For direct induction of PLBs, the e

For direct induction of PLBs, the explants were cultured on half-strength Murashige and Skoog (1962) (½ MS) medium supplemented with N6-benzyladenine (BA, 0.5-2.5 mg l-1) and Kinetin (Kn, 0.5-2.5 mg l-1)individually and in combination with a-naphthaleneacetic acid (NAA, 0.2-0.5 mg l-1) along with 2% sucrose, 10% (v/v) coconut water (CW), 2 g l-1 peptone and 1 g l-1 activated charcoal.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การเหนี่ยวนำโดยตรงของ PLBs, explants มีอ่างในครึ่งแรง Murashige และ Skoog (1962) (½ MS) สื่อเสริม ด้วย N6 benzyladenine (BA, 0.5-2.5 mg l-1) และ Kinetin (ช็อปปิ้ง 0.5-2.5 mg l-1) แต่ละรายการ และรวมกับกรดได้ naphthaleneacetic (NAA, 0.2-0.5 mg l-1) กับซูโครส 2% น้ำมะพร้าว 10% (v/v) (ตามน้ำหนักจริง), peptone l-1 2 g และ 1 g l-1 ใช้ถ่าน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การชักนำโดยตรงของ PLBs, explants เพาะเลี้ยงในครึ่งความแข็งแรงอาหารสูตร (1962) (½ MS) สื่อเสริมด้วย N6-benzyladenine (BA, 0.5-2.5 มิลลิกรัมต่อลิตร-1) และ Kinetin (Kn, 0.5-2.5 มิลลิกรัม L-1) เป็นรายบุคคลและร่วมกับ-naphthaleneacetic กรด (NAA, 0.2-0.5 มิลลิกรัมต่อลิตร-1) พร้อมด้วย 2% น้ำตาล 10% (v / v) น้ำมะพร้าว (CW) 2 กรัมต่อลิตร-1 และเปปโตน 1 กรัมต่อลิตรถ่าน-1 ที่เปิดใช้งาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สำหรับการเหนี่ยวนำโดยตรงน้ำเนื้อเยื่อเพาะเลี้ยงบนอาหารสูตร Murashige and Skoog ( 1962 ครึ่งแรง ) ( ½ MS ) เติม benzyladenine ( BA , n6 0.5-2.5 มก. L-1 ) และไคเนติน ( KN 0.5-2.5 มิลลิกรัม , L-1 ) เป็นรายบุคคลและในการรวมกันกับ a-naphthaleneacetic acid ( NAA เท่ากับ 0.2-0.5 มก. L-1 ) พร้อมกับ 2% ซูโครส 10% ( v / v ) น้ำมะพร้าว ( CW ) , 2 G L-1 extract และ 1 กรัม L-1 ผงถ่าน