The influence of the composition of

The influence of the composition of culture medium on the survival and the number of ciliates maintained in vitro is presented in Fig. 1. The presented data showed that the survival of protozoa in the medium composed of the “caudatum” salt solution and lyophilized fungal zoospores (A) was shorter than 4 days. An enrichment of this medium with wheat gluten (B) prolonged the survival of ciliates up to 8 days. The supplementation of medium B with meadow hay (C) created the appropriate conditions for protozoa to survive for a period of 28 days at least. The effect of this enrichment
was not univocal. The concentration of protozoa decreased to 190 cells/ml (P < 0.01) during the first 8 days and followed with the continuous increase during the next 16 d. The positive effect of hay supplementation was observed only during the 8 last days of the cultivation period. The population density of E. maggii in these cultures found between 20 and 28 days of cultivation was 880e 1070 cells/ml, whereas the highest number of protozoa in control cultures did not exceed 810 cells/ml (P < 0.05). The protozoa in control cultures (D) also survived for the same period. i.e. 28 d. The similar relationship was found when E. maggii [23] or Diploplastron affine [4] were cultured in vitro in the medium containing commercial chitin instead of fungal zoospores. One of the possible explanations of this finding seems to be an increase in the energy content resulting from supplementation of control medium in commercial chitin or polysaccharides present in fungal zoospores. This suggestion is confirmed by enzymatic studies [23,24]. They revealed that E. maggii was possessing enzymes responsible for the breakdown of chitin and showed that N-acetylglucosoamine released from colloidal chitin could be an important source of energy for these ciliates.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อิทธิพลขององค์ประกอบของสื่อวัฒนธรรมในการอยู่รอดและจำนวน ciliates รักษาในหลอดทดลองจะแสดงในรูปที่ 1 ข้อมูลนำเสนอแสดงให้เห็นว่า การอยู่รอดของโปรโตซัวในสื่อประกอบด้วยโซลูชัน "caudatum" เกลือ และ lyophilized zoospores เชื้อรา (A) คือน้อยกว่า 4 วัน การเพิ่มคุณค่าของสื่อนี้ด้วยตังข้าวสาลี (B) ระยะเวลาการอยู่รอดของ ciliates ขึ้นไป 8 วัน การเสริมขนาดกลาง B กับทุ่งหญ้าฟาง (C) สร้างเงื่อนไขที่เหมาะสมสำหรับโปรโตซัวเพื่อความอยู่รอดเป็นระยะเวลา 28 วันน้อย ผลของการเพิ่มคุณค่านี้ไม่ univocal ลดลงความเข้มข้นของโพรโทซัวเป็น 190 เซลล์/ml (P < 0.01) ระหว่างวัน 8 และตาม ด้วยการเพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่องระหว่าง d 16 ถัดไป ผลบวกของฟางเสริมพบว่า เฉพาะในช่วง 8 วันสุดท้ายของรอบระยะเวลาเพาะปลูก ความหนาแน่นประชากรของ E. maggii ในวัฒนธรรมเหล่านี้พบได้ในระหว่างวันที่ 20 และ 28 ของการเพาะปลูกถูก 880e 1070 เซลล์/ml ในขณะที่โปรโตซัวในวัฒนธรรมควบคุมจำนวนสูงสุดไม่เกิน 810 เซลล์/ml (P < 0.05) โปรโตซัวในการควบคุมวัฒนธรรม (D) ยังเหลืออยู่สำหรับรอบระยะเวลาเดียวกัน เช่น 28 d ความสัมพันธ์คล้ายพบเมื่อ E. maggii [23] หรือ Diploplastron affine [4] ถูกล้างในหลอดทดลองในตัวกลางที่ประกอบด้วย chitin พาณิชย์แทน zoospores เชื้อรา หนึ่งคำอธิบายที่เป็นไปได้ของที่พบนี้น่าจะเป็นการเพิ่มขึ้นของปริมาณพลังงานที่เกิดจากการเสริมสารควบคุมในพาณิชย์ chitin หรือไรด์อยู่ใน zoospores เชื้อรา ข้อเสนอแนะนี้ได้รับการยืนยัน โดยเอนไซม์ในระบบการศึกษา [23,24] พวกเขาเปิดเผยว่า maggii E. ถูกเอนไซม์เดอลักซ์โอ่โถงพื้นที่รับผิดชอบการสลายของ chitin และแสดงให้เห็นว่า N-acetylglucosoamine ออกจาก colloidal chitin อาจจะเป็นแหล่งสำคัญของพลังงานสำหรับ ciliates เหล่านี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อิทธิพลขององค์ประกอบของสื่อวัฒนธรรมการอยู่รอดและจำนวน ciliates ที่เก็บรักษาไว้ในหลอดทดลองที่จะนำเสนอในรูป 1. การนำเสนอข้อมูลแสดงให้เห็นว่าการอยู่รอดของโปรโตซัวในระยะกลางประกอบด้วย "caudatum" สารละลายเกลือและเชื้อรา zoospores แห้ง (ก) ให้สั้นกว่า 4 วัน การเพิ่มปริมาณของกลางนี้กับโปรตีนจากข้าวสาลี (B) เป็นเวลานานอยู่รอดของ ciliates ได้ถึง 8 วัน เสริม B ขนาดกลางที่มีทุ่งหญ้าฟาง (C) สร้างเงื่อนไขที่เหมาะสมสำหรับโปรโตซัวที่จะอยู่รอดเป็นระยะเวลา 28 วันเป็นอย่างน้อย ผลกระทบของการเพิ่มปริมาณนี้
ไม่ได้ univocal ความเข้มข้นของโปรโตซัวลดลงถึง 190 เซลล์ / มล. (p <0.01) ในช่วง 8 วันแรกและตามด้วยการเพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่องในช่วงต่อไป 16 D ผลบวกของการเสริมฟางพบว่าเฉพาะในช่วง 8 วันสุดท้ายของระยะเวลาการเพาะปลูก ความหนาแน่นของประชากรของอี maggii ในวัฒนธรรมเหล่านี้พบว่าระหว่างวันที่ 20 และ 28 วันของการเพาะปลูกเป็น 880E 1070 เซลล์ / มล. ในขณะที่จำนวนสูงสุดของโปรโตซัวในวัฒนธรรมการควบคุมไม่เกิน 810 เซลล์ / มล. (P <0.05) โปรโตซัวในวัฒนธรรมการควบคุม (D) ยังรอดชีวิตมาได้ในช่วงเวลาเดียวกัน IE 28 D ความสัมพันธ์ที่คล้ายกันก็พบว่าเมื่ออี maggii [23] หรือ Diploplastron เลียนแบบ [4] มาเลี้ยงในหลอดทดลองในระดับปานกลางที่มีไคตินในเชิงพาณิชย์แทนเชื้อรา zoospores หนึ่งในคำอธิบายที่เป็นไปได้ของการค้นพบนี้ดูเหมือนว่าจะมีการเพิ่มขึ้นของปริมาณพลังงานที่เกิดจากการรับประทานผลิตภัณฑ์เสริมอาหารของกลางในการควบคุมสารไคตินในเชิงพาณิชย์หรือ polysaccharides ในปัจจุบัน zoospores เชื้อรา ข้อเสนอแนะนี้ได้รับการยืนยันจากการศึกษาเอนไซม์ [23,24] พวกเขาเปิดเผยว่าอี maggii ถูกครอบครองเอนไซม์ที่รับผิดชอบในการสลายของไคตินและแสดงให้เห็นว่า N-acetylglucosoamine ปล่อยออกมาจากไคตินคอลลอยด์อาจจะเป็นแหล่งสำคัญของพลังงานสำหรับ ciliates เหล่านี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อิทธิพลขององค์ประกอบของอาหารเลี้ยงเชื้อต่อความอยู่รอดและจํานวนพริกไทยรักษาในหลอดทดลองที่แสดงในรูปที่ 1 ผลการวิเคราะห์ข้อมูลพบว่า ความอยู่รอดของโปรโตซัวในกลางประกอบด้วย " caudatum " เกลือไลโอราและ zoospores ( ) คือสั้นกว่า 4 วัน วัดนี้เป็นอาหารที่มีโปรตีนจากข้าวสาลี ( ข ) ต่อการอยู่รอดของพริกไทยขึ้นถึง 8 วัน เสริมกลาง B กับทุ่งหญ้าแห้ง ( c ) สร้างเงื่อนไขที่เหมาะสมสำหรับโปรโตซัวที่จะอยู่รอดเป็นเวลา 28 วันเป็นอย่างน้อย ผลของการเสริมนี้ไม่ univocal . ความเข้มข้นของโปรโตซัว ลดลง 190 เซลล์ / มล. ( P < 0.01 ) ในช่วง 8 วันแรก และตามมาด้วยการเพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่องในช่วงต่อไป 16 . ผลในเชิงบวกของเฮย์ ) พบเฉพาะในช่วง 8 วันสุดท้ายของระยะเวลาการเพาะปลูก ความหนาแน่นของประชากร เช่น maggii ในวัฒนธรรมเหล่านี้พบได้ระหว่าง 20 และ 28 วันของการเป็น 880e 1070 เซลล์ / มิลลิลิตร และจำนวนสูงสุดของโปรโตซัวในวัฒนธรรมการควบคุมไม่เกิน 810 เซลล์ / มล. ( P < 0.05 ) โปรโตซัวในวัฒนธรรมของการควบคุม ( D ) ยังรอดพ้นจากระยะเวลาเดียวกัน 28 . คือความสัมพันธ์ที่คล้ายกันคือ พบ เมื่อ อี maggii [ 23 ] หรือ diploplastron เลียนแบบ [ 4 ] เพาะเลี้ยงในหลอดทดลองในอาหารที่มีไคตินเพื่อการค้าแทนรา zoospores . หนึ่งในคำอธิบายที่เป็นไปได้ของการค้นพบนี้น่าจะเป็นการเพิ่มปริมาณพลังงานที่เกิดจากการเสริมอาหารควบคุมเพื่อการค้า หรือโดยไคตินที่มีอยู่ในรา zoospores . ข้อเสนอนี้ได้รับการยืนยันโดยการศึกษา 23,24 [ เอนไซม์ ] พวกเขาพบว่า E . maggii คือมีเอนไซม์รับผิดชอบรายละเอียดของไคตินและพบว่า n-acetylglucosoamine ออกจากแบคทีเรีย Aeromonas sp จะเป็นแหล่งพลังงานที่สำคัญสำหรับพริกไทยเหล่านี้