apigenin 7-glucoside, apigenin, que

apigenin 7-glucoside, apigenin, quercetin,

luteolin, kaempferol, rutin and isorhamnetin in

the extract by matching UV spectra and

retention times and co-elution with their

standards (Figs. 1 A and 1 B). The peaks were

eluted based on their polarity and molecule

size, first chlorogenic and caffeic acids, second

flavonoid glycosides as they contain polar

groups and finally flavonoid aglycones as non-
polar compounds. The analytes were

characterized by comparing retention times

and UV spectra of authentic compounds and

literature data (13,15).

The extracts hydrolysis showed the larger

peak area for quercetin, luteolin, apigenin and

apigenin 7-glucoside than the non-hydrolysed

extracts. Figs. 1C and 1D show the peaks of

apigenin and apigenin 7-glucoside in the

hydrolysed extracts. The analysis time of

phenolic compounds was shorter than

HPLC methods reported in the literature.

For example, Mulinacci and coworkers

have described a HPLC-DAD-MS method

on separation of the flavonoids and

phenypropanoid of Italian chamomile flowers

(14). The analysis time in their study

was 50 min.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

apigenin 7-glucoside, apigenin, quercetinluteolin, kaempferol, rutin และ isorhamnetin ในสกัด โดยตรงสเป็ค UV และเวลาเก็บรักษาและชะร่วมกับพวกเขามาตรฐาน (มะเดื่อ. 1 A และ 1 B) ยอดถูกeluted ตามขั้วและโมเลกุลของขนาด แรกขึ้นและกรด caffeic สองflavonoid glycosides ว่าเป็นขั้วโลกกลุ่ม และสุดท้าย aglycones flavonoid เป็นใช่สารที่โพลาร์ วิเคราะห์ได้โดยการเปรียบเทียบเวลาเก็บรักษาและสเปกตรัมรังสี UV สารอาหาร และเอกสารข้อมูล (13,15)ย่อยแยกแสดงขนาดใหญ่ขึ้นพื้นที่สูงสุดสำหรับ quercetin, luteolin, apigenin และglucoside 7 apigenin กว่าไม่ใช่ซึ่งจะแยกทาง 1C มะเดื่อ.และ 1 D แสดงยอดของapigenin และ apigenin 7-glucoside ในการซึ่งจะแยก เวลาวิเคราะห์สารฟีนอได้สั้นกว่าวิธี HPLC รายงานในวรรณคดีตัวอย่างเช่น Mulinacci และเพื่อนร่วมงานมีคำอธิบายวิธี HPLC-พ่อ-MSในการแยกสารฟลา และphenypropanoid ดอกคาโมไมล์ที่อิตาลี(14) ทำการวิเคราะห์ในการศึกษาถูก 50 นาที

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

apigenin 7-glucoside, apigenin, quercetin, luteolin, เฟอรอล, รูตินและ isorhamnetin ในสารสกัดโดยการจับคู่สเปกตรัมรังสียูวีและการเก็บรักษาครั้งและร่วมกับพวกเขาชะมาตรฐาน (มะเดื่อ. 1 A และ B 1) ยอดเขาที่ถูกชะขึ้นอยู่กับขั้วของพวกเขาและโมเลกุลขนาด chlorogenic แรกและกรด caffeic สองglycosides flavonoid ที่พวกเขามีขั้วโลกกลุ่มและ aglycones ที่สุด flavonoid เป็นไม่ใช่สารประกอบที่มีขั้ว วิเคราะห์ถูกลักษณะโดยการเปรียบเทียบเวลาการเก็บรักษาและรังสียูวีสเปกตรัมของสารประกอบของแท้และข้อมูลจากเอกสารอ้างอิง (13,15). สารสกัดไฮโดรไลซิแสดงให้เห็นว่ามีขนาดใหญ่พื้นที่ยอด quercetin, luteolin, apigenin และapigenin 7-glucoside กว่าไม่ใช่ย่อยสารสกัดจาก มะเดื่อ 1C และ 1D แสดงยอดของapigenin และ apigenin 7-glucoside ในสารสกัดย่อย เวลาการวิเคราะห์สารประกอบฟีนอสั้นกว่าวิธี HPLC รายงานในวรรณคดี. ตัวอย่างเช่น Mulinacci และเพื่อนร่วมงานได้อธิบายวิธี HPLC-DAD-MS แยกของ flavonoids และphenypropanoid ของดอกไม้ดอกคาโมไมล์อิตาเลี่ยน(14) เวลาการวิเคราะห์ในการศึกษาของพวกเขาเป็น 50 นาที

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

พิจินิน 7-glucoside พิจินิน quercetin , ,ลูทิโอลินเคมเฟอรอล และไอโซแรมเนตินในทาง , ,สารสกัดที่ตรงกัน UV และสเปกตรัมเวลาการเก็บรักษาและ CO ( ของพวกเขามาตรฐาน ( Figs 1 และ 1 B ) ยอดคือตัวอย่างตามขั้วและโมเลกุลขนาด และกรด chlorogenic Caffeic แรกที่สองฟลาโวนอยด์ไซด์ประกอบด้วยขั้วและกลุ่มสุดท้าย ฟลาโวนอย aglycones เป็นองค์กรขั้วโลกสารประกอบ ส่วนสารคือลักษณะการเปรียบเทียบความคงทนครั้งและยูวีและสเปกตรัมของสารประกอบแท้ๆข้อมูล วรรณคดี ( 13,15 )สารสกัดจากน้ำมันปาล์ม มีขนาดใหญ่ยอดพื้นที่แหล่งปลูกลูทิโอลินพิจินิน , และไม่พบ 7-glucoside กว่าพิจีนินสารสกัด มะเดื่อ . 1C 1D และแสดงยอดของพิจินิน และ 7-glucoside พิจินินในพบสารสกัด การวิเคราะห์เวลาสารประกอบฟีนอลคือ น้อยกว่าวิธีการหารายงานในวรรณคดีตัวอย่างเช่น mulinacci และเพื่อนร่วมงานได้อธิบายวิธีการ hplc-dad-msในการแยกสารฟลาโวนอยด์ และphenypropanoid ดอกไม้ดอกคาโมไมล์ ภาษาอิตาลี( 14 ) การวิเคราะห์เวลาในการศึกษาของพวกเขาคือ 50 นาที