• Are measurement requirements for product or service acceptance docum การแปล - • Are measurement requirements for product or service acceptance docum ไทย วิธีการพูด

• Are measurement requirements for

• Are measurement requirements for product or service acceptance documented?
• Does this documentation include criteria for acceptance and/or rejection, a record of the measurement results, and the type of measurement instruments used?
• Do test records show actual test results data when required by the specification or acceptance test plan?
• Does the organization’s system provide a process for the inspection, verification, and documentation of a representative item from the first production run of a new part, or following any subsequent change that invalidates the previous first article inspection result?
• Does the organization ensure that product which does not conform to requirements is identified and controlled to prevent its unintended use or delivery?
• Are the controls and related responsibilities and authorities for dealing with nonconforming product defined in a documented procedure? Does it define the responsibility for review and authority for the disposition of nonconforming product and the process for approving personnel making these decisions?
• Does the organization deal with nonconforming product by taking action to eliminate the detected nonconformity and preclude its original intended use or application?
• Is product disposition for scrap conspicuously and permanently marked, or positively controlled, until physically rendered unusable?
• Are records of the nature of nonconformities and any subsequent action taken, including concessions obtained?
• When nonconforming product is corrected, is it subject to re-verification to demonstrate conformity to the requirements?
• Does the organization determine, collect and analyze appropriate data to demonstrate the suitability and effectiveness of the quality management system and to evaluate where continual improvement of the effectiveness of the quality management system can be made?
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
• Are measurement requirements for product or service acceptance documented?• Does this documentation include criteria for acceptance and/or rejection, a record of the measurement results, and the type of measurement instruments used?• Do test records show actual test results data when required by the specification or acceptance test plan?• Does the organization’s system provide a process for the inspection, verification, and documentation of a representative item from the first production run of a new part, or following any subsequent change that invalidates the previous first article inspection result?• Does the organization ensure that product which does not conform to requirements is identified and controlled to prevent its unintended use or delivery?• Are the controls and related responsibilities and authorities for dealing with nonconforming product defined in a documented procedure? Does it define the responsibility for review and authority for the disposition of nonconforming product and the process for approving personnel making these decisions?• Does the organization deal with nonconforming product by taking action to eliminate the detected nonconformity and preclude its original intended use or application?• Is product disposition for scrap conspicuously and permanently marked, or positively controlled, until physically rendered unusable?• Are records of the nature of nonconformities and any subsequent action taken, including concessions obtained?• When nonconforming product is corrected, is it subject to re-verification to demonstrate conformity to the requirements?
• Does the organization determine, collect and analyze appropriate data to demonstrate the suitability and effectiveness of the quality management system and to evaluate where continual improvement of the effectiveness of the quality management system can be made?
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
•มีการวัดการยอมรับผลิตภัณฑ์หรือบริการเอกสาร?
•ไม่เอกสารนี้รวมถึงเกณฑ์สำหรับการตอบรับและ / หรือปฏิเสธบันทึกผลการตรวจวัดและชนิดของเครื่องมือวัดที่ใช้?
•ทำบันทึกการทดสอบแสดงให้ผลการทดสอบที่เกิดขึ้นจริงข้อมูลเมื่อจำเป็น
โดยสเปคหรือรับแผนทดสอบหรือไม่•ไม่ระบบขององค์กรให้กระบวนการในการตรวจสอบการตรวจสอบและเอกสารของรายการที่ตัวแทนจากการผลิตครั้งแรกของการเป็นส่วนหนึ่งที่ใหม่หรือต่อไปนี้การเปลี่ยนแปลงที่ตามมาใดๆ ที่เลิกการตรวจสอบบทความแรกก่อนหน้านี้ ผล?
•ไมองค์กรให้แน่ใจว่าผลิตภัณฑ์ที่ไม่เป็นไปตามความต้องการที่มีการระบุและควบคุมเพื่อป้องกันการใช้ที่ไม่ได้ตั้งใจหรือการส่งมอบ?
•มีการควบคุมและความรับผิดชอบที่เกี่ยวข้องและหน่วยงานในการจัดการกับสินค้าที่ไม่ลงรอยกันที่กำหนดไว้ในขั้นตอนการจัดทำเอกสาร?
มันกำหนดความรับผิดชอบในการตรวจสอบและอำนาจในการจำหน่ายสินค้าที่ไม่ลงรอยกันและขั้นตอนการอนุมัติบุคลากรการตัดสินใจเหล่านี้หรือไม่•ไม่จัดการองค์กรที่มีสินค้าไม่ลงรอยกันโดยการดำเนินการที่จะกำจัดไม่ยอมทำตามที่ตรวจพบและห้ามการใช้ที่ตั้งใจไว้เดิมหรือใบสมัคร?
•คือการจำหน่ายสินค้าที่เป็นเศษเหล็กผงาดและทำเครื่องหมายอย่างถาวรหรือควบคุมในเชิงบวกจนกลายเป็นร่างกายใช้ไม่ได้?
•มีการบันทึกลักษณะของการเป็นไปตามข้อกำหนดและการกระทำใด ๆ ที่ตามมาดำเนินการรวมทั้งสัมปทานที่ได้รับ?
•เมื่อไม่สอดคล้องสินค้าที่ได้รับการแก้ไขก็เป็นเรื่องอีกครั้ง -verification
แสดงให้เห็นถึงความสอดคล้องกับความต้องการหรือไม่•ไม่องค์กรตรวจสอบรวบรวมและวิเคราะห์ข้อมูลที่เหมาะสมในการแสดงให้เห็นถึงความเหมาะสมและประสิทธิผลของระบบการจัดการคุณภาพและการประเมินที่พัฒนาอย่างต่อเนื่องของความมีประสิทธิผลของระบบการจัดการคุณภาพที่สามารถทำ?
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
- มีความต้องการสำหรับผลิตภัณฑ์หรือบริการเอกสารการวัดการยอมรับ ? - ทำเอกสารนี้รวมถึง
เกณฑ์การยอมรับ และ / หรือ การปฏิเสธ การบันทึกของผลการวัดและประเภทของเครื่องมือวัดที่ใช้ ?
- ทำบันทึกการทดสอบแสดงผลข้อมูลการทดสอบจริงเมื่อต้องตามสเปค หรือแผนการทดสอบการยอมรับ
- ระบบขององค์กรให้มีกระบวนการในการตรวจสอบ การตรวจสอบ และเอกสารของตัวแทนจากการผลิตครั้งแรกที่ใช้ของส่วนใหม่หรือการเปลี่ยนแปลงที่ตามมาต่อไปนี้ใด ๆก่อนหน้าผลการตรวจสอบบทความแรก
- ทำองค์กรให้มั่นใจได้ว่าผลิตภัณฑ์ที่ไม่เป็นไปตามข้อกำหนดระบุและควบคุมเพื่อป้องกันการใช้ที่ไม่ได้ตั้งใจของหรือส่งของ ?
- มีการควบคุมและความรับผิดชอบที่เกี่ยวข้องและหน่วยงานเพื่อจัดการกับการประกอบสินค้าที่กำหนดไว้ในเอกสารขั้นตอน ?มันกำหนดความรับผิดชอบสำหรับการทบทวนและอำนาจในการจัดการของเสียผลิตภัณฑ์และกระบวนการอนุมัติบุคลากร การตัดสินใจเหล่านี้
- จะจัดการองค์กรด้วยการประกอบผลิตภัณฑ์ โดยการกระทำเพื่อขจัดพบน่าเอาเยี่ยงอย่างและ preclude เดิมตั้งใจใช้ หรือโปรแกรม ?
- เป็นผลิตภัณฑ์การจัดการเศษผงาดและถาวรเครื่องหมาย หรือบวกควบคุม จนให้ร่างกายใช้ไม่ได้ ?
- บันทึกของธรรมชาติของ nonconformities และภายหลังกระทำรวมทั้งได้รับสัมปทาน ?
- เมื่อของเสียผลิตภัณฑ์แก้ไขได้ มันต้องเป็น การตรวจสอบ เพื่อแสดงให้เห็นถึงความสอดคล้องตามความต้องการ ?
- มีองค์กรตรวจสอบ รวบรวม และวิเคราะห์ข้อมูลที่เหมาะสม เพื่อแสดงให้เห็นถึงความเหมาะสม และประสิทธิผลของระบบบริหารคุณภาพ และประเมินว่าการปรับปรุงประสิทธิผลของระบบบริหารคุณภาพอย่างต่อเนื่องได้
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: