตไม่มีน้ำ (เกลือ Epsom) ให้แห้งการแก้ปัญหาจึงไม่ได้ใช้มากเกินไป 90% IPA ที่จุดเริ่มต้น หลังจากที่ทุกค่ายของน้ำมันเชื้อเพลิงที่ได้ไปผ่านเศษตกค้างกลับเข้ามาในบีกเกอร์และดึง 500 มิลลิลิตรของน้ำมันเชื้อเพลิงค่ายอีกครั้ง จากนั้นกรองและเพิ่มการกรองไปยังส่วนที่เหลือของสารสกัดจากน้ำมันเชื้อเพลิงที่ค่าย ขั้นตอนการกรองนี้ poses ไม่มีปัญหาในการที่ของเหลวผ่านไปสวยได้อย่างง่ายดายและไม่มีปัญหา.
ก๊าซถัดไปด้วยปราศจาก HCl ตามปกติ ผลึกของ "วัตถุดิบ" เริ่มปรากฏขึ้นเร็วพอและชำระไปที่ด้านล่าง ให้แก๊สจนกว่าคุณกลิ่น HCl หรือดีกว่ายังจนสีฟ้าของเชื้อเพลิงค่ายหายเปลี่ยนใสและไม่มีสี สูญญากาศกรองการแก้ปัญหาและล้างผลึกด้วยอะซิโตน จากนั้นบิดกระดาษกรองเป็นลูกที่ด้านบนและบีบออกด้วยมือของคุณทั้งหมดอะซีโตนที่เหลือจากผลึกกระดาษกรองสารสกัดจาก อนุญาตให้แห้ง หลังจากการอบแห้งภายใต้โคมไฟใครจะสังเกตเห็นว่ากลิ่นของน้ำมันเชื้อเพลิงค่ายได้ยังไม่ได้หายไป นี้ไม่ดีเป็นเชื้อเพลิงค่ายใด ๆ ที่เหลือจะทำปฏิกิริยากับออกไซด์โครเมียมที่ใช้ในภายหลังการออกซิไดซ์ "ที่หุ้นฟีด" ซึ่งช่วยลดอัตราผลตอบแทน เชื้อเพลิงจะไม่แห้งสนิทแม้หากปล่อยทิ้งไว้จะทำเช่นนั้นเป็นเวลาแปดชั่วโมง! ทำความสะอาดดังนั้นบางต่อไปที่ต้องทำ การถ่ายโอนทั้งหมดของผลึกไปยัง 500 มิลลิลิตรขวดแบนผ่านจุดต่ำสุด เพิ่ม 300 หรือดังนั้นมิลลิลิตรหรืออะซีโตนและบาร์กวนแม่เหล็ก วางอยู่ด้านบนของแม่เหล็กกวน-เครื่องทำความร้อนและเชื่อมต่อระบายไหลย้อนไปด้านบนของขวดที่ ให้แน่ใจว่าจะมีทั้งน้ำเย็นหรืออุณหภูมิห้องทำงานผ่านมัน เริ่มกวนและเปิดความร้อนที่การตั้งค่าที่ต่ำ หลังจากสามสิบนาทีของการกวน, กรดและความร้อน, คริสตัลที่ควรจะเป็นผงสมบูรณ์และจะสมบูรณ์ฟรีของน้ำมันเชื้อเพลิงที่เหลือค่ายใด ๆ กรองในขณะที่ร้อนและอนุญาตให้แห้งประมาณหนึ่งชั่วโมง.
ถัดไปชั่งน้ำหนักผลึกแห้ง ควรจะมีทุกที่ 60-75% ของ 30 กรัมของ "วัตถุดิบ" ที่คาดว่าจะอยู่ในยา ตอนนี้ "วัตถุดิบ" พร้อมที่จะถูกออกซิไดซ์เป็นผลิตภัณฑ์ของเราน่ารักคีโตน ...
