AbstractThe objective was to determ

Abstract
The objective was to determine whether adding L-carnitine in IVM/IVC medium enhanced maturation and developmental competence of porcine oocytes in vitro. Oocyte maturation rates did not differ significantly among groups supplemented with 0, 0.25, 0.5, or 1 mg/mL of L-carnitine added during IVM (although 2 mg/mL of L-carnitine reduced maturation rate). Compared with control oocytes, those treated with 0.5 mg/mL of L-carnitine during IVM had greater (P < 0.05) rates of blastocyst formation after parthenogenetic activation, and these blastocysts had less (P < 0.05) apoptosis. Adding 0.5 mg/mL of L-carnitine during IVM also significantly reduced intracellular reactive oxygen species (ROS), and increased glutathione (GSH) concentrations. With or without glucose supplementation, 0.5 mg/mL of L-carnitine in the IVM medium significantly hastened nuclear maturation of oocytes. Moreover, supplementing the IVM medium with either glucose or L-carnitine increased (P < 0.05) percentages of oocytes that reached the metaphase II (MII) stage, relative to a control group. Final maturation rates in IVM medium containing either glucose or L-carnitine were not significantly different. Adding L-carnitine (0 to 2 mg/mL) to IVC medium for activated porcine oocytes did not significantly affect development. However, 0.5 mg/mL of L-carnitine in IVC medium significantly reduced reactive oxygen species levels and apoptosis in activated blastocysts, although glutathione concentrations were not significantly altered. In conclusion, adding L-carnitine during IVM/IVC improved developmental potential of porcine oocytes, and also the quality of parthenogenetic embryos, probably by accelerating nuclear maturation, and preventing oxidative damage and apoptosis.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทคัดย่อThe objective was to determine whether adding L-carnitine in IVM/IVC medium enhanced maturation and developmental competence of porcine oocytes in vitro. Oocyte maturation rates did not differ significantly among groups supplemented with 0, 0.25, 0.5, or 1 mg/mL of L-carnitine added during IVM (although 2 mg/mL of L-carnitine reduced maturation rate). Compared with control oocytes, those treated with 0.5 mg/mL of L-carnitine during IVM had greater (P < 0.05) rates of blastocyst formation after parthenogenetic activation, and these blastocysts had less (P < 0.05) apoptosis. Adding 0.5 mg/mL of L-carnitine during IVM also significantly reduced intracellular reactive oxygen species (ROS), and increased glutathione (GSH) concentrations. With or without glucose supplementation, 0.5 mg/mL of L-carnitine in the IVM medium significantly hastened nuclear maturation of oocytes. Moreover, supplementing the IVM medium with either glucose or L-carnitine increased (P < 0.05) percentages of oocytes that reached the metaphase II (MII) stage, relative to a control group. Final maturation rates in IVM medium containing either glucose or L-carnitine were not significantly different. Adding L-carnitine (0 to 2 mg/mL) to IVC medium for activated porcine oocytes did not significantly affect development. However, 0.5 mg/mL of L-carnitine in IVC medium significantly reduced reactive oxygen species levels and apoptosis in activated blastocysts, although glutathione concentrations were not significantly altered. In conclusion, adding L-carnitine during IVM/IVC improved developmental potential of porcine oocytes, and also the quality of parthenogenetic embryos, probably by accelerating nuclear maturation, and preventing oxidative damage and apoptosis.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทคัดย่อ
วัตถุประสงค์เพื่อตรวจสอบว่าการเพิ่ม L-carnitine ใน IVM / IVC การเจริญเติบโตที่เพิ่มขึ้นขนาดกลางและความสามารถในการพัฒนาการของเซลล์ไข่สุกรในหลอดทดลอง อัตราการเจริญเติบโตของเซลล์ไข่ไม่แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญในกลุ่มเสริมด้วย 0, 0.25, 0.5, หรือ 1 มิลลิกรัม / มิลลิลิตรของ L-carnitine เพิ่มขึ้นในช่วง IVM (แม้ว่า 2 มิลลิกรัม / มิลลิลิตรของ L-carnitine ลดอัตราการเจริญเติบโต) เมื่อเทียบกับเซลล์ไข่ควบคุมผู้ที่รับการรักษาด้วย 0.5 มิลลิกรัม / มิลลิลิตรของ L-carnitine ในช่วง IVM มีมากขึ้น (P <0.05) อัตราการก่อตัวอ่อนหลังจากเปิดใช้ parthenogenetic และตัวอ่อนเหล่านี้มีน้อยกว่า (P <0.05) การตาย เพิ่ม 0.5 mg / ml ของ L-carnitine ในช่วง IVM ยังลดลงอย่างมีนัยสำคัญในเซลล์สร้าง reactive oxygen species (ROS) และเพิ่มขึ้นกลูตาไธโอน (GSH) ความเข้มข้น มีหรือไม่มีการเสริมกลูโคส 0.5 mg / ml ของ L-carnitine ในกลาง IVM อย่างมีนัยสำคัญเร่งการเจริญเติบโตของเซลล์ไข่นิวเคลียร์ นอกจากนี้การเสริมกลาง IVM กับทั้งกลูโคสหรือ L-carnitine เพิ่มขึ้น (P <0.05) ร้อยละของเซลล์ไข่ที่ถึง metaphase II (MII) เวทีเมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม อัตราการเจริญเติบโตสุดท้ายในกลาง IVM มีทั้งกลูโคสหรือ L-carnitine ไม่แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญ เพิ่ม L-carnitine (0-2 มิลลิกรัม / มิลลิลิตร) กลาง IVC สำหรับการพัฒนาของไข่หมูเปิดใช้งานไม่ได้ส่งผลกระทบต่อการพัฒนา อย่างไรก็ตาม 0.5 mg / ml ของ L-carnitine ในสื่อ IVC อย่างมีนัยสำคัญลดระดับออกซิเจนและตายของเซลล์ในตัวอ่อนเปิดใช้งานแม้จะมีความเข้มข้นของกลูตาไธโอนไม่ได้มีการเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญ สรุปได้ว่าการเพิ่ม L-carnitine ในช่วง IVM / IVC ปรับปรุงพัฒนาศักยภาพของเซลล์ไข่สุกรและยังมีคุณภาพของตัวอ่อน parthenogenetic อาจจะโดยการเร่งการเจริญเติบโตนิวเคลียร์และการป้องกันความเสียหายออกซิเดชันและการตาย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นามธรรม
มีวัตถุประสงค์เพื่อตรวจสอบว่า เพิ่มแอลคาร์นิทีนในเซลล์ / ท่าอากาศยานขนาดกลางเพิ่มวุฒิภาวะและความสามารถของพัฒนาการจากไข่ในหลอดแก้ว ไข่ปกติราคาไม่แตกต่างกันระหว่างกลุ่มที่เสริมด้วย 0 0.25 0.5 และ 1 มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตรของ แอลคาร์นิทีนเพิ่มระหว่างเซลล์ ( แม้ว่า 2 mg / ml ของ แอลคาร์นิทีนลดอัตราการเจริญเติบโต ) เมื่อเทียบกับเซลล์ควบคุมผู้ที่ได้รับ 0.5 mg / ml ของ L-Carnitine ในเซลล์ได้มากขึ้นอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ ( P < 0.05 ) อัตราการ parthenogenetic ตัวอ่อนหลังการกระตุ้น และโตเหล่านี้ได้น้อยกว่า ( P < 0.05 ) พบ . เพิ่ม 0.5 mg / ml ของแอลคาร์นิทีน เซลล์ยังลดลงในเซลล์ชนิดออกซิเจนปฏิกิริยา ( ROS ) กลูตาไธโอน ( GSH ) และเพิ่มความเข้มข้น มี หรือ ไม่มีการเสริมกลูโคส0.5 mg / ml ของ L-Carnitine ในสื่ออย่างรีบเร่ง เซลล์ไข่สุกนิวเคลียร์ . นอกจากนี้ เสริมอาหารที่มีน้ำตาลกลูโคส หรือ แอลคาร์นิทีน เซลล์เพิ่มขึ้น ( P < 0.05 ) เปอร์เซ็นต์ไข่ที่ถึงระยะเมทาเฟส II ( MII ) เวที เทียบกับ กลุ่มควบคุม สุดท้ายเป็นอัตราในอาหารที่มีกลูโคสหรือแอลคาร์นิทีน เซลล์เหมือนกัน ไม่แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติเพิ่มแอลคาร์นิทีน ( 0 ถึง 2 mg / ml ) ของท่าอากาศยาน ขนาดกลาง ใช้งานจากไข่ไม่มีผลต่อการพัฒนา อย่างไรก็ตาม , 0.5 mg / ml ของ L-Carnitine ในท่าอากาศยานขนาดกลางลดปฏิกิริยาชนิดออกซิเจนและระดับเซลล์ในงานขึ้นมา แม้ว่าปริมาณกลูต้าไธโอน ไม่มีการเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญ สรุปเพิ่มแอลคาร์นิทีน ระหว่างเซลล์ / ปรับปรุงพัฒนาการศักยภาพของท่าอากาศยานจากไข่ และคุณภาพของ parthenogenetic ตัวอ่อนอาจจะเร่งการพัฒนานิวเคลียร์ และป้องกันความเสียหายออกซิเดชันและการตาย .