ABSTRACTAn analytical technique has

ABSTRACT

An analytical technique has been developed to detect trace amounts of both (+)-catechin and (−)-epicatechin in the coconut water extract. Both (+)-catechin and (−)-epicatechin in the coconut water were found for the first time by the solid-phase extraction, and they were further analysed using liquid chromatography (LC)–ion trap mass spectrometry (MS) equipped with positive atmospheric pressure chemical ionisation interface on multiple reaction monitoring mode. The limit of detection and quantification for (+)-catechin were 7.8 and 15.6 μg/ml, respectively, while those for (−)-epicatechin were 3.9 and 7.8 μg/ml, respectively. The average concentration of (+)-catechin and (−)-epicatechin in the coconut water was 0.344 and 0.242 μg/ml, respectively. The LC–MS/MS analysis accelerated the quantitative analysis of (+)-catechin and (−)-epicatechin in the coconut water extract with high accuracy, precision and recovery. Results obtained in this study will serve as quality control and useful reference for drug development.Research highlights► The LC-MS/MS analysis accelerated the quantitative analysis. ► The concentration of (+)-catechin in the coconut water was 0.344 mg/ml. ► The concentration of (−)-epicatechin in the coconut water was 0.242 mg/ml. ► Results obtained in this study will serve as quality control.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทคัดย่อมีการพัฒนาเทคนิคการวิเคราะห์ตรวจหาจำนวนการติดตามของทั้งสอง (+) -คาเตคินในและ (−) -แยก epicatechin น้ำมะพร้าว ทั้งสอง (+) -คาเตคินในและ (−) - epicatechin น้ำมะพร้าวพบครั้งแรก โดยการสกัดของแข็งเฟส และพวกเขาได้วิเคราะห์เพิ่มเติมโดยใช้ของเหลว chromatography (LC) -ดักไอออนมวลหลัก (MS) มีความดันบรรยากาศบวกอินเทอร์เฟซ ionisation เคมีในปฏิกิริยาหลายโหมดการตรวจสอบ ขีดจำกัดของการตรวจจับและการนับสำหรับ (+) -คาเตคินในได้ 7.8 และ 15.6 ไมโครกรัม/มล. ตามลำดับ ในขณะที่สำหรับ (−) -epicatechin ได้ 3.9 และ 7.8 ไมโครกรัม/มล. ตามลำดับ ความเข้มข้นเฉลี่ยของ (+) -คาเตคินในและ (−) -epicatechin ในน้ำมะพร้าวมี 0.344 และ 0.242 ไมโครกรัม/มล. ตามลำดับ วิเคราะห์ LC – MS/MS เร่งการวิเคราะห์เชิงปริมาณ (+) -คาเตคินในและ (−) -แยก epicatechin ในน้ำมะพร้าว มีความแม่นยำสูง ความแม่นยำ และการกู้คืน ผลลัพธ์ที่ได้ในการศึกษานี้จะเป็นการควบคุมคุณภาพและการอ้างอิงที่เป็นประโยชน์สำหรับการพัฒนายา Highlights► วิจัยวิเคราะห์การ LC MS/MS เร่งวิเคราะห์เชิงปริมาณ ►ความเข้มข้นของ (+) -คาเตคินในน้ำมะพร้าวมี 0.344 มก. / มล.►ความเข้มข้น (−) -epicatechin ในน้ำมะพร้าวมี 0.242 มก. / มล.►ผลลัพธ์ที่ได้ในการศึกษานี้จะเป็นการควบคุมคุณภาพ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทคัดย่อเทคนิควิเคราะห์ได้รับการพัฒนาเพื่อตรวจหาร่องรอยของทั้งสอง (+) - catechin และ (-) - epicatechin ในสารสกัดจากน้ำมะพร้าว ทั้งสอง (+) - catechin และ (-) - epicatechin ในน้ำมะพร้าวที่ถูกค้นพบเป็นครั้งแรกโดยการสกัดเฟสของแข็งและพวกเขาต่อไปวิเคราะห์โดยใช้ของเหลว chromatography (LC) -ion ดักมวลสาร (MS) พร้อมกับ อินเตอร์เฟซที่ความดันบรรยากาศ Ionisation เคมีเชิงบวกเกี่ยวกับโหมดการตรวจสอบปฏิกิริยาหลาย ขีด จำกัด ของการตรวจสอบและการหาปริมาณสำหรับ (+) - catechin เป็น 7.8 และ 15.6 ไมโครกรัม / มล. ตามลำดับในขณะที่สำหรับ (-) - epicatechin อยู่ที่ 3.9 และ 7.8 ไมโครกรัม / มล. ตามลำดับ ความเข้มข้นเฉลี่ย (+) - catechin และ (-) - epicatechin ในน้ำมะพร้าวเป็น 0.344 และ 0.242 ไมโครกรัม / มล. ตามลำดับ การวิเคราะห์ LC-MS / MS เร่งการวิเคราะห์เชิงปริมาณของ (+) - catechin และ (-) - epicatechin ในสารสกัดจากน้ำมะพร้าวที่มีความแม่นยำสูง, ความแม่นยำและการกู้คืน ผลที่ได้รับในการศึกษานี้จะทำหน้าที่เป็นควบคุมคุณภาพและการอ้างอิงที่มีประโยชน์สำหรับยาเสพติด development.Research highlights►การวิเคราะห์ LC-MS / MS เร่งการวิเคราะห์เชิงปริมาณ ►ความเข้มข้นของ (+) - catechin ในน้ำมะพร้าวเป็น 0.344 mg / ml ►ความเข้มข้นของ (-) - epicatechin ในน้ำมะพร้าวเป็น 0.242 mg / ml ผลการค้นหา►ได้รับในการศึกษาครั้งนี้จะทำหน้าที่เป็นการควบคุมคุณภาพ