[ออกซิไดซ์ของอีเฟดรีนหรือ pseudoephedrine เพื่อ Methcathinone]
ตอนนี้คุณมีความบริสุทธิ์ของคุณ "วัตถุดิบ" หากทุกอย่างได้ทำตามที่ระบุไว้ข้างต้นก็จะเป็นที่บริสุทธิ์และสะอาดพอสำหรับขั้นตอนการเกิดออกซิเดชันต่อไป ถ้าไม่เช่นนั้นคุณจะมีอัตราผลตอบแทนที่ลดลงเนื่องจากการใช้ขึ้นจากอนุมูลอิสระของคุณโดยสิ่งที่เป็นที่ละลายน้ำได้ในโคลแมนเชื้อเพลิง Camper ผมไม่ทราบว่ามีอะไรบางอย่างที่ แต่มีการทำความสะอาดที่เหมาะสมก็สามารถลบออกได้.
สำหรับกรัมวัตถุดิบทุกใช้ 10 มิลลิลิตรของน้ำกลั่น ประสบการณ์ได้แสดงให้เห็นว่าน้ำจากโรงงานผลิตน้ำทำงานได้ดี แต่ฉันจะไม่ใช้โอกาสที่มีการรับประกันว่าสิ่งที่อยู่ในน้ำจะไม่ได้มีเพศสัมพันธ์ขึ้นปฏิกิริยาของคุณ น้ำประปาเป็นที่แน่นอน NO-NO!
ละลาย "หุ้นอาหารของคุณ" ในน้ำ นี้จะไม่เกิดขึ้นได้เป็นอย่างที่คุณอาจจะคิดว่า กวนกวนน้อยหรือจะเรียก ตอนนี้น้ำหนักออกแยก 3 กรัมของโพแทสเซียม dichromate ทุก 5 กรัมของ "ฟีดหุ้น" ที่ใช้ คุณจะต้องคิดออกว่าปริมาณของโพแทสเซียม dichromate เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับปฏิกิริยาแล้วหาปริมาณของกรดกำมะถัน (ท่อระบายน้ำทำความสะอาด OTC ชนิดไม่เป็นไร) ที่จำเป็นในการตอบสนองซึ่งคำนวณเป็นดังนี้: ใช้ 3 มิลลิลิตรของกรดกำมะถัน เพื่อกรัมโพแทสเซียม dichromate ใช้ทุก หลังจากที่วัดจากกรดซัลฟูริกเพิ่มมันช้าไปที่ "การแก้ปัญหาหุ้นฟีด. เย็นลง" ฟีดหุ้น "การแก้ปัญหาก่อนนอกจากนี้อาจเพิ่มอัตราผลตอบแทน แต่ที่รู้. หมุนเกลือซัลเฟตน้ำที่เกิดขึ้นในขณะนี้ของ" หุ้นอาหาร "ด้วยมือ . การแก้ปัญหาจะได้รับค่อนข้างร้อน แต่จะไม่ไปสูงกว่า 50 ° C (อย่างน้อยก็ไม่ควร). Cool ส่วนผสมลงไปที่อุณหภูมิห้อง. ตอนนี้คุณมีวิธีการแก้ปัญหาของ "ฟีดหุ้น" ซัลเฟตกรดซัลฟูริกเจือจาง. ขั้นตอนนี้ เป็นสิ่งสำคัญเพราะถ้าใครเพิ่มเกิดขึ้นแล้วสารละลายกรด chromic ที่จะแก้ปัญหาของเกลือไฮโดรคลอไรของ "หุ้นอาหาร" ซึ่งเป็นหนึ่งได้รับ precipition แปลกที่ในที่สุด redissolves แต่มักจะคาถาผลตอบแทนต่ำในตอนท้ายของการสังเคราะห์. ไม่ดี. ต่อไปหลังจากที่ ทางออกที่เย็นเพิ่มจำนวนเงินที่ต้องคำนวณก่อนหน้านี้ของโพแทสเซียม dichromate และเริ่มต้นกวนแม่เหล็ก. ปฏิกิริยานี้ไม่ได้คายความร้อนจึงมีความจำเป็นในการควบคุมความร้อนไม่มี. จะใช้เวลาสักครู่สำหรับ dichromate โพแทสเซียมจะละลาย แต่ในที่สุดมันจะ ตอนแรกการแก้ปัญหาคือแสงสีส้มและค่อนข้างใส ในประมาณหนึ่งชั่วโมงถึงสองชั่วโมง แต่โพแทสเซียม dichromate จะละลายเป็นวิธีการแก้ปัญหาทึบแสงสีแดงส้ม อนุญาตให้วิธีการผัดสงบ 12 ชั่วโมง กวนสามารถไปได้ถึง 24 ชั่วโมงโดยไม่ต้องลดความสำคัญในผลผลิต แต่ไม่ได้หมายความว่าปฏิกิริยาจะต้องหยุดก่อน 8 ชั่วโมง สิ่งที่เรือปฏิกิริยาที่ใช้ฝาไม่ควรปิดฝาให้แน่นเป็นก๊าซบางคน (ที่ไม่เป็นอันตราย) บางครั้งรูปแบบ.
เมื่อสิ้นสุดระยะเวลาการเกิดปฏิกิริยาการแก้ปัญหาควรมีลักษณะที่เป็นอย่างมากเช่นเมื่อมันเป็นครั้งแรกที่มืดมีเพียงคำใบ้ของสีเขียวโยนใน โดยปกติแล้วสีของการแก้ปัญหาที่ดีที่สุดสามารถ guaged โดยใช้แหล่งที่มาของแสงเพื่อเพิ่มที่ขอบด้านนอกของการแก้ปัญหาที่ชัดเจนมากขึ้นจะแสดงให้เห็นสีของส่วนผสม หากมีการแก้ปัญหาใด ๆ ที่มีคุณภาพสีม่วงชุดเดิมแล้ว "หุ้นอาหาร" ได้รับการปนเปื้อน (ไม่บริสุทธิ์พอ) มีความหมายว่าอาจจะมีผลตอบแทนต่ำของผลิตภัณฑ์ ณ จุดนี้วัดออก capful ของ IPA (การดื่มเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ isopropyl แอลกอฮอล์ถู; 50%, 70%, 91% ทั้งหมดจะถูก) และเพิ่มเพื่อแก้ปัญหานี้และอนุญาตให้ลงไปผัดประมาณสิบนาที ขั้นตอนนี้เป็นสิ่งสำคัญยิ่งที่จะให้แน่ใจว่าทุกอนุมูลอิสระที่จะลดลงและตะกอนโครเมียมจะไม่มีรูปแบบที่จุดของ basification การแก้ปัญหาอาจจะได้รับความร้อนเล็กน้อยในช่วงเวลานี้ แต่ตอนนี้ไม่มีเรื่องใหญ่ ในขณะที่ส่วนผสมกวนวัดออก 7.5 กรัม NaOH (น้ำด่าง) สำหรับกรัมโพแทสเซียม dichromate ใช้ทุก ละลายในน้ำกลั่นพอ (วางในถ้วยแก้วหรือวัดที่ล้อมรอบด้วยห้องอาบน้ำน้ำแข็ง) เพื่อให้การแก้ปัญหา 25% บีกเกอร์ครั้งแรกจะต้องตั้งอยู่ในห้องอาบน้ำน้ำแข็งก่อนที่การเพิ่มขึ้นของน้ำด่างหรืออื่น ๆ ที่บีกเกอร์ที่จะแตกจากการกระแทกความร้อน หลังจากที่แก้ปัญหา NaOH เย็นเพิ่มน้ำแข็งมากขึ้นในการอาบน้ำและอนุญาตให้เย็นเป็นเวลา 20 นาที ณ จุดนี้การตั้งค่าน้ำแข็งอาบน้ำอีก หยุดกวนของเรือที่มีการแก้ปัญหาของผลิตภัณฑ์ที่ต้องการได้ ตอนนี้มันควรจะเป็นได้ทั้งสีฟ้าเครื่องแบบสีขาวขุ่นทะเลหรือป่าไม้ทึบแสงสีเขียว (นี้แตกต่างกัน แต่ทั้งคู่ก็ดูสวยมาก) วางเรือในอ่างน้ำแข็งที่สองและเย็นเป็นเวลา 20 นาทีเช่นกัน เมื่อทั้ง NaOH และการแก้ปัญหาสินค้าที่ได้เย็นลงเป็นครั้งที่จำเป็นต้องได้รับการขนาดใหญ่ 3 แกลลอนขวดดอง (ที่ว่างเปล่าและสะอาด) และการถ่ายโอนเนื้อหาของเรือสินค้าที่เป็นมัน เทลงในการแก้ปัญหานี้ปริมาณที่เท่ากันของโทลูอีนซึ่งจะลอยอยู่ด้านบนของสารละลายผลิตภัณฑ์ เติมอ่างล้างจานด้วยน้ำและถุงน้ำแข็งที่ ความต้องการที่นี่เป็นที่เดียวที่โทลูอีน / วิธีการแก้ปัญหาของผลิตภัณฑ์ที่สามารถจะแช่อยู่ใต้น้ำแข็งอาบน้ำ ใส่ถุงมือ (เป็นน้ำเย็นมาก) ได้อย่างรวดเร็วและเทแก้ปัญหา NaOH ลงในขวดดอง ฝาทันทีและประทับตราและเริ่มที่จะ aggitate ขวดด้วยมือเพื่อช่วยให้ทั้งสองชั้นของโทลูอีนและการแก้ไขปัญหาการผสมผลิตภัณฑ์อย่างจริงจังและในสัดส่วนทั้งหมด ทำเช่นนี้สำหรับประมาณหนึ่งนาทีขณะที่ภายใต้ BATH น้ำแข็งแล้วถือภายใต้อ่างน้ำแข็งจนทั้งสองแยกชั้น ถือขวดอย่างต่อเนื่องในขณะที่มันจะลอยอยู่ในน้ำแข็งอาบน้ำและอาจหงายท้อง spilling เนื้อหา ผึ้งระมัดระวัง หลังจากที่ชั้นได้แยกเอาขวดจากห้องอาบน้ำน้ำแข็ง สิ่งที่ควรจะมองเห็นเป็นชั้นโทลูอีน (อาจจะค่อนข้างมีเมฆมาก) ลอยอยู่เหนือการแก้ปัญหาป่าสีเขียวทึบแสงที่สวยงามด้วยโครเมียมไม่มีกากตะกอนการเกิดกรณีใด ๆ !!!!! แยกชั้นและชั้นโทลูอีนล้างด้วยน้ำกลั่น สิ่งที่ควรเกิดขึ้นที่นี่จะเป็นดังนี้: ชั้นโทลูอีนจะเติบโตทันทีที่มีเมฆและควรแยกออกจากชั้นน้ำค่อนข้างรวดเร็ว (1-2 นาที) ถ้าแยกไม่ได้เกิดขึ้นอย่างรวดเร็วแล้วบางส่วนฟีด unreacted หุ้นยังคงอยู่ นี้ไม่ได้เป็นปัญหา แต่เพื่อให้แยกเป็นงานที่ง่ายขึ้นเร็วขึ้นเพิ่มเกลือเล็ก ๆ น้อย ๆ (โซเดียมคลอไรด์) เกลือออกชั้นโทลูอีน ล้างสามครั้ง ด้วยการล้างแต่ละชั้นน้ำจะเติบโตมากขึ้นและชัดเจนมากขึ้นจนกว่าจะเพียงแค่มีลักษณะเหมือนน้ำเปล่า ชั้นโทลูอีนในขณะนี้จะมีเมฆมาก แห้งด้วยแมกนีเซียมไฮดรัส

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ได้รับปริมาณยาที่มีประมาณ 30 กรัมในพวกเขาและบดในเครื่องปั่น เพิ่มลงในบีกเกอร์ขนาดใหญ่หรือ Pyrex การวัดถ้วย สารสกัดจากเอ๋กลัด กระบวนการใหม่ เช่น เพิ่มดินเม็ดแป้ง 4 กรัมสารละลายทุก 2G ของ " หุ้น " อาหาร คลุกเคล้าให้ทั่ว แล้วเพิ่มแค่พอ 90% ( 70% ) IPA ( isopropyl แอลกอฮอล์ ; แอลกอฮอล์ ) ในขณะที่ก่อกวนด้วยช้อนสแตนเลสเพื่อให้วางผสมกับช้อน ประมาณ สิบถึงยี่สิบนาที ถ้าแอลกอฮอล์ถูกดูดซึมในช่วงเวลานี้ให้เพิ่มมากขึ้น เพื่อให้ตัวอ่อนเล็ก ๆน้อย ๆ เอา จะเริ่มได้รับค่อนข้างร้อน แต่นี่ไม่ใช่ปัญหา ส่วนผสมจะยังได้รับน้อยสีส้มเหลือง ไม่ใช่เรื่องใหญ่
ผสม 1000 มิลลิลิตร โคลแมน ของค่ายน้ำมัน สี bluish ไม่ใช่เรื่องใหญ่สิ่งนี้กลิ่นไม่ครึ่งไม่ดีเท่าที่โทลูอีนเพื่อที่จะขอบคุณ ผสมสารละลายรอบด้วยมือด้วยสแตนเลส ช้อน ประมาณ 30 นาที ขับรถเข้าออก จาก POV ของคุณ , มันไม่เหมือนอะไรมากจะถูกสกัด แต่ไม่ต้องห่วง มันเป็น ผงส้มมีแนวโน้มเค้กนี่ก็ต้องทำ ด้วยมือ แม่เหล็กกวนเหมือน int วิดีโอไม่ทำงานกวนบาร์ก็ยังคงยืนอยู่ หลังจาก 30 นาทีของการปั่นกรองสิ่งที่ใช้กรองสุญญากาศเท่านั้น คุณสามารถใช้เป็นกรองกาแฟทำงานนี้ด้วย ไม่ตัดขอบออก แค่ทำมันด้วยมือของคุณเป็นยกระดับขอบบนของกรองกระดาษ ให้แน่ใจว่า ไม่มีผงส้มจะทำให้มันผ่านกรองผ่านอะไรมาบ้าง น่าจะสวยสีน้ำเงิน transparant ของเหลว ถ้าคุณใช้ IPA มากเกินไปในตอนต้น ทางแก้จะกรองผ่านเมฆมันจะมีน้ำ ในกรณีนี้คุณต้องใช้แอนไฮดรัสแมกนีเซียมซัลเฟต ( ดีเกลือ ) ให้บริการโซลูชั่น ดังนั้น อย่าใช้มากเกิน 90% IPA ที่จุดเริ่มต้น หลังจากทั้งหมดของค่ายเชื้อเพลิงได้ไปผ่านเศษตกค้างกลับลงในบีกเกอร์และสารสกัดด้วยน้ำ 500 มล. ของค่ายน้ำมันอีกครั้ง แล้วกรอง และเติมสารที่เหลือของค่ายน้ำมันแยก กระบวนการกรองนี้ poses ปัญหาที่ของเหลวไหลผ่านสวยได้อย่างง่ายดายและโดยไม่มีปัญหา แก๊สกับรัสโซ
ต่อไปตามปกติ ผลึกของ " หุ้น " อาหารเริ่มปรากฏขึ้นในไม่ช้า และจ่ายไปด้านล่างให้ gassing จนกว่าคุณกลิ่นกรดเกลือ หรือดีกว่ายัง จนสีฟ้าของค่าย dissapears เปลี่ยนเชื้อเพลิง transparant และไม่มีสี กรองสารละลายและล้างผลึกด้วยอะซิโตน สูญญากาศ แล้วบิดตัวกรองกระดาษเป็นบอลที่ด้านบนและบีบกับมือของคุณเหลืออะซิโตนจากผลึกกรองกระดาษ สารสกัด อนุญาตให้แห้งหลังการอบแห้งภายใต้โคมไฟหนึ่งจะสังเกตเห็นว่า กลิ่นของค่ายเชื้อเพลิงยังไม่หายไป นี้ไม่ได้เป็นดีเป็นเชื้อเพลิงค่ายใด ๆที่เหลือจะทำปฏิกิริยากับโครเมียมไตรอ็อกไซด์ที่ใช้ในภายหลังเพื่อออกซิไดซ์ " ดึงหุ้น " ดังนั้น การลดผลผลิต เชื้อเพลิงจะไม่แห้งสนิท ถ้าทำดังนั้นสำหรับแปดชั่วโมง เพื่อทำความสะอาดจะต้องทำโอนทั้งหมดของผลึกเพื่อแบน bottomed ขวด 500 ml . เพิ่ม 300 หรือดังนั้น มล หรืออะซิโตนและบาร์กวนแม่เหล็ก ที่อยู่ด้านบนของเครื่องกวนแม่เหล็กและเชื่อมต่อ condeser ย้อนไปด้านบนของขวด ให้แน่ใจว่าได้ให้เย็นหรือห้องอุณหภูมิน้ำที่วิ่งผ่านมัน เริ่มหมุนและเปิดความร้อนในการตั้งค่าต่ำ หลังจาก 30 นาทีของกวน , กรด ,ความร้อน , ผลึกควรสมบูรณ์ผงและจะสมบูรณ์ฟรีของค่ายใด ๆเชื้อเพลิงที่เหลือ กรองขณะร้อนและอนุญาตให้แห้งประมาณ 1 ชั่วโมง
ต่อไปชั่งอบแห้งผลึก ควรจะมีที่ใดก็ได้จาก 60-75 % ของ 30 กรัมของ " หุ้น " อาหารสัตว์คาดว่าจะอยู่ในยา ตอนนี้ " ดึงหุ้น " พร้อมจะถูกออกซิไดซ์เป็นผลิตภัณฑ์คีโตนที่น่ารักของเรา
. . . . . . .[ ของอีเฟดรีนออกซิไดซ์หรือซูโดอีเฟดรีนกับเมทคาทิโนน ]
ตอนนี้คุณมีของคุณบริสุทธิ์ " Feed Stock " ถ้าทำทุกอย่างตามที่ระบุไว้ข้างต้นก็จะบริสุทธิ์ และสะอาดเพียงพอสำหรับขั้นตอนการต่อไป ถ้าไม่ แล้วคุณก็จะได้ผลผลิตลดลงเนื่องจากการใช้ค่าของอนุมูลอิสระ โดยสิ่งที่สามารถละลายได้ใน โคลแมน ของค่ายน้ำมัน ฉันไม่รู้ว่าอะไรคือแต่ด้วยการทำความสะอาดที่เหมาะสม มันสามารถลบออกได้
ทุกกรัมของหุ้นอาหาร ใช้ 10 มล. น้ำกลั่น ประสบการณ์ได้แสดงให้เห็นว่าน้ำจากน้ำ โรงงาน ใช้งานได้ดี แต่ผมก็ไม่ได้ใช้โอกาสที่ไม่มีการรับประกันว่าบางอย่างในน้ำจะไม่เอาขึ้นปฏิกิริยาของคุณ น้ำประปาเป็นสิ่งต้องห้ามเด็ดขาด !
" ฟีดสต็อกละลายในน้ำนี้จะไม่เกิดขึ้นเร็วที่สุดเท่าที่คุณอาจคิดว่า มีมากน้อย หรือ กวน เรียกว่าสำหรับ ตอนนี้หนัก 3 กรัมโพแทสเซียมไดโครเมตแยกออกทุกๆ 5 กรัม " ฟีดสต็อก " ใช้