Vaccine efficacy against virologica

Vaccine efficacy against virologically confirmed dengue and safety were assessed during a 25-month efficacy surveillance phase (i.e., until 13 months after the third dose was administered). Reactogenicity and immunogenicity were also assessed in a subgroup of participants.1,2 Vaccination significantly reduced the incidence of virologically confirmed dengue and showed acceptable safety and reactogenicity profiles, findings that were consistent with earlier results

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มีประเมินประสิทธิภาพวัคซีนไข้เลือดออก virologically ยืนยันและความปลอดภัยช่วงเฝ้าระวัง 25 เดือนประสิทธิภาพ (เช่น จนถึง 13 เดือนหลังจากที่ถูกปกครองยาสาม) Reactogenicity และ immunogenicity ยังถูกประเมินในกลุ่มย่อยของ participants.1,2 ฉีดวัคซีนอย่างมีนัยสำคัญลดอุบัติการณ์ของไข้เลือดออก virologically ยืนยัน และแสดงให้เห็นว่ายอมรับส่วนกำหนดค่าความปลอดภัยและ reactogenicity ผลการวิจัยที่สอดคล้องกับผลก่อนหน้านี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ประสิทธิภาพของวัคซีนต่อต้านไข้เลือดออกยืนยัน virologically และความปลอดภัยได้รับการประเมินในระหว่างขั้นตอนการรับรู้ความสามารถของการเฝ้าระวัง 25 เดือน (เช่นจนถึง 13 เดือนหลังจากที่ปริมาณที่สามเป็นยา) Reactogenicity และภูมิคุ้มกันยังได้รับการประเมินในกลุ่มย่อยของ participants.1,2 ฉีดวัคซีนลดลงอย่างมีนัยสำคัญอุบัติการณ์ของโรคไข้เลือดออกได้รับการยืนยัน virologically และแสดงให้เห็นความปลอดภัยและ reactogenicity โปรไฟล์ยอมรับผลการวิจัยที่มีความสอดคล้องกับผลการก่อนหน้านี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วัคซีนต่อต้านไข้เลือดออก virologically ยืนยันประสิทธิภาพและความปลอดภัยและประเมินประสิทธิภาพการเฝ้าระวังในช่วง 25 เดือนเฟส ( เช่น จนถึง 13 เดือนหลังจากใช้ยา 3 ) และยัง reactogenicity สามารถประเมินในกลุ่มย่อยที่ 2 . ผู้ฉีดวัคซีนสามารถลดอุบัติการณ์ของโรคไข้เลือดออก พบ virologically ยืนยันความปลอดภัยที่ยอมรับได้และสภาพ reactogenicity พบว่ามีความสอดคล้องกับผลลัพธ์ที่ก่อนหน้านี้