Table 2. Some causes of secondary h

Table 2. Some causes of secondary hemochromatosis.

A. Hereditary disorders

1.Thalassemia³̛ ⁴
2. Pyruvate kinase deficiency⁵ ̛ ⁶
3. Dyserythropoietic anemia⁷⁻¹¹
4. Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency¹²
5. Hereditary spherocytosis¹³ ̛ ¹⁴
6. Sideroblastic anemia (ALA-S deficiency)
B. Acquired disorders
1. Sideroblastic and other dyserythropoietic anemias¹⁵
2. Any anemia, except for that due to blood loss, in which multiple transfusions are required.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตารางที่ 2 บางสาเหตุของรอง hemochromatosis

โรค A. Hereditary

1.Thalassemia³̛ ⁴
2 Pyruvate kinase deficiency⁵ ̛⁶
3 Dyserythropoietic anemia⁷⁻¹¹
4 กลูโคส-6-ฟอสเฟต dehydrogenase (G6PD) deficiency¹²
5 รัชทายาทแห่ง spherocytosis¹³ ̛¹⁴
6 Sideroblastic โรคโลหิตจาง (ขาดอลา-S)
B. ซื้อโรค
1 Sideroblastic และอื่น ๆ anemias¹⁵ dyserythropoietic
2 โรคโลหิตจางการ ยกเว้นที่เนื่องจากสูญเสียเลือด ที่ถ่ายหลายที่ต้องการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตารางที่ 2 สาเหตุบางส่วนของรอง hemochromatosis A. ความผิดปกติทางพันธุกรรม1.Thalassemia³̛⁴ 2 ไคเนสไพรูdeficiency⁵̛⁶ 3 Dyserythropoietic anemia⁷⁻¹¹ 4 กลูโคส 6 ฟอสเฟต dehydrogenase (G6PD) deficiency¹² 5 spherocytosis¹³กรรมพันธุ์̛¹⁴ 6 โรคโลหิตจาง Sideroblastic (ALA-S ขาด) B. ความผิดปกติที่ได้มา1 Sideroblastic และอื่น ๆ ที่anemias¹⁵ dyserythropoietic 2 โรคโลหิตจางใด ๆ ยกเว้นว่าเนื่องจากการสูญเสียเลือดที่ถ่ายหลายที่จำเป็น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตารางที่ 2 สาเหตุของระดับฮีโมโครมาโทซิส

1 . พันธุกรรมผิดปกติ

1 . ธาลัสซีเมีย³̛⁴
2 ขาดไคเนสไพรู⁵̛⁶
3
⁷⁻¹¹ dyserythropoietic จาก 4 glucose-6-phosphate dehydrogenase ( G6PD ) ขาด¹²
5 เป็นกรรมพันธุ์ spherocytosis ¹³̛¹⁴
6 ฮึกห้าว ( ala-s deficiency )
B ได้รับความผิดปกติ
1 sideroblastic และอื่น ๆ dyserythropoietic โลหิตจาง¹⁵
2มีภาวะโลหิตจาง ยกเว้นเนื่องจากการสูญเสียเลือด ซึ่งเลือดจะต้อง
หลาย .