Each R-PCR reaction was performed i

Each R-PCR reaction was performed in a 20 μl system with 40 ng tester and 45 ng driver DNA, except reactions in (a). (a): a single DNA fragment was removed by its own driver. In each reaction, the tester DNA was 15 ng, but the driver was at different concentrations (lane 1 control: 0 ng; lane 2: 2 ng; lane 3: 5 ng; lane 4: 8 ng; lane 5: 11 ng; lane 6: 14 ng; lane 7: 17 ng; and lane 8: 20 ng). (b): four equally mixed DNA fragments were removed by: no driver as a control (lane 1), the smallest driver (lane 2), the smaller two drivers (lane 3), and the smaller three drivers (lane 4). (c): untreated maize leaf cDNAs were removed by: drivers derived from the same cDNA library (lane 1), drivers from pathogen-inoculated maize leaf cDNAs (lane 2), and no driver as a control (lane 3). (d): pathogen-inoculated maize leaf cDNAs were removed by: drivers derived from the same pathogen-inoculated maize leaf cDNAs (lane 1), drivers from untreated maize leaf cDNAs (lane 2), and no driver as a control (lane 3). (e): maize genomic DNAs were removed by: drivers derived from the same maize genomic DNAs (lane 1), drivers from maize cDNAs (lane 2), and no driver as a control (lane 3). Bands less than 0.2 kb are nonspecific amplification products and do not affect our results.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ปฏิกิริยา R PCR แต่ละงานในระบบ 20 μl เครื่องทดสอบ ng 40 และ 45 ng ควบคุม DNA ยกเว้นปฏิกิริยา (ก) (ก): ดีเอ็นเอส่วนหนึ่งถูกเอาออก โดยการควบคุมตนเอง ในแต่ละปฏิกิริยา การทดสอบดีเอ็นเอถูก 15 ng แต่โปรแกรมควบคุมถูกที่ความเข้มข้นแตกต่างกัน (ควบคุมเลน 1:0 ng ng เลน 2:2 ng เลน 3:5; ng เลน 4:8 เลน 5:11 ng เลน 6:14 ng เลน 7:17 ng และเลน 8:20 ng) (ข): ชิ้นส่วนดีเอ็นเอผสมเท่า ๆ กัน 4 ถูกลบโดย: ไม่มีโปรแกรมควบคุมตัวควบคุม (เลน 1), (2 เลน) โปรแกรมควบคุมที่เล็กที่สุด โปรแกรมควบคุมสองเล็ก (เลน 3), และไดรเวอร์สามขนาดเล็ก (4 เลน) (c): cDNAs ใบข้าวโพดไม่ถูกรักษาถูกลบโดย: ไดรเวอร์มาจากห้องสมุด cDNA เดียว (เลน 1), ไดรเวอร์จาก cDNAs inoculated ศึกษาใบข้าวโพด (2 เลน), และโปรแกรมควบคุมที่ไม่เป็นตัวควบคุม (เลน 3) (d): cDNAs inoculated ศึกษาใบข้าวโพดถูกลบโดย: ไดรเวอร์มา cDNAs inoculated การศึกษาข้าวโพดใบเดียว (เลน 1), ไดรเวอร์จาก cDNAs ไม่ถูกรักษาใบข้าวโพด (2 เลน), และไม่มีโปรแกรมควบคุมตัวควบคุม (เลน 3) (e): ข้าวโพด genomic DNAs ถูกลบโดย: ไดรเวอร์มาจากข้าวโพดเดียว genomic DNAs (เลน 1), ไดรเวอร์จาก cDNAs ข้าวโพด (2 เลน), และไม่มีโปรแกรมควบคุมตัวควบคุม (เลน 3) วงน้อยกว่า 0.2 kb เจาะจงขยายผลิตภัณฑ์ และไม่มีผลต่อผลลัพธ์ของเรา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แต่ละปฏิกิริยา R-PCR ได้ดำเนินการในระบบ 20 ไมโครลิตรกับการทดสอบ 40 นาโนกรัมและ 45 ng ดีเอ็นเอขับยกเว้นปฏิกิริยาใน (ก) (ก): ชิ้นดีเอ็นเอเดียวถูกลบออกโดยคนขับรถของตัวเอง ในการตอบสนองแต่ละดีเอ็นเอทดสอบคือ 15 นาโนกรัม แต่คนขับที่มีความเข้มข้นแตกต่างกัน (1 เลนการควบคุม: 0 งะ; เลน 2: 2 ​​งะ; เลนที่ 3: 5 งะ; เลน 4: 8 งะ; ช่อง 5: 11 นาโนกรัม; ช่องทางที่ 6: 14 นาโนกรัม; ช่อง 7: 17 นาโนกรัมและช่อง 8: 20 นาโนกรัม) (ข): สี่ผสมอย่างเท่าเทียมกันดีเอ็นเอถูกถอดออกโดย: คนขับรถไม่เป็นตัวควบคุม (ช่องที่ 1) คนขับรถที่เล็กที่สุด (ช่องที่ 2) ที่มีขนาดเล็กสองคนขับรถ (ช่องที่ 3) และขนาดเล็กสามคนขับรถ (4 เลน) (ค): ข้าวโพดเลี้ยงสัตว์ได้รับการรักษา cDNAs ใบถูกถอดออกโดย: คนขับรถมาจากห้องสมุด cDNA เดียวกัน (ช่องที่ 1) ไดรเวอร์จากเชื้อโรคเชื้อ-cDNAs ใบข้าวโพด (ช่องที่ 2) และคนขับรถที่ไม่มีการควบคุม (ช่อง 3) (ง): เชื้อโรคเชื้อ-cDNAs ใบข้าวโพดเลี้ยงสัตว์ที่ถูกถอดออกโดย: คนขับรถที่ได้มาจากการติดเชื้อเชื้อ-cDNAs ใบข้าวโพดเดียวกัน (ช่องที่ 1) ไดรเวอร์จาก cDNAs ใบข้าวโพดได้รับการรักษา (ช่องที่ 2) และคนขับรถที่ไม่มีการควบคุม (ช่อง 3 ) (จ): ข้าวโพด DNAs จีโนมที่ถูกถอดออกโดย: คนขับรถที่ได้มาจากข้าวโพดเดียวกัน DNAs จีโนม (ช่องที่ 1) ไดรเวอร์จาก cDNAs ข้าวโพด (ช่องที่ 2) และคนขับรถที่ไม่มีการควบคุม (ช่อง 3) วงดนตรีที่น้อยกว่า 0.2 กิโลเป็นผลิตภัณฑ์เครื่องขยายเสียงเชิญชมและไม่ส่งผลกระทบต่อเรา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แต่ละ r-pcr ปฏิกิริยาแสดงใน μ 20 ลิตรระบบ 40   ng tester 45  ของไดรเวอร์ดีเอ็นเอ ยกเว้นปฏิกิริยาใน ( ) ( ) : ชิ้นส่วนดีเอ็นเอเดียวถูกลบออกโดยไดรเวอร์ของตัวเอง ในแต่ละการทดสอบดีเอ็นเอ 15   NG แต่คนขับคือที่ความเข้มข้นต่างๆ ( ช่องที่ 1 ควบคุม : 0   ng ; เลน 2 : 2   ng ; เลน 3 : 5   ng ; ซอย 4 : 8   ng ; ช่องที่ 5 : 11   ng ; ช่องที่ 6 : 14   ng ; เลน 7 : 17   ng ; และช่องที่ 8 :20   ng ) ( B ) : สี่ชิ้นส่วนดีเอ็นเอผสมเท่ากันถูกกำจัดโดย : ไม่มีไดรเวอร์ที่ควบคุม ( ช่องที่ 1 ) , ไดรเวอร์เล็ก ( ซอย 2 ) ขนาดเล็กสองไดรเวอร์ ( ซอย 3 ) , และขนาดเล็กสามไดรเวอร์ ( ซอย 4 ) ( C ) : ดิบข้าวโพดใบ cdnas ถูกถอดออกโดย : ไดรเวอร์ที่ได้มาจากห้องสมุด cDNA เดียวกัน ( ช่องที่ 1 ) , ไดรเวอร์จากเชื้อโรคเชื้อ cdnas ใบข้าวโพด ( ซอย 2 )และไม่มีคนขับเป็นตัวควบคุม ( ซอย 3 ) ( D ) : เชื้อโรคเชื้อ cdnas ใบข้าวโพดออกโดย : ไดรเวอร์ที่ได้จากเชื้อเชื้อโรคเดียวกัน cdnas ใบข้าวโพด ( ช่องที่ 1 ) , ไดรเวอร์จากข้าวโพดดิบ ใบ cdnas ( ซอย 2 ) และไม่มีคนขับเป็นตัวควบคุม ( ซอย 3 ) ( E ) : ข้าวโพดอย่างจำเพาะถูกถอดออกโดย : ไดรเวอร์ที่ได้มาจากข้าวโพดที่มีแถบเดียวกัน ( ช่องที่ 1 ) , ไดรเวอร์จากข้าวโพด cdnas ( ซอย 2 )และไม่มีคนขับเป็นตัวควบคุม ( ซอย 3 ) วงน้อยกว่า 0.2   KB เป็นสินค้าแบบเจาะจง และไม่ส่งผลกระทบต่อผลของเรา