In the present study, we found that

In the present study, we found that a combination of BA
and picloram was optimal for inducing embryogenesis compared
to other plant growth regulators reported. The best
embryogenic response was obtained in MS medium
supplemented with 4.14 μM picloram and 0.22 μM BA, in
which an average of 347 embryos were formed per explant in
100% of the explants which is very high compared to 0–
22.2% in male flower bud explants of various banana cultivars
(Strosse et al. 2006), and 3.6% explants with eight to ten
embryos were formed in a period of 3.5 mo in scalp explants
of Banana CIEN-BTA 03 (Ramírez-Villalobos and de García
2008). Moreover, embryo development occurred within 15 d
compared to the slow development of embryos (8–9 mo) in
the previous reports. This is a substantial advancement in the
protocol for somatic embryogenesis in banana. Induction of
somatic embryos on medium containing picloram has also
been reported in many species (Mendoza and Kaeppler
2002; Preeti and Kothari 2004; Gona and Omid 2008). In
our study, embryos developed not only on the cut surface, but
the entire tissue near the meristem and also on the surfaces of
innermost leaf sheaths (Fig. 1E). Furthermore, these embryos
underwent secondary embryogenesis and the proliferation of
embryos continued for 3 mo in the same media.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในการศึกษาปัจจุบัน เราพบว่าการรวมกันของ BAและที่ดีที่สุดในการกระตุ้นการเกิดเอ็มบริโอเทียบ picloramการอื่น ๆ ฮอร์โมนพืชรายงาน ดีที่สุดได้รับการตอบสนองที่เพาะใน MSเสริม 4.14 ไมครอน picloram และ 0.22 ไมครอน BA ในซึ่งก่อตัวเฉลี่ย 347 embryos ต่อ explant ใน100% ของใน explants ซึ่งสูงมากเมื่อเทียบกับ 0 –22.2% ในชายดอก explants ของพันธุ์กล้วยต่าง ๆ(Strosse et al. 2006), และ 3.6% explants กับ 8-10embryos เกิดขึ้นในช่วงเดือนที่ 3.5 ใน explants หนังศีรษะของกล้วยเซียน BTA 03 (Ramírez Villalobos และเด García2008) . นอกจากนี้ การพัฒนาตัวอ่อนที่เกิดภายใน 15 dเปรียบเทียบกับการพัฒนาที่ช้าของ embryos (8-9 เดือน) ในรายงานก่อนหน้านี้ นี้เป็นก้าวสำคัญในการโพรโทคอลสำหรับร่างกายเกิดเอ็มบริโอในกล้วย เหนี่ยวนำของร่างกาย embryos บนประกอบด้วย picloram ยังมีการรายงานในหลายสายพันธุ์ (เมนโดซาและ Kaeppler2002 จุดและโพธิวรคุณ 2004 Gona มันและ Omid 2008) ในเรื่องการเรียน embryos ที่พัฒนาขึ้นบนพื้นผิวการตัด ไม่เพียง แต่เนื้อเยื่อทั้งหมด ใกล้เนื้อเยื่อปลาย และ บนพื้นผิวของใบก้น sheaths (รูปที่ 1E) นอกจากนี้ embryos เหล่านี้การเกิดเอ็มบริโอรองและการแพร่กระจายของembryos อย่างต่อเนื่อง 3 เดือนในสื่อเดียวกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในการศึกษาปัจจุบันเราพบว่าการรวมกันของบริติชแอร์เวย์
และ picloram เป็นที่เหมาะสมสำหรับการกระตุ้นให้เกิดเอมบริโอเมื่อเทียบกับ
การควบคุมการเจริญเติบโตพืชอื่น ๆ รายงาน ที่ดีที่สุดของ
การตอบสนอง embryogenic ที่ได้รับในสูตร MS
เสริมด้วย 4.14 ไมครอน picloram และ 0.22 ไมครอน BA ใน
ซึ่งเป็นค่าเฉลี่ยของ 347 ตัวอ่อนกำลังก่อตัวขึ้นต่อชิ้นใน
100% ของชิ้นส่วนที่อยู่ในระดับสูงมากเมื่อเทียบกับ 0-
22.2% ในตาดอกเพศ ชิ้นส่วนของกล้วยสายพันธุ์ต่างๆ
(Strosse et al. 2006) และ 3.6% ชิ้นที่มีแปดถึงสิบ
ตัวอ่อนกำลังก่อตัวขึ้นในช่วงของการ 3.5 โมชั่นในชิ้นส่วนหนังศีรษะ
ของกล้วย CIEN-BTA 03 (Ramírez-Villalobos และGarcía
2008) นอกจากนี้ยังมีการพัฒนาตัวอ่อนที่เกิดขึ้นภายใน 15 D
เมื่อเทียบกับการพัฒนาช้าของตัวอ่อน (8-9 เดือน) ใน
รายงานก่อนหน้านี้ นี้เป็นความก้าวหน้าที่สำคัญใน
โปรโตคอลสำหรับ embryogenesis ร่างกายในกล้วย การเหนี่ยวนำของ
โซมาติกเอ็มบริโอในสื่อที่มี picloram ยังได้
รับการรายงานในหลายสายพันธุ์ (เมนโดซาและ Kaeppler
ปี 2002 Preeti และ Kothari 2004 โกและ Omid 2008) ใน
การศึกษาของเราตัวอ่อนพัฒนาไม่เพียง แต่บนพื้นผิวการตัด แต่
เนื้อเยื่อทั้งที่อยู่ใกล้กับเนื้อเยื่อและยังบนพื้นผิวของ
กาบใบด้านในสุด (รูป. 1E) นอกจากนี้ตัวอ่อนเหล่านี้
เปลี่ยนไป embryogenesis รองและการแพร่กระจายของ
ตัวอ่อนอย่างต่อเนื่องนาน 3 เดือนในสื่อเดียวกัน