Luciferase activities were determin

Luciferase activities were determined in triplicates using substrates of decanal and FMNH2 (reduced by Cu+1) [14] and expressed as the bioluminescence peak intensity in arbitrary light unit. To examine the effect of oxygen concentration on luciferase activity, 0.1 mL standard buffer con- taining 0.1 mM FMN and 0.1% decanal was placed in a reaction vial and 1 lL of a saturated CuClO4 solution in acetonitrile was added to reduce the flavin.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กิจกรรม luciferase ถูกกำหนดในการใช้พื้นผิวของ decanal triplicates และ FMNH2 (ลด Cu + 1) [14] และแสดงเป็นความเข้มสูงสุด bioluminescence ในหน่วยกำหนดแสง ตรวจสอบผลของความเข้มข้นออกซิเจน luciferase กิจกรรม 1 และ 0.1 mL บัฟเฟอร์มาตรฐานคอน taining 0.1 มม. FMN และ 0.1% decanal ถูกวางในคอนแทคปฏิกิริยา จะของโซลูชัน CuClO4 อิ่มตัวใน acetonitrile ถูกเพิ่มลด flavin

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กิจกรรม luciferase ได้รับการพิจารณาใน triplicates ใช้พื้นผิวของ decanal และ FMNH2 (ลดลง Cu + 1) [14] และแสดงเป็นจุดสูงสุดในชีวิตเรืองแสงหน่วยแสงโดยพลการ เพื่อตรวจสอบผลกระทบของความเข้มข้นของออกซิเจนกับกิจกรรม luciferase 0.1 มิลลิลิตรบัฟเฟอร์มาตรฐานซีก 0.1 มิลลิ FMN และ 0.1% decanal ถูกวางไว้ในขวดปฏิกิริยาและ 1 lL ของการแก้ปัญหา CuClO4 อิ่มตัวใน acetonitrile ถูกเพิ่มเข้ามาเพื่อลดเอนไซม์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กิจกรรมเอนไซม์ลูซิเฟอเรสถูกล้อมและใช้ในพื้นผิวของดีคานาล fmnh2 ( ลดทองแดง 1 ) [ 14 ] และแสดงเป็นไบโอลูมิเนสเซนความเข้มสูงสุดในหน่วยแสงโดยพลการ เพื่อศึกษาผลของความเข้มข้นของออกซิเจนในกิจกรรมเอนไซม์ลูซิเฟอเรส , 0.1 มิลลิลิตรมาตรฐานกันชนคอน - สีย้อมและ 0.1 มิลลิเมตร fmn 01% ดีคานาลถูกวางไว้ในขวดปฏิกิริยาและ 1 จะ cuclo4 อิ่มตัวสารละลายไนเพิ่มลดฟลาวิน .