Drug-herb and drug-nutrient interactions canadversely influence the cl การแปล - Drug-herb and drug-nutrient interactions canadversely influence the cl ไทย วิธีการพูด

Drug-herb and drug-nutrient interac

Drug-herb and drug-nutrient interactions can
adversely influence the clinical response to
treatment. "erefore, the effect of herbal and
nutrient compounds on hepatic metabolic enzymes
that influence drug pharmacokinetics is an area of
interest in modern medicine. Singh et al reported
that an 80-percent hydroalcohol extract (50 and
100 mg/kg/day for 14 days) of A. paniculata to mice
significantly increased the levels of acid-soluble
sulfhydryl content, cytochrome P450 (CYP450),
cytochrome P450 reductase, cytochrome b5
reductase, glutathione S-transferase, and superoxide
dismutase at both doses; while significant
increases in the levels of catalase, glutathione
peroxidase, and glutathione reductase were
observed only at higher doses.34 Both aqueous and
alcoholic extracts of A. paniculata are reported to
significantly increase the activities of CYP1A1 and
CYP2B without affecting the total hepatic CYP450
contents in ICR male mice.35 Andrographolide
significantly induced CYP1A1 and CYP1A2 mRNA
expression in cultures of mouse hepatocytes and
acted synergistically with CYP1A inducers.36 A.
paniculata extract has recently been reported to
noncompetitively inhibit CYP1A2 and CYP2C in rat
and human liver microsomes and competitively
inhibit CYP3A4 in human microsomes; whereas,
andrographolide was found to be a weak inhibitor
of rat CYP2E1 only.37 Similar effects of the extract
and andrographolide on CYP2C and CYP3A in rat
and human hepatocyte cultures have been
observed.38 Existing evidence is not sufficient to
draw any conclusions on drug-herb interactions.
More extensive studies on hepatic metabolizing
enzymes should be conducted in healthy humans
and in humans taking medications that are
susceptible to pharmacokinetic alterations by these
inducible hepatic enzymes.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
สามารถโต้ตอบยาสมุนไพรและยาอาหารมีผลกระทบการตอบสนองทางคลินิกรักษา " erefore ผลของสมุนไพร และสารประกอบธาตุอาหารบนเอนไซม์เผาผลาญที่ตับว่าเภสัชจลนศาสตร์ของยาอิทธิพลของสนใจในการแพทย์สมัยใหม่ รายงานสิงห์ et alhydroalcohol ร้อยละ 80 การสกัด (50 และ100 มิลลิกรัม/กิโลกรัม/วันที่ 14 วัน) ของฟ้าทะลายโจรอ.ไปหาหนูทดลองเพิ่มระดับของกรดละลายsulfhydryl เนื้อหา cytochrome P450 (CYP450),cytochrome P450 reductase, cytochrome b5reductase กลูตาไธโอน S-transferase และซูเปอร์ออกไซด์dismutase ที่ทั้งปริมาณ ในขณะที่สำคัญเพิ่มขึ้นในระดับของ catalase กลูตาไธโอนperoxidase และ reductase กลูตาไธโอนสังเกตที่ doses.34 สูงทั้งอควี และสารสกัดแอลกอฮอล์ของฟ้าทะลายโจรอ.รายงานเพิ่มกิจกรรมของ CYP1A1 และCYP2B ตา CYP450 ตับทั้งหมดเนื้อหาใน mice.35 ชาย ICR Andrographolideอย่างมีนัยสำคัญทำให้เกิด CYP1A1 และ CYP1A2 mRNAนิพจน์ในวัฒนธรรมของ hepatocytes เมาส์ และดำเนินเป็นกับ CYP1A inducers.36 อ.สารสกัดฟ้าทะลายโจรมีเมื่อเร็ว ๆ นี้รายงานว่าnoncompetitively ยับยั้ง CYP1A2 และ CYP2C ในหนูและตับ microsomes มนุษย์ และสามารถแข่งขันได้ยับยั้ง CYP3A4 ในมนุษย์ microsomes ในขณะที่พบ andrographolide มี ผลอ่อนหนู CYP2E1 only.37 คล้ายผลของการดึงข้อมูลและ andrographolide CYP2C และ CYP3A ในราชและวัฒนธรรม hepatocyte มนุษย์ได้observed.38 หลักฐานที่มีอยู่ไม่เพียงพอวาดบทสรุปใด ๆ บนโต้ยาสมุนไพรศึกษาเพิ่มเติมอย่างละเอียด metabolizing ตับเอนไซม์ควรดำเนินการในมนุษย์ที่มีสุขภาพดีและในมนุษย์การยาที่ไวต่อการเปลี่ยนแปลงทาง pharmacokinetic โดยเหล่านี้เอนไซม์ตับ inducible
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
ยาสมุนไพรและการมีปฏิสัมพันธ์กับยาเสพติดสารอาหารที่สามารถ
กระทบที่มีอิทธิพลต่อการตอบสนองทางคลินิกเพื่อ
การรักษา "erefore ผลของสมุนไพรและ
สารสารอาหารในการเผาผลาญอาหารเอนไซม์ตับ
ที่มีอิทธิพลต่อยายาเสพติดที่เป็นพื้นที่ของ
ความสนใจในการแพทย์สมัยใหม่. ซิงห์และอัลรายงาน
ว่า hydroalcohol ร้อยละ 80 สารสกัด (50 และ
100 มิลลิกรัม / กิโลกรัม / วันเป็นเวลา 14 วัน ) ของกฟ้าทะลายโจรหนู
เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในระดับของกรดที่ละลายใน
เนื้อหา sulfhydryl, cytochrome P450 (CYP450)
reductase cytochrome P450, cytochrome b5
reductase, กลูตาไธโอน S-transferase และ superoxide
dismutase ในปริมาณทั้งสองอย่างมีนัยสำคัญในขณะที่
การเพิ่มขึ้นของระดับ ของ catalase, กลูตาไธโอน
เปอร์ออกและ reductase กลูตาไธโอนถูก
เพียงข้อสังเกตที่สูงขึ้น doses.34 ทั้งน้ำและ
สารสกัดแอลกอฮอล์ของฟ้าทะลายโจรเอจะมีการรายงาน
อย่างมีนัยสำคัญเพิ่มกิจกรรมของ CYP1A1 และ
CYP2B โดยไม่มีผลต่อตับ CYP450 รวม
เนื้อหาใน ICR ชาย mice.35 andrographolide
เหนี่ยวนำให้เกิดอย่างมีนัยสำคัญ CYP1A1 และ CYP1A2 mRNA
แสดงออกในวัฒนธรรมของเซลล์ตับเมาส์และ
ทำหน้าที่ร่วมกับ CYP1A inducers.36 เอ
สารสกัดจากฟ้าทะลายโจรเพิ่งได้รับการรายงานไปยัง
noncompetitively ยับยั้ง CYP1A2 และ CYP2C ในหนู
ไมโครและตับของมนุษย์และสามารถแข่งขันได้
ในการยับยั้ง CYP3A4 ไมโครมนุษย์ ขณะที่
andrographolide ถูกพบว่าเป็นสารยับยั้งอ่อนแอ
ของหนู CYP2E1 only.37 ผลกระทบที่ใกล้เคียงของสารสกัด
และ andrographolide ใน CYP2C และ CYP3A ในหนู
และวัฒนธรรม hepatocyte มนุษย์ได้รับ
หลักฐานที่มีอยู่ observed.38 ไม่เพียงพอที่จะ
วาดข้อสรุปใด ๆ เกี่ยวกับยาเสพติด ปฏิสัมพันธ์สมุนไพร.
การศึกษาอย่างกว้างขวางเพิ่มเติมเกี่ยวกับเมแทบตับ
เอนไซม์ควรจะดำเนินการในคนที่มีสุขภาพดี
และในมนุษย์การใช้ยาที่มี
ความเสี่ยงที่จะมีการปรับเปลี่ยนยาเหล่านี้
เอนไซม์ตับ inducible
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
ยาสมุนไพรและปฏิสัมพันธ์ยาสารอาหารสามารถ
ส่งผลลบต่อการตอบสนองทางคลินิกการรักษา

" erefore , ผลของสมุนไพรและสารอาหารที่สลายสารเอนไซม์ตับ

ที่มีอิทธิพลต่อยาเภสัชจลนศาสตร์เป็นพื้น
สนใจการแพทย์สมัยใหม่ Singh et al รายงาน
ว่า 80 เปอร์เซ็นต์ hydroalcohol สกัด ( 50
100 มก. / กก. / วัน นาน 14 วัน ) ของฟ้าทะลายโจรเพื่อหนู
Aเพิ่มขึ้นระดับของกรดละลาย
sulfhydryl ปริมาณไซโตโครมพี ( เอนไซม์ไซโตโครมพี , 000 คน )
-
, B5 และกลูตาไธโอน เรส และ Superoxide Dismutase ทั้งปริมาณ

; ในขณะที่อย่างมีนัยสำคัญเพิ่มขึ้นในระดับของ Catalase , กลูต้าไธโอน กลูต้าไธโอนเปอร์ออกซิเดส และเอนไซม์
,
) มีทั้งชนิดที่ doses.34 สูงกว่าเท่านั้น และ
แอลกอฮอล์สารสกัดฟ้าทะลายโจร โดย A .

เพิ่มกิจกรรมของ CYP1A1 และ
cyp2b โดยไม่มีผลต่อตับรวม 000 คน
เนื้อหา ICR ชาย mice.35 แอนโดรกราโฟไลด์และ CYP1A1 CYP1A2 อย่างมีนัยสำคัญและ

ในวัฒนธรรมของการแสดงออกต่อเมาส์และ
.
cyp1a ทำ synergistically กับ inducers.36 ฟ้าทะลายโจรสกัดเมื่อเร็วๆนี้มีรายงาน

noncompetitively การยับยั้ง CYP1A2 และ cyp2c ในไมโครโซมตับมนุษย์และหนู

( ในมนุษย์และการแข่งขันความเร็ว ขณะที่ แอนโดรกราโฟไลด์ได้

และอ่อนแอของหนู only.37 CYP2E1 คล้ายผลของสารแอนโดรกราโฟไลด์และและบน cyp2c

cyp3a ในหนูและเซลล์ตับของมนุษย์วัฒนธรรมได้
observed.38 หลักฐานที่มีอยู่ไม่ เพียงพอ

เขียนสรุปเกี่ยวกับยาสมุนไพร การโต้ตอบ การศึกษาเพิ่มเติมในตับ

เอนไซม์ metabolizing ควรจะดำเนินการในสุขภาพและโรคในมนุษย์ มนุษย์

ถ่ายที่เสี่ยงต่อการเปลี่ยนแปลง โดยยาเหล่านี้
inducible เอนไซม์เอนไซม์
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